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Migliorare la comunicazione e costruire una casa medica più forte tra le famiglie di lingua spagnola

2 febbraio 2026 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Migliorare la comunicazione e costruire una casa medica più forte tra le famiglie di lingua spagnola nel Centro per il cancro e le malattie del sangue

Questo studio cercherà di migliorare la comunicazione con le famiglie di lingua spagnola e i pazienti con cancro e disturbi del sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ricercatore principale cerca di migliorare la comunicazione con le famiglie di lingua spagnola con i seguenti obiettivi: 1) aumentare il senso di inclusione del paziente e della famiglia nella comunità medica, 2) aumentare la conoscenza e la comprensione medica del paziente e della famiglia, 3) migliorare l'aderenza del paziente con regimi medici critici e, in ultima analisi, 4) aumentare l'uguaglianza nell'erogazione di cure mediche complete attraverso il continuum delle cure, compresi i domini fisici e psicosociali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Reclutamento
        • Children's Hospital Colorado
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ashley Rogers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 22 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti idonei per l'arruolamento sono identificati dalla cartella clinica elettronica EPIC con notifica per le famiglie di nuova diagnosi di preferenza per la lingua spagnola.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Da 0 a 22 anni
  • Diagnosi di leucemia o linfoma non Hodgkin
  • Spagnolo come lingua preferita per paziente, genitore o tutore
  • Ha ricevuto o sta ricevendo cure presso il Center for Cancer and Blood Disorders (CCBD)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza diagnosi oncologica
  • Pazienti con genitori la cui preferenza linguistica è l'inglese
  • Pazienti che hanno ricevuto cure esclusivamente al di fuori del CCBD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti trattati in CCBD
Pazienti che sono attualmente in terapia presso il Centro per i tumori e le malattie del sangue
Altro: Colloquio
Le diadi paziente/genitore che esprimono interesse saranno intervistate da un fornitore bilingue certificato spagnolo tramite televideo con il supporto dell'interprete, se necessario. Le interviste saranno registrate audio a scopo di revisione e traduzione e poi saranno distrutte. Il formato dell'intervista sarà di supporto e la ricerca di informazioni solo con la rassicurazione che lo scopo è il miglioramento dell'assistenza e che tutte le risposte saranno valutate senza associazione al nome del paziente. Le interviste saranno quindi tradotte e riviste dal PI per temi riguardanti i successi clinici percepiti e le barriere cliniche percepite nella comunicazione o nella cura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare un livello di base di soddisfazione del paziente di lingua spagnola per l'assistenza
Lasso di tempo: 12 mesi
Comprendere l'esperienza del paziente utilizzando l'intervista qualitativa di pazienti e famiglie di lingua spagnola Determinare la soddisfazione in base a domande a risposta aperta con indicatori da insoddisfatto a soddisfatto.
12 mesi
Determinare un livello di base di soddisfazione della cura della famiglia di lingua spagnola
Lasso di tempo: 12 mesi
Comprendere l'esperienza del paziente utilizzando l'intervista qualitativa di pazienti e famiglie di lingua spagnola Determinare la soddisfazione in base a domande a risposta aperta con indicatori da insoddisfatto a soddisfatto.
12 mesi
Determinare gli effetti della barriera linguistica sui bisogni dei pazienti di lingua spagnola
Lasso di tempo: 12 mesi

Comprendere l'esperienza del paziente utilizzando l'intervista qualitativa di pazienti e famiglie di lingua spagnola.

Determinare la soddisfazione sulla base di domande a risposta aperta per determinare un elenco o un modello di esigenze comuni del paziente.
12 mesi
Determinare l'effetto della barriera linguistica sulle barriere alla cura del paziente
Lasso di tempo: 12 mesi

Comprendere l'esperienza del paziente utilizzando l'intervista qualitativa di pazienti e famiglie di lingua spagnola.

Determinare la soddisfazione sulla base di domande a risposta aperta per determinare un elenco o un modello di barriere comuni alla cura del paziente.
12 mesi
Effetto della barriera linguistica sull'efficienza dell'accesso alle cure
Lasso di tempo: 12 mesi

Comprendere l'esperienza del paziente utilizzando l'intervista qualitativa di pazienti e famiglie di lingua spagnola.

Determinare la soddisfazione sulla base di domande a risposta aperta per determinare la rapidità con cui il paziente è stato in grado di ricevere assistenza.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'interesse del paziente per il programma di supporto di telemedicina domiciliare
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate domande aperte per determinare il livello di interesse in un programma di supporto di telemedicina.
12 mesi
Determinare l'interesse del paziente per il programma di supporto di telemedicina domiciliare dopo la dimissione
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate domande a risposta aperta per determinare il livello di interesse in un programma di supporto di telemedicina da utilizzare dopo la dimissione dall'ospedale.
12 mesi
Determinare l'interesse del paziente di lingua spagnola per i check-in telemedici durante le fasi intensive della terapia
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate domande a risposta aperta per determinare il livello di interesse per un supporto telemedico durante il trattamento.
12 mesi
Determinare l'interesse del paziente di lingua spagnola per l'assistenza farmacologica durante le fasi intensive della terapia
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate domande a risposta aperta per determinare il livello di interesse per un supporto farmacologico telemedico durante la terapia.
12 mesi
Determinare l'interesse del paziente di lingua spagnola nei controlli medici durante la manutenzione
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate domande a risposta aperta per determinare il livello di interesse per un check-in telemedico durante la manutenzione.
12 mesi
Determinare l'interesse del paziente di lingua spagnola per l'assistenza farmacologica durante il mantenimento
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate domande a risposta aperta per determinare il livello di interesse per un'assistenza terapeutica telemedica durante il mantenimento.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Collaboratori

Children's Hospital Colorado

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Altro identificatore: CTRP)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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