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Mejorar la comunicación y construir un hogar médico más fuerte entre las familias de habla hispana

2 de febrero de 2026 actualizado por: University of Colorado, Denver

Mejorar la comunicación y construir un hogar médico más fuerte entre las familias de habla hispana en el Centro para el Cáncer y los Trastornos de la Sangre

Este estudio buscará mejorar la comunicación con las familias de habla hispana y los pacientes con cáncer y trastornos de la sangre.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Investigador Principal busca mejorar la comunicación con las familias de habla hispana con los siguientes objetivos: 1) aumentar el sentido de inclusión del paciente y la familia en la comunidad médica, 2) aumentar el conocimiento y la comprensión médica del paciente y la familia, 3) mejorar el cumplimiento del paciente con regímenes médicos críticos y, en última instancia, 4) aumentar la igualdad en la prestación de atención médica integral en todo el proceso de atención, incluidos los dominios físico y psicosocial.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Reclutamiento
        • Children's Hospital Colorado
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ashley Rogers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 22 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes elegibles para la inscripción se identifican a partir del registro médico electrónico de EPIC con notificación para familias recién diagnosticadas de preferencia en el idioma español.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 0 a 22 años de edad
  • Diagnóstico de leucemia o linfoma no Hodgkin
  • Español como idioma preferido para el paciente, padre o tutor
  • Recibió o recibe atención en el Centro de Cáncer y Trastornos de la Sangre (CCBD)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin diagnóstico oncológico
  • Pacientes con padres cuya preferencia de idioma es el inglés
  • Pacientes que recibieron atención únicamente fuera del CCBD

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes tratados en CCBD
Pacientes que actualmente están recibiendo terapia en el Centro de Cáncer y Trastornos de la Sangre
Otro: Entrevista
Las díadas de pacientes/padres que expresen interés serán entrevistadas por un proveedor certificado bilingüe en español a través de video con el apoyo de un intérprete, según sea necesario. Las entrevistas se grabarán en audio para fines de revisión y traducción y luego se destruirán. El formato de la entrevista será de apoyo y la búsqueda de información solo con la seguridad de que el propósito es mejorar la atención y que todas las respuestas se evaluarán sin asociación con el nombre del paciente. Las entrevistas luego serán traducidas y revisadas por el PI para temas relacionados con los éxitos clínicos percibidos y las barreras clínicas percibidas en la comunicación o la atención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar un nivel de línea de base de satisfacción del paciente de habla hispana con la atención
Periodo de tiempo: 12 meses
Comprender la experiencia del paciente mediante una entrevista cualitativa de pacientes y familias de habla hispana. Determinar la satisfacción en función de una pregunta abierta con marcadores de insatisfecho a satisfecho.
12 meses
Determinar un nivel de referencia de la satisfacción de la atención familiar de habla hispana
Periodo de tiempo: 12 meses
Comprender la experiencia del paciente mediante una entrevista cualitativa de pacientes y familias de habla hispana. Determinar la satisfacción en función de una pregunta abierta con marcadores de insatisfecho a satisfecho.
12 meses
Determinar los efectos de la barrera del idioma en las necesidades de los pacientes de habla hispana
Periodo de tiempo: 12 meses

Comprender la experiencia del paciente mediante la entrevista cualitativa de pacientes y familias de habla hispana.

Determine la satisfacción en función de una pregunta abierta para determinar una lista o patrón de necesidades comunes de los pacientes.
12 meses
Determinar el efecto de la barrera del idioma en las barreras para la atención del paciente
Periodo de tiempo: 12 meses

Comprender la experiencia del paciente mediante la entrevista cualitativa de pacientes y familias de habla hispana.

Determine la satisfacción en función de una pregunta abierta para determinar una lista o patrón de barreras comunes para la atención del paciente.
12 meses
Efecto de la barrera del idioma en la eficiencia del acceso a la atención
Periodo de tiempo: 12 meses

Comprender la experiencia del paciente mediante la entrevista cualitativa de pacientes y familias de habla hispana.

Determine la satisfacción en función de una pregunta abierta para determinar qué tan rápido el paciente pudo recibir atención.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar el interés del paciente en el programa de apoyo de telemedicina en el hogar
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utilizarán preguntas abiertas para determinar el nivel de interés en un programa de apoyo de telemedicina.
12 meses
Determinar el interés del paciente en el programa de apoyo de telemedicina en el hogar después del alta
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utilizarán preguntas abiertas para determinar el nivel de interés en un programa de apoyo de telemedicina que se utilizará después del alta hospitalaria.
12 meses
Determinar el interés de los pacientes de habla hispana en los controles telemédicos durante las fases intensivas de la terapia
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utilizarán preguntas abiertas para determinar el nivel de interés en un apoyo telemédico durante el tratamiento.
12 meses
Determinar el interés de los pacientes de habla hispana en la asistencia con medicamentos durante las fases intensivas de la terapia
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utilizarán preguntas abiertas para determinar el nivel de interés en un apoyo de medicamentos telemédicos durante la terapia.
12 meses
Determinar el interés de los pacientes de habla hispana en los controles médicos durante el mantenimiento
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utilizarán preguntas abiertas para determinar el nivel de interés en los controles telemédicos durante el mantenimiento.
12 meses
Determinar el interés de los pacientes de habla hispana en la asistencia con medicamentos durante el mantenimiento
Periodo de tiempo: 12 meses
Se utilizarán preguntas abiertas para determinar el nivel de interés en una asistencia telemédica con medicamentos durante el mantenimiento.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Colorado, Denver

Colaboradores

Children's Hospital Colorado

Investigadores

  • Investigador principal: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Otro identificador: CTRP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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