- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05425992
Melhorando a comunicação e construindo um lar médico mais forte entre as famílias de língua espanhola
Melhorando a comunicação e construindo um lar médico mais forte entre famílias de língua espanhola no Centro para Câncer e Distúrbios Sanguíneos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Wendy Moore
- Número de telefone: 1-720-777-6353
- E-mail: wendy.moore@childrenscolorado.org
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Recrutamento
- Children's Hospital Colorado
-
Contato:
- Wendy Moore
- Número de telefone: 1-720-777-6353
- E-mail: wendy.moore@childrenscolorado.org
-
Investigador principal:
- Ashley Rogers
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 0 a 22 anos de idade
- Diagnóstico de leucemia ou linfoma não-Hodgkin
- Espanhol como idioma preferencial para o paciente, pais ou responsáveis
- Recebeu ou está sendo atendido no Centro de Câncer e Doenças do Sangue (CCBD)
Critério de exclusão:
- Pacientes sem diagnóstico oncológico
- Pacientes com pais cujo idioma de preferência é o inglês
- Doentes que receberam cuidados exclusivamente fora do CCBD
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes tratados em CCBD
Pacientes que estão atualmente recebendo terapia no Centro de Câncer e Distúrbios do Sangue
|
As díades paciente/pai que expressarem interesse serão entrevistadas por um provedor certificado em espanhol bilíngue via televídeo com suporte de intérprete conforme necessário.
As entrevistas serão gravadas em áudio para fins de revisão e tradução e, em seguida, serão destruídas.
O formato da entrevista será de apoio e busca de informações apenas com a garantia de que o objetivo é a melhoria do atendimento e que todas as respostas serão avaliadas sem associação ao nome do paciente.
As entrevistas serão então traduzidas e revisadas pelo PI para temas relacionados a sucessos clínicos percebidos e barreiras clínicas percebidas na comunicação ou atendimento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Determinar um nível de linha de base da satisfação do atendimento do paciente que fala espanhol
Prazo: 12 meses
|
Compreender a experiência do paciente usando entrevista qualitativa de pacientes e familiares de língua espanhola Determinar a satisfação com base em perguntas abertas com insatisfeito a satisfeito como marcadores.
|
12 meses
|
|
Determinar um nível de linha de base da satisfação da família de língua espanhola com o atendimento
Prazo: 12 meses
|
Compreender a experiência do paciente usando entrevista qualitativa de pacientes e familiares de língua espanhola Determinar a satisfação com base em perguntas abertas com insatisfeito a satisfeito como marcadores.
|
12 meses
|
|
Determinar os efeitos da barreira do idioma nas necessidades dos pacientes falantes de espanhol
Prazo: 12 meses
|
Compreender a experiência do paciente usando entrevistas qualitativas com pacientes e familiares que falam espanhol. Determine a satisfação com base em perguntas abertas para determinar uma lista ou padrão de necessidades comuns do paciente. |
12 meses
|
|
Determinar o efeito da barreira do idioma nas barreiras ao atendimento ao paciente
Prazo: 12 meses
|
Compreender a experiência do paciente usando entrevistas qualitativas com pacientes e familiares que falam espanhol. Determine a satisfação com base em perguntas abertas para determinar uma lista ou padrão de barreiras comuns ao atendimento ao paciente. |
12 meses
|
|
Efeito da barreira do idioma na eficiência do acesso aos cuidados
Prazo: 12 meses
|
Compreender a experiência do paciente usando entrevistas qualitativas com pacientes e familiares que falam espanhol. Determine a satisfação com base em perguntas abertas para determinar a rapidez com que o paciente foi capaz de receber atendimento. |
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Determinar o interesse do paciente no programa de suporte de telemedicina domiciliar
Prazo: 12 meses
|
Perguntas abertas serão usadas para determinar o nível de interesse em um programa de suporte de telemedicina.
|
12 meses
|
|
Determinar o interesse do paciente no programa de suporte de telemedicina domiciliar após a alta
Prazo: 12 meses
|
Perguntas abertas serão usadas para determinar o nível de interesse em um programa de suporte de telemedicina a ser usado após a alta hospitalar.
|
12 meses
|
|
Determinar o interesse do paciente que fala espanhol em check-ins telemédicos durante as fases intensivas da terapia
Prazo: 12 meses
|
Perguntas abertas serão usadas para determinar o nível de interesse em um suporte telemédico durante o tratamento.
|
12 meses
|
|
Determinar o interesse do paciente que fala espanhol na assistência medicamentosa durante as fases intensivas da terapia
Prazo: 12 meses
|
Perguntas abertas serão usadas para determinar o nível de interesse em um suporte de medicação telemédica durante a terapia.
|
12 meses
|
|
Determinar o interesse do paciente que fala espanhol em check-ins médicos durante a manutenção
Prazo: 12 meses
|
Perguntas abertas serão usadas para determinar o nível de interesse em um check-in telemédico durante a manutenção.
|
12 meses
|
|
Determinar o interesse do paciente que fala espanhol na assistência medicamentosa durante a manutenção
Prazo: 12 meses
|
Perguntas abertas serão usadas para determinar o nível de interesse em uma assistência médica por telemedicina durante a manutenção.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma
- Doenças hemic e linfáticas
- Leucemia
- Linfoma Não-Hodgkin
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Entrevistas como tópico
Outros números de identificação do estudo
- 21-4238.cc
- NCI-2022-04061 (Outro identificador: CTRP)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Entrevista
-
Ruhr University of BochumConcluídoDoença PsicológicaAlemanha
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyConcluídoTranstornos Mentais, Desordem Mental | Transtornos por Uso de Substâncias | Tratamento | ParticipaçãoNoruega
-
University of ZurichConcluídoTranstorno de estresse pós-traumático (TEPT) | Transtorno de estresse pós-traumático complexo (CPTSD)Suíça
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyConcluídoTranstornos Mentais, Desordem Mental | Transtornos por Uso de Substâncias | Tratamento | ParticipaçãoNoruega
-
Mahidol UniversityConcluídoFerramenta de triagem para depressão em pacientes com dor oncológicaTailândia
-
Assiut UniversityConcluídoEpilepsia | Transtorno de Déficit de Atenção e HiperatividadeEgito