Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communicatie verbeteren en een sterker medisch huis bouwen onder Spaanstalige gezinnen

2 februari 2026 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver

Verbetering van de communicatie met en bouwen aan een sterker medisch huis onder Spaanstalige gezinnen in het centrum voor kanker en bloedaandoeningen

Deze studie zal proberen de communicatie met Spaanssprekende families en patiënten met kanker en bloedaandoeningen te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De hoofdonderzoeker probeert de communicatie met Spaanssprekende gezinnen te verbeteren met de volgende doelen: 1) het gevoel van inclusie van de patiënt en het gezin in de medische gemeenschap te vergroten, 2) de medische kennis en het begrip van de patiënt en het gezin te vergroten, 3) de therapietrouw van de patiënt met kritieke medische regimes, en uiteindelijk 4) om de gelijkheid van alomvattende medische zorgverlening in het hele zorgcontinuüm te vergroten, inclusief fysieke en psychosociale domeinen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 22 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in aanmerking komen voor inschrijving worden geïdentificeerd uit het EPIC elektronisch medisch dossier met melding voor nieuw gediagnosticeerde families met een voorkeur voor de Spaanse taal.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 0 tot 22 jaar
  • Diagnose van leukemie of non-Hodgkin-lymfoom
  • Spaans als voorkeurstaal voor patiënt, ouder of voogd
  • Zorg ontvangen of ontvangen bij het Centrum voor Kanker en Bloedaandoeningen (CCBD)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder oncologische diagnose
  • Patiënten met ouders van wie de taalvoorkeur Engels is
  • Patiënten die uitsluitend zorg kregen buiten de CCBD

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten behandeld in CCBD
Patiënten die momenteel therapie krijgen in het Centrum voor Kanker en Bloedaandoeningen
Ander: Interview
Patiënt/ouder-paren die belangstelling tonen, zullen worden geïnterviewd door een tweetalige Spaans gecertificeerde provider via televideo met indien nodig tolkondersteuning. Interviews worden op audio opgenomen voor beoordelings- en vertaaldoeleinden en worden vervolgens vernietigd. Interviewformaat zal ondersteunend zijn en informatie zoeken alleen met de geruststelling dat het doel is om de zorg te verbeteren en dat alle antwoorden zullen worden geëvalueerd zonder associatie met de naam van de patiënt. Interviews worden vervolgens vertaald en beoordeeld door de PI op thema's met betrekking tot waargenomen klinische successen en waargenomen klinische barrières in communicatie of zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal een basisniveau van Spaanstalige patiënttevredenheid over de zorg
Tijdsspanne: 12 maanden
Begrijp de ervaring van de patiënt met behulp van een kwalitatief interview met Spaanstalige patiënten en families Bepaal de tevredenheid op basis van een open vraag met ontevreden tot tevreden als markeringen.
12 maanden
Bepaal een basisniveau van Spaanstalige gezinstevredenheid over de zorg
Tijdsspanne: 12 maanden
Begrijp de ervaring van de patiënt met behulp van een kwalitatief interview met Spaanstalige patiënten en families Bepaal de tevredenheid op basis van een open vraag met ontevreden tot tevreden als markeringen.
12 maanden
Bepaal de effecten van de taalbarrière op de behoeften van de Spaanssprekende patiënt
Tijdsspanne: 12 maanden

Begrijp de patiëntervaring met behulp van kwalitatieve interviews met Spaanssprekende patiënten en families.

Bepaal de tevredenheid op basis van een open vraag om een ​​lijst of patroon van gemeenschappelijke patiëntbehoeften te bepalen.
12 maanden
Bepaal het effect van taalbarrière op barrières voor patiëntenzorg
Tijdsspanne: 12 maanden

Begrijp de patiëntervaring met behulp van kwalitatieve interviews met Spaanssprekende patiënten en families.

Bepaal de tevredenheid op basis van een open vraag om een ​​lijst of patroon van gemeenschappelijke barrières voor patiëntenzorg te bepalen.
12 maanden
Effect van taalbarrière op efficiëntie van toegang tot zorg
Tijdsspanne: 12 maanden

Begrijp de patiëntervaring met behulp van kwalitatieve interviews met Spaanssprekende patiënten en families.

Bepaal de tevredenheid op basis van een open vraag om te bepalen hoe snel de patiënt zorg kon krijgen.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de interesse van de patiënt in het ondersteuningsprogramma voor telegeneeskunde thuis
Tijdsspanne: 12 maanden
Open vragen zullen worden gebruikt om de mate van interesse in een ondersteuningsprogramma voor telegeneeskunde te bepalen.
12 maanden
Bepaal de interesse van de patiënt in het ondersteuningsprogramma voor telegeneeskunde thuis na ontslag
Tijdsspanne: 12 maanden
Open vragen zullen worden gebruikt om de mate van interesse in een ondersteuningsprogramma voor telegeneeskunde te bepalen dat na ontslag uit het ziekenhuis zal worden gebruikt.
12 maanden
Vaststellen van de interesse van de Spaanstalige patiënt in telemedische check-ins tijdens intensieve therapiefasen
Tijdsspanne: 12 maanden
Open vragen zullen worden gebruikt om de mate van interesse in telemedische ondersteuning tijdens de behandeling te bepalen.
12 maanden
Vaststellen van Spaanstalige patiëntinteresse in medicatiehulp tijdens intensieve therapiefasen
Tijdsspanne: 12 maanden
Open vragen zullen worden gebruikt om de mate van interesse in telemedische medicatieondersteuning tijdens de therapie te bepalen.
12 maanden
Vaststellen van de interesse van de Spaanstalige patiënt in medische check-ins tijdens onderhoud
Tijdsspanne: 12 maanden
Open vragen zullen worden gebruikt om de mate van interesse in telemedische check-ins tijdens onderhoud te bepalen.
12 maanden
Vaststellen van Spaanstalige patiëntinteresse in medicatiehulp tijdens onderhoud
Tijdsspanne: 12 maanden
Open vragen zullen worden gebruikt om de mate van interesse in een telemedische medicatiehulp tijdens onderhoud te bepalen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Medewerkers

Children's Hospital Colorado

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 maart 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Andere identificatie: CTRP)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren