- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05446844
Un protocole de comportement infirmier attentionné sur la satisfaction des patients cardiaques postopératoires
1 juillet 2022 mis à jour par: Suad Elsaman, Alexandria University
Impact de la mise en œuvre d'un protocole de comportement infirmier attentionné sur la satisfaction postopératoire des patients cardiaques : un essai contrôlé randomisé
l'étude visait à évaluer l'impact de la mise en œuvre d'un protocole de comportement infirmier bienveillant (NCB) sur la satisfaction postopératoire des patients cardiaques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les infirmières en soins intensifs doivent se conformer aux comportements de soins lorsqu'elles s'occupent de patients cardiaques postopératoires.
De plus, la satisfaction des patients est un indicateur clé de la qualité des soins infirmiers.
En tant que telle, cette étude s'est concentrée sur ces questions critiques compte tenu des recherches limitées disponibles sur l'impact des comportements de soins sur la satisfaction postopératoire des patients cardiaques.
L'étude visait à évaluer l'impact de la mise en œuvre d'un protocole de comportement infirmier bienveillant sur la satisfaction postopératoire des patients cardiaques.
L'étude a été menée dans une unité de soins intensifs de chirurgie cardiaque de l'hôpital universitaire principal d'Alexandrie, en Égypte.
Soixante adultes, opérés cardiaques conscients, ont été inclus pendant les 2 premiers jours suivant l'intervention.
Les patients ont été répartis au hasard soit dans un groupe témoin, qui a reçu des soins infirmiers de routine, soit dans un groupe protocole, qui a reçu des soins infirmiers basés sur le protocole des comportements de soins infirmiers grâce à une méthode de randomisation simple.
Un outil a été utilisé "Questionnaire d'évaluation de la satisfaction des patients cardiaques postopératoires à l'égard des comportements de soins des infirmières".
À la fin de la deuxième journée, les patients ont été interrogés sur leur satisfaction à l'égard des soins infirmiers reçus en fonction des comportements de soins.
Ces soins infirmiers comprenaient les processus d'admission et d'orientation en unité de soins intensifs, les soins physiques, les soins psychologiques et l'interaction sociale entre le patient et l'infirmière, l'enseignement de la santé et le maintien d'un environnement de guérison sûr.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alexandria, Egypte, 21548
- Alexandria University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- A subi une chirurgie cardiaque.
Critère d'exclusion:
- Hémodynamique instable (pression artérielle systolique inférieure à 90).
- Troubles du rythme incontrôlés.
- Hémorragie.
- Diabète sucré non contrôlé.
- Maladies respiratoires chroniques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Un groupe protocolaire
Un groupe de protocole a reçu un protocole de comportement soignant de l'infirmière par le chercheur
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Les interventions infirmières basées sur le protocole des comportements de soins ont été fournies comme suit :
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ACTIVE_COMPARATOR: Un groupe témoin
Un groupe témoin a reçu des soins infirmiers de routine par l'infirmière soignante
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Les soins infirmiers de routine se concentraient principalement sur les compétences spécialisées des soins exigeants sur le plan physique, comme la surveillance des signes vitaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction des patients à l'égard des processus d'admission et d'orientation en unité de soins intensifs basés sur le questionnaire sur les comportements de soins :
Délai: A la fin du deuxième jour postopératoire
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Le questionnaire comprend des énoncés sur les interventions infirmières basés sur les comportements de soins infirmiers liés au processus d'admission et d'orientation tels que (les infirmières accueillent et s'identifient aux patients, l'orientation fournie par l'infirmière concernant le temps, le lieu et la personne et l'orientation fournie par l'infirmière concernant activités de soins infirmiers qui seront faites).
Chaque élément d'énoncé a été évalué sur une échelle dichotomique de (satisfait, insatisfait) après que le chercheur a demandé aux patients d'indiquer s'ils étaient satisfaits des soins prodigués.
Chaque énoncé a été noté comme suit : satisfait = 1 et insatisfait = 0.
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A la fin du deuxième jour postopératoire
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Satisfaction des patients à l'égard des soins physiques basée sur le questionnaire sur les comportements de soins :
Délai: A la fin du deuxième jour postopératoire
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Le questionnaire comprend des éléments d'énoncé sur les interventions infirmières basés sur les comportements soignants des infirmières liés aux soins physiques qui ont été prodigués aux patients, tels que (la manière dont les infirmières parlent aux patients, la capacité des infirmières à établir des objectifs réalistes, la réponse aux plaintes des patients, la Disponibilité des infirmières, Félicitations aux patients pour l'exécution des activités).
Chaque élément d'énoncé a été évalué sur une échelle dichotomique de (satisfait, insatisfait) après que le chercheur a demandé aux patients d'indiquer s'ils étaient satisfaits des soins prodigués.
Chaque énoncé a été noté comme suit : satisfait = 1 et insatisfait = 0.
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A la fin du deuxième jour postopératoire
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Satisfaction des patients à l'égard des soins psychologiques basée sur le questionnaire sur les comportements de soins.
Délai: A la fin du deuxième jour postopératoire
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Le questionnaire comprend des énoncés sur les interventions infirmières basés sur les comportements d'attention des infirmières liés aux soins psychologiques qui ont été fournis aux patients, tels que (Traiter avec les patients et donner de l'enthousiasme, Niveau de confidentialité que les infirmières ont fourni aux patients, Toujours répéter des déclarations qui ont insufflé de l'espoir).
Chaque élément d'énoncé a été évalué sur une échelle dichotomique de (satisfait, insatisfait) après que le chercheur a demandé aux patients d'indiquer s'ils étaient satisfaits des soins prodigués.
Chaque énoncé a été noté comme suit : satisfait = 1 et insatisfait = 0.
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A la fin du deuxième jour postopératoire
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Satisfaction des patients à l'égard de l'interaction sociale basée sur le questionnaire sur les comportements de soins.
Délai: A la fin du deuxième jour postopératoire
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Le questionnaire comprend des énoncés sur les interventions infirmières basés sur les comportements d'attention des infirmières liés à l'interaction sociale entre le patient et l'infirmière, tels que (durée du temps que les infirmières passent avec les patients, maintien d'une disposition joyeuse, faire en sorte que les patients se sentent chez eux, capacité de l'infirmière à fournir une réassurance verbale , capacité de l'infirmière à utiliser le contact visuel avec le patient).
Chaque élément d'énoncé a été évalué sur une échelle dichotomique de (satisfait, insatisfait) après que le chercheur a demandé aux patients d'indiquer s'ils étaient satisfaits des soins prodigués.
Chaque énoncé a été noté comme suit : satisfait = 1 et insatisfait = 0.
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A la fin du deuxième jour postopératoire
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Satisfaction des patients à l'égard de l'enseignement de la santé basé sur un questionnaire sur les comportements de soins.
Délai: A la fin du deuxième jour postopératoire
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Le questionnaire comprend des éléments d'énoncé sur les interventions infirmières basés sur les comportements soignants de l'infirmière liés à l'enseignement de la santé qui a été fourni aux patients tels que (Informations fournies par l'infirmière concernant le diagnostic, vos droits et le plan de traitement, Informations fournies par l'infirmière concernant l'activité postopératoire, Informations fournies par l'infirmière concernant les procédures de diagnostic, Faisabilité et clarté des informations fournies par l'infirmière, Moment auquel l'infirmière a fourni des informations suffisantes et adaptées au patient).
Chaque élément d'énoncé a été évalué sur une échelle dichotomique de (satisfait, insatisfait) après que le chercheur a demandé aux patients d'indiquer s'ils étaient satisfaits des soins prodigués.
Chaque énoncé a été noté comme suit : satisfait = 1 et insatisfait = 0.
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A la fin du deuxième jour postopératoire
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Satisfaction des patients à l'égard du maintien d'un environnement de guérison sécuritaire selon le questionnaire sur les comportements de soins
Délai: A la fin du deuxième jour postopératoire
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Le questionnaire comprend des éléments d'énoncé sur les interventions infirmières basés sur les comportements de soins infirmiers liés au maintien d'un environnement de guérison sûr, tels que (la disponibilité de mesures de confort, telles que l'éclairage, le contrôle du bruit et des couvertures adéquates, la propreté et la ventilation de l'unité de soins intensifs, l'adéquation des temps de sommeil, éloigner les patients des scènes désagréables, disponibilité de lunettes, d'appareils auditifs et d'objets familiers).
Chaque élément d'énoncé a été évalué sur une échelle dichotomique de (satisfait, insatisfait) après que le chercheur a demandé aux patients d'indiquer s'ils étaient satisfaits des soins prodigués.
Chaque énoncé a été noté comme suit : satisfait = 1 et insatisfait = 0.
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A la fin du deuxième jour postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hickey PL, Angus PW, McLean AJ, Morgan DJ. Oxygen supplementation restores theophylline clearance to normal in cirrhotic rats. Gastroenterology. 1995 May;108(5):1504-9. doi: 10.1016/0016-5085(95)90700-9.
- Salimi S, Tarbiat S. Predictors and priority of caring behaviours in intensive care units. Nurs Crit Care. 2021 Nov;26(6):523-530. doi: 10.1111/nicc.12590. Epub 2021 Jan 25.
- Karabey T. Reflection of nurses' moral intelligence levels on care behaviors. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):1622-1631. doi: 10.1111/ppc.12970. Epub 2021 Nov 24.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2022
Première publication (RÉEL)
7 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- patient satisfaction
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .