Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Nurse Caring Behavior Protocol on Postoperativ Cardiac Pasient Satisfaction

1. juli 2022 oppdatert av: Suad Elsaman, Alexandria University

Effekten av å implementere en sykepleier-omsorgsadferdsprotokoll på postoperativ hjertepasienttilfredshet: en randomisert kontrollert prøvelse

studien hadde som mål å evaluere effekten av å implementere en sykepleier-omsorgsadferd (NCB)-protokoll på postoperativ hjertepasienttilfredshet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kritiske sykepleiere må overholde omsorgsatferd når de tar seg av postoperative hjertepasienter. Videre er pasienttilfredshet en sentral indikator for sykepleiekvalitet. Som sådan fokuserte denne studien på disse kritiske spørsmålene med tanke på den begrensede forskningen som er tilgjengelig på virkningen av omsorgsatferd på postoperativ hjertepasienttilfredshet. Studien hadde som mål å evaluere effekten av å implementere en protokoll for sykepleieromsorgsadferd på postoperativ hjertepasienttilfredshet. Studien ble utført ved en intensivavdeling for hjertekirurgi ved Alexandria Main University Hospital, Egypt. Seksti voksne, bevisste hjertekirurgipasienter, ble inkludert i løpet av de første 2 dagene etter operasjonen. Pasientene ble tilfeldig fordelt til enten en kontrollgruppe, som mottok rutinemessig sykepleie, eller en protokollgruppe, som mottok sykepleie basert på sykepleieromsorgens atferdsprotokoll gjennom en enkel randomiseringsmetode. Ett verktøy ble brukt "Postoperativ Cardiac Patient Satisfaction with Nurse Caring Behaviors Evaluation Questionnaire". På slutten av den andre dagen ble pasientene spurt om deres tilfredshet med sykepleien mottatt basert på omsorgsatferd. Disse sykepleiene inkluderte innleggelses- og orienteringsprosesser for intensivavdelinger, fysisk omsorg, psykologisk omsorg og sosial interaksjon mellom pasient og sykepleier, gi helseundervisning og opprettholde et trygt helbredende miljø.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt, 21548
        • Alexandria University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjennomgikk hjerteoperasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabil hemodynamikk (systolisk blodtrykk mindre enn 90).
  • Ukontrollerte dysrytmier.
  • Blødning.
  • Ukontrollert diabetes mellitus.
  • Kroniske luftveissykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: En protokollgruppe
En protokollgruppe mottok en sykepleiers omsorgsatferdsprotokoll av forskeren
Annen: En sykepleier omsorgsfull atferdsprotokoll

Sykepleieintervensjoner basert på omsorgsatferdsprotokoll ble gitt som følger:

  • Omsorgsatferd under innleggelse og orienteringsprosesser på intensivavdelingen inkluderte orientering av pasienter til tid, sted og person.
  • Omsorgsfull atferd under fysisk omsorg informere pasienter om formålet og forventet varighet av bruk av mekanisk respirator.
  • Omsorgsfull atferd under psykologisk behandling inkluderte å tilby religiøs lydmeditasjon.
  • Omsorgsfull atferd under sosial interaksjon inkluderte å opprettholde øyekontakt under interaksjon mellom sykepleier og pasient.
  • Omsorgsfull atferd under helseundervisning inkluderte å gi helseundervisning for pasienter.
  • Omsorgsfull atferd under å opprettholde et trygt helbredende miljø inkluderte å gi pasienter en forklaring angående sykepleieaktiviteter.
ACTIVE_COMPARATOR: En kontrollgruppe
En kontrollgruppe fikk rutinemessig sykepleie av den ansatte sykepleier
Annen: Rutinemessig sykepleie
Rutinemessig sykepleie var hovedsakelig konsentrert om harde ferdigheter med fysisk krevende omsorg som å overvåke vitale tegn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet med innleggelse og orienteringsprosesser for intensivavdelinger basert på spørreskjema om omsorgsatferd:
Tidsramme: På slutten av den andre postoperative dagen
Spørreskjemaet inneholder utsagnspunkter om sykepleieintervensjoner basert på sykepleiers omsorgsatferd knyttet til innleggelse og orienteringsprosess som (Sykepleiere tar imot og identifiserer seg overfor pasientene, Orientering gitt av sykepleier angående tid, sted og person og Orientering gitt av sykepleier mht. sykepleieaktiviteter som vil bli utført). Hvert utsagnselement ble vurdert på en dikotom skala av (fornøyd, misfornøyd) etter at forskeren ba pasientene rapportere om de var fornøyde med omsorgen som ble gitt. Hvert utsagnselement ble scoret som følger: fornøyd = 1 og misfornøyd = 0.
På slutten av den andre postoperative dagen
Pasienttilfredshet med fysisk omsorg basert på spørreskjema om omsorgsatferd:
Tidsramme: På slutten av den andre postoperative dagen
Spørreskjemaet inneholder utsagnselementer om sykepleieintervensjoner basert på sykepleiers omsorgsatferd relatert til fysisk omsorg som ble gitt til pasientene, for eksempel (Måten sykepleiere snakker med pasienter, Sykepleiers evne til å etablere realistiske mål, Svare på pasientklager, Sykepleier hjelpsomhet Sykepleieres tilgjengelighet, Ros til pasientene for å utføre aktiviteter). Hvert utsagnselement ble vurdert på en dikotom skala av (fornøyd, misfornøyd) etter at forskeren ba pasientene rapportere om de var fornøyde med omsorgen som ble gitt. Hvert utsagnselement ble scoret som følger: fornøyd = 1 og misfornøyd = 0.
På slutten av den andre postoperative dagen
Pasienttilfredshet med psykologisk behandling basert på spørreskjema om omsorgsatferd.
Tidsramme: På slutten av den andre postoperative dagen
Spørreskjemaet inkluderer utsagnselementer om sykepleieintervensjoner basert på sykepleiers omsorgsatferd relatert til psykologisk omsorg som ble gitt til pasientene, for eksempel (Å håndtere pasienter og gi entusiasme, Nivå av konfidensialitet som sykepleiere ga til pasienter, Alltid gjentatte utsagn som innpodet håp). Hvert utsagnselement ble vurdert på en dikotom skala av (fornøyd, misfornøyd) etter at forskeren ba pasientene rapportere om de var fornøyde med omsorgen som ble gitt. Hvert utsagnselement ble scoret som følger: fornøyd = 1 og misfornøyd = 0.
På slutten av den andre postoperative dagen
Pasienttilfredshet med sosial interaksjon basert på spørreskjema om omsorgsatferd.
Tidsramme: På slutten av den andre postoperative dagen
Spørreskjemaet inneholder utsagnselementer om sykepleieintervensjoner basert på sykepleiers omsorgsatferd knyttet til sosial interaksjon mellom pasient og sykepleier, som (Varighet av tid sykepleieres tilbrakt med pasienter, Opprettholde en munter disposisjon, Få pasientene til å føle seg hjemme, Sykepleiers evne til å gi verbal forsikring , Sykepleiers evne til å bruke øye-til-øye-kontakten med pasienten). Hvert utsagnselement ble vurdert på en dikotom skala av (fornøyd, misfornøyd) etter at forskeren ba pasientene rapportere om de var fornøyde med omsorgen som ble gitt. Hvert utsagnselement ble scoret som følger: fornøyd = 1 og misfornøyd = 0.
På slutten av den andre postoperative dagen
Pasienttilfredshet med helseundervisning basert på spørreskjema om omsorgsatferd.
Tidsramme: På slutten av den andre postoperative dagen
Spørreskjemaet inneholder utsagnspunkter om sykepleieintervensjoner basert på sykepleiers omsorgsatferd knyttet til helseundervisning som ble gitt til pasientene som (Informasjon gitt av sykepleieren om diagnose, dine rettigheter og behandlingsplan, Informasjon gitt av sykepleieren angående postoperativ aktivitet, Informasjon gitt av sykepleier om diagnostiske prosedyrer, Gjennomførbarhet og klarhet i informasjonen som er gitt av sykepleier, Tidspunktet da sykepleieren ga informasjon var nok og egnet for pasienten). Hvert utsagnselement ble vurdert på en dikotom skala av (fornøyd, misfornøyd) etter at forskeren ba pasientene rapportere om de var fornøyde med omsorgen som ble gitt. Hvert utsagnselement ble scoret som følger: fornøyd = 1 og misfornøyd = 0.
På slutten av den andre postoperative dagen
Pasienttilfredshet med å opprettholde et trygt helbredende miljø basert på spørreskjema om omsorgsfull atferd
Tidsramme: På slutten av den andre postoperative dagen
Spørreskjemaet inkluderer utsagnspunkter om sykepleieintervensjoner basert på sykepleiers omsorgsatferd knyttet til å opprettholde et trygt helbredende miljø som (Tilgjengelighet av komforttiltak, som belysning, støykontroll og tilstrekkelige tepper, Renslighet og ventilasjon av intensivavdelingen, Tilstrekkelighet av sovetid, holde pasienter unna ubehagelige scener, tilgjengelighetsbriller, høreapparater og kjente gjenstander). Hvert utsagnselement ble vurdert på en dikotom skala av (fornøyd, misfornøyd) etter at forskeren ba pasientene rapportere om de var fornøyde med omsorgen som ble gitt. Hvert utsagnselement ble scoret som følger: fornøyd = 1 og misfornøyd = 0.
På slutten av den andre postoperative dagen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alexandria University

Etterforskere

  • Studiestol: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • patient satisfaction

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere