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Verbesserung der Kommunikation und Aufbau eines stärkeren medizinischen Zuhauses unter spanischsprachigen Familien

2. Februar 2026 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Verbesserung der Kommunikation mit und Aufbau eines stärkeren medizinischen Zuhauses unter spanischsprachigen Familien im Zentrum für Krebs und Bluterkrankungen

Ziel dieser Studie ist es, die Kommunikation mit spanischsprachigen Familien und Patienten mit Krebs und Bluterkrankungen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Hauptforscher möchte die Kommunikation mit spanischsprachigen Familien mit folgenden Zielen verbessern: 1) das Gefühl der Einbindung von Patienten und Familien in die medizinische Gemeinschaft zu stärken, 2) das medizinische Wissen und Verständnis von Patienten und Familien zu erhöhen, 3) die Patiententreue zu verbessern kritischer medizinischer Behandlungsschemata und letztendlich 4) die Verbesserung der Gleichberechtigung umfassender medizinischer Versorgung im gesamten Versorgungskontinuum, einschließlich physischer und psychosozialer Bereiche.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 22 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die zur Aufnahme in Frage kommen, werden anhand der elektronischen Patientenakte von EPIC identifiziert und neu diagnostizierte Familien mit spanischer Sprachpräferenz benachrichtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 0 bis 22 Jahre alt
  • Diagnose von Leukämie oder Non-Hodgkin-Lymphom
  • Spanisch als bevorzugte Sprache für Patienten, Eltern oder Erziehungsberechtigte
  • Wurden im Center for Cancer and Blood Disorders (CCBD) behandelt oder werden dort betreut

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne onkologische Diagnose
  • Patienten, deren Eltern Englisch bevorzugen
  • Patienten, die ausschließlich außerhalb des CCBD betreut wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die mit CCBD behandelt werden
Patienten, die derzeit im Zentrum für Krebs- und Blutkrankheiten eine Therapie erhalten
Sonstiges: Interview
Patienten-/Eltern-Dyaden, die Interesse bekunden, werden von einem zweisprachigen, spanischzertifizierten Anbieter per Televideo interviewt, bei Bedarf mit Dolmetscherunterstützung. Die Interviews werden zu Überprüfungs- und Übersetzungszwecken auf Tonband aufgezeichnet und anschließend vernichtet. Das Interviewformat wird unterstützend und informationssuchend sein und nur mit der Gewissheit erfolgen, dass der Zweck der Verbesserung der Pflege dient und dass alle Antworten ohne Bezug zum Patientennamen ausgewertet werden. Die Interviews werden dann vom PI übersetzt und auf Themen überprüft, die sich auf wahrgenommene Klinikerfolge und wahrgenommene Klinikbarrieren in der Kommunikation oder Pflege beziehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie ein Basisniveau der Zufriedenheit spanischsprachiger Patienten mit der Pflege
Zeitfenster: 12 Monate
Verstehen Sie die Patientenerfahrung durch qualitative Interviews mit spanischsprachigen Patienten und Familien. Bestimmen Sie die Zufriedenheit anhand offener Fragen mit den Markern „unzufrieden“ bis „zufrieden“.
12 Monate
Bestimmen Sie ein Grundniveau der Zufriedenheit spanischsprachiger Familien mit der Pflege
Zeitfenster: 12 Monate
Verstehen Sie die Patientenerfahrung durch qualitative Interviews mit spanischsprachigen Patienten und Familien. Bestimmen Sie die Zufriedenheit anhand offener Fragen mit den Markern „unzufrieden“ bis „zufrieden“.
12 Monate
Bestimmen Sie die Auswirkungen der Sprachbarriere auf die Bedürfnisse spanischsprachiger Patienten
Zeitfenster: 12 Monate

Verstehen Sie die Patientenerfahrung durch qualitative Interviews mit spanischsprachigen Patienten und Familien.

Bestimmen Sie die Zufriedenheit anhand einer offenen Frage, um eine Liste oder ein Muster allgemeiner Patientenbedürfnisse zu ermitteln.
12 Monate
Bestimmen Sie die Auswirkung von Sprachbarrieren auf Hindernisse bei der Patientenversorgung
Zeitfenster: 12 Monate

Verstehen Sie die Patientenerfahrung durch qualitative Interviews mit spanischsprachigen Patienten und Familien.

Bestimmen Sie die Zufriedenheit anhand einer offenen Frage, um eine Liste oder ein Muster häufiger Hindernisse für die Patientenversorgung zu ermitteln.
12 Monate
Auswirkung der Sprachbarriere auf die Effizienz des Zugangs zur Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: 12 Monate

Verstehen Sie die Patientenerfahrung durch qualitative Interviews mit spanischsprachigen Patienten und Familien.

Bestimmen Sie die Zufriedenheit anhand einer offenen Frage, um festzustellen, wie schnell der Patient behandelt werden konnte.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie das Interesse der Patienten am Programm zur Unterstützung der Telemedizin zu Hause
Zeitfenster: 12 Monate
Mithilfe offener Fragen wird ermittelt, wie groß das Interesse an einem Telemedizin-Unterstützungsprogramm ist.
12 Monate
Bestimmen Sie das Interesse des Patienten an einem Programm zur Unterstützung der häuslichen Telemedizin nach der Entlassung
Zeitfenster: 12 Monate
Offene Fragen werden verwendet, um das Ausmaß des Interesses an einem Telemedizin-Unterstützungsprogramm zu ermitteln, das nach der Entlassung aus dem Krankenhaus eingesetzt werden soll.
12 Monate
Ermitteln Sie das Interesse spanischsprachiger Patienten an telemedizinischen Check-ins während intensiver Therapiephasen
Zeitfenster: 12 Monate
Mithilfe offener Fragen wird ermittelt, wie groß das Interesse an einer telemedizinischen Unterstützung während der Behandlung ist.
12 Monate
Ermitteln Sie das Interesse spanischsprachiger Patienten an medikamentöser Unterstützung während intensiver Therapiephasen
Zeitfenster: 12 Monate
Mittels offener Fragen soll ermittelt werden, wie groß das Interesse an einer telemedizinischen Medikamentenunterstützung während der Therapie ist.
12 Monate
Ermitteln Sie das Interesse spanischsprachiger Patienten an medizinischen Check-ins während der Wartung
Zeitfenster: 12 Monate
Offene Fragen werden verwendet, um das Interesse an telemedizinischen Check-ins während der Wartung zu ermitteln.
12 Monate
Bestimmen Sie das Interesse spanischsprachiger Patienten an medikamentöser Unterstützung während der Wartung
Zeitfenster: 12 Monate
Offene Fragen werden verwendet, um den Grad des Interesses an einer telemedizinischen Medikamentenunterstützung während der Wartung zu ermitteln.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Mitarbeiter

Children's Hospital Colorado

Ermittler

  • Hauptermittler: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Andere Kennung: CTRP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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