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Ein Pflegeverhaltensprotokoll zur postoperativen Zufriedenheit von Herzpatienten

1. Juli 2022 aktualisiert von: Suad Elsaman, Alexandria University

Auswirkungen der Implementierung eines Pflegeverhaltensprotokolls für Pflegekräfte auf die Zufriedenheit postoperativer Herzpatienten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen der Implementierung eines Pflegeverhaltensprotokolls (NCB) auf die postoperative Zufriedenheit von Herzpatienten zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Pflegekräfte in der Intensivpflege müssen sich bei der Betreuung postoperativer Herzpatienten an fürsorgliche Verhaltensweisen halten. Darüber hinaus ist die Patientenzufriedenheit ein wichtiger Indikator für die Qualität der Pflege. Aus diesem Grund konzentrierte sich diese Studie auf diese kritischen Punkte, wenn man bedenkt, dass nur begrenzte Forschungsergebnisse zu den Auswirkungen von Fürsorgeverhalten auf die postoperative Zufriedenheit von Herzpatienten verfügbar sind. Die Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen der Implementierung eines Protokolls zum Pflegeverhalten von Pflegekräften auf die Zufriedenheit der postoperativen Herzpatienten zu bewerten. Die Studie wurde auf einer herzchirurgischen Intensivstation des Alexandria Main University Hospital, Ägypten, durchgeführt. Sechzig Erwachsene, herzchirurgische Patienten bei Bewusstsein, wurden während der ersten 2 Tage nach der Operation eingeschlossen. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Kontrollgruppe, die routinemäßige Pflege erhielt, oder einer Protokollgruppe, die Pflege auf der Grundlage des Pflegeverhaltensprotokolls durch eine einfache Randomisierungsmethode erhielt, zugeteilt. Ein Tool wurde verwendet: "Postoperative Cardiac Patient Satisfaction with Nurse Caring Behaviors Evaluation Questionnaire". Am Ende des zweiten Tages wurden die Patienten nach ihrer Zufriedenheit mit der erhaltenen Pflege auf der Grundlage des fürsorglichen Verhaltens befragt. Diese Pflege umfasste Aufnahme- und Orientierungsprozesse auf der Intensivstation, körperliche Pflege, psychologische Betreuung und soziale Interaktion zwischen Patient und Pflegekraft, Bereitstellung von Gesundheitsunterricht und Aufrechterhaltung einer sicheren Heilungsumgebung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Alexandria, Ägypten, 21548
        • Alexandria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wurde am Herzen operiert.

Ausschlusskriterien:

  • Instabile Hämodynamik (systolischer Blutdruck unter 90).
  • Unkontrollierte Rhythmusstörungen.
  • Blutung.
  • Unkontrollierter Diabetes mellitus.
  • Chronische Atemwegserkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Eine Protokollgruppe
Eine Protokollgruppe erhielt vom Forscher ein Pflegeverhaltensprotokoll

Pflegeinterventionen auf der Grundlage des fürsorglichen Verhaltensprotokolls wurden wie folgt bereitgestellt:

  • Zu den fürsorglichen Verhaltensweisen während der Aufnahme- und Orientierungsprozesse auf der Intensivstation gehörte die Orientierung der Patienten an Zeit, Ort und Person.
  • Fürsorgliches Verhalten während der körperlichen Pflege, um die Patienten über den Zweck und die voraussichtliche Dauer der Verwendung eines mechanischen Beatmungsgeräts zu informieren.
  • Zu den fürsorglichen Verhaltensweisen während der psychologischen Betreuung gehörte das Anbieten von religiöser Klangmeditation.
  • Zu den fürsorglichen Verhaltensweisen während der sozialen Interaktion gehörte die Aufrechterhaltung des Augenkontakts während der Interaktion zwischen Pflegekraft und Patient.
  • Zu den fürsorglichen Verhaltensweisen während des Gesundheitsunterrichts gehörte die Bereitstellung von Gesundheitsunterricht für Patienten.
  • Zu den fürsorglichen Verhaltensweisen während der Aufrechterhaltung einer sicheren Heilungsumgebung gehörte, den Patienten eine Erklärung zu Pflegeaktivitäten zu geben.
ACTIVE_COMPARATOR: Eine Kontrollgruppe
Eine Kontrollgruppe erhielt routinemäßige Pflege durch die Pflegekraft
Die routinemäßige Pflege konzentrierte sich hauptsächlich auf harte Fähigkeiten der körperlich anstrengenden Pflege, wie z. B. die Überwachung der Vitalfunktionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit mit Aufnahme- und Orientierungsprozessen auf der Intensivstation basierend auf dem Fragebogen zum Pflegeverhalten:
Zeitfenster: Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Der Fragebogen enthält Aussageelemente zu pflegerischen Interventionen auf der Grundlage des Betreuungsverhaltens von Pflegekräften im Zusammenhang mit dem Aufnahme- und Orientierungsprozess, wie z Pflegetätigkeiten, die durchgeführt werden). Jedes Aussageelement wurde auf einer dichotomen Skala von (zufrieden, unzufrieden) bewertet, nachdem der Forscher die Patienten gebeten hatte, zu berichten, ob sie mit der bereitgestellten Pflege zufrieden waren. Jedes Aussageitem wurde wie folgt bewertet: zufrieden = 1 und unzufrieden = 0.
Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Patientenzufriedenheit mit der körperlichen Pflege basierend auf dem Fragebogen zum Pflegeverhalten:
Zeitfenster: Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Der Fragebogen enthält Aussagen zu Pflegeinterventionen, die auf dem Pflegeverhalten der Pflegekräfte in Bezug auf die körperliche Pflege der Patienten basieren, wie z Hilfsbereitschaft der Krankenschwestern, Lob der Patienten für die Durchführung von Aktivitäten). Jedes Aussageelement wurde auf einer dichotomen Skala von (zufrieden, unzufrieden) bewertet, nachdem der Forscher die Patienten gebeten hatte, zu berichten, ob sie mit der bereitgestellten Pflege zufrieden waren. Jedes Aussageitem wurde wie folgt bewertet: zufrieden = 1 und unzufrieden = 0.
Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Patientenzufriedenheit mit psychologischer Betreuung basierend auf einem Fragebogen zum Pflegeverhalten.
Zeitfenster: Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Der Fragebogen enthält Aussageelemente zu pflegerischen Interventionen, die auf Pflegeverhalten von Pflegekräften im Zusammenhang mit der psychologischen Betreuung der Patienten basieren, wie z. Jedes Aussageelement wurde auf einer dichotomen Skala von (zufrieden, unzufrieden) bewertet, nachdem der Forscher die Patienten gebeten hatte, zu berichten, ob sie mit der bereitgestellten Pflege zufrieden waren. Jedes Aussageitem wurde wie folgt bewertet: zufrieden = 1 und unzufrieden = 0.
Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Patientenzufriedenheit mit sozialer Interaktion basierend auf einem Fragebogen zum Fürsorgeverhalten.
Zeitfenster: Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Der Fragebogen enthält Aussageelemente zu pflegerischen Interventionen, die auf dem Pflegeverhalten der Pflegekraft in Bezug auf die soziale Interaktion zwischen Patient und Pflegekraft basieren, wie z , Fähigkeit der Krankenschwester, den Augenkontakt mit dem Patienten zu nutzen). Jedes Aussageelement wurde auf einer dichotomen Skala von (zufrieden, unzufrieden) bewertet, nachdem der Forscher die Patienten gebeten hatte, zu berichten, ob sie mit der bereitgestellten Pflege zufrieden waren. Jedes Aussageitem wurde wie folgt bewertet: zufrieden = 1 und unzufrieden = 0.
Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Patientenzufriedenheit mit dem Gesundheitsunterricht basierend auf einem Fragebogen zum Fürsorgeverhalten.
Zeitfenster: Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Der Fragebogen enthält Aussagen zu pflegerischen Interventionen auf der Grundlage des Pflegeverhaltens der Pflegekraft in Bezug auf die Gesundheitserziehung, die den Patienten bereitgestellt wurde, wie z. B. (Informationen der Pflegekraft zu Diagnose, Ihren Rechten und Behandlungsplan, Angaben der Pflegekraft zu diagnostischen Verfahren, Durchführbarkeit und Eindeutigkeit der Angaben der Pflegekraft, Zeitpunkt, zu dem die Angaben der Pflegekraft für den Patienten ausreichend und angemessen waren). Jedes Aussageelement wurde auf einer dichotomen Skala von (zufrieden, unzufrieden) bewertet, nachdem der Forscher die Patienten gebeten hatte, zu berichten, ob sie mit der bereitgestellten Pflege zufrieden waren. Jedes Aussageitem wurde wie folgt bewertet: zufrieden = 1 und unzufrieden = 0.
Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Patientenzufriedenheit mit der Aufrechterhaltung einer sicheren Heilungsumgebung basierend auf einem Fragebogen zum fürsorglichen Verhalten
Zeitfenster: Am Ende des zweiten postoperativen Tages
Der Fragebogen enthält Aussagen zu pflegerischen Interventionen auf der Grundlage des Pflegeverhaltens von Pflegekräften in Bezug auf die Aufrechterhaltung einer sicheren Heilungsumgebung wie (Verfügbarkeit von Komfortmaßnahmen wie Beleuchtung, Lärmschutz und angemessene Decken, Sauberkeit und Belüftung der Intensivstation, Angemessenheit von Schlafenszeit, Patienten von unangenehmen Szenen fernhalten, Verfügbarkeit von Brillen, Hörgeräten und vertrauten Gegenständen). Jedes Aussageelement wurde auf einer dichotomen Skala von (zufrieden, unzufrieden) bewertet, nachdem der Forscher die Patienten gebeten hatte, zu berichten, ob sie mit der bereitgestellten Pflege zufrieden waren. Jedes Aussageitem wurde wie folgt bewertet: zufrieden = 1 und unzufrieden = 0.
Am Ende des zweiten postoperativen Tages

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • patient satisfaction

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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