Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол поведения медсестры по уходу за послеоперационным кардиологическим пациентом

1 июля 2022 г. обновлено: Suad Elsaman, Alexandria University

Влияние внедрения протокола поведения медсестры на удовлетворенность пациентов после операции на сердце: рандомизированное контролируемое исследование

исследование было направлено на оценку влияния внедрения протокола ухода медсестры (NCB) на послеоперационную удовлетворенность кардиологических пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Медсестры интенсивной терапии должны соблюдать правила ухода за послеоперационными кардиологическими пациентами. Кроме того, удовлетворенность пациентов является ключевым показателем качества сестринского ухода. Таким образом, это исследование было сосредоточено на этих критических проблемах, учитывая ограниченность доступных исследований о влиянии заботливого поведения на удовлетворенность послеоперационных кардиологических пациентов. Исследование было направлено на оценку влияния внедрения протокола ухода медсестры на удовлетворенность послеоперационных кардиологических пациентов. Исследование проводилось в отделении интенсивной терапии кардиохирургии Главной университетской больницы Александрии, Египет. Шестьдесят взрослых пациентов, находящихся в сознании после операции на сердце, были включены в исследование в течение первых 2 дней после операции. Пациенты были случайным образом распределены либо в контрольную группу, которая получала обычную сестринскую помощь, либо в протокольную группу, которая получала сестринскую помощь на основе протокола поведения медсестры с помощью простого метода рандомизации. Был использован один инструмент «Послеоперационный кардиологический опросник для оценки удовлетворенности пациентов с уходом за поведением медсестры». В конце второго дня пациентов спрашивали об их удовлетворенности полученным сестринским уходом на основе заботливого поведения. Эти сестринские услуги включали процессы поступления и ориентации в отделениях интенсивной терапии, физическую помощь, психологическую помощь и социальное взаимодействие между пациентом и медсестрой, обучение здоровому образу жизни и поддержание безопасной среды для лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Alexandria, Египет, 21548
        • Alexandria University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Перенес операцию на сердце.

Критерий исключения:

  • Нестабильная гемодинамика (систолическое АД менее 90).
  • Неконтролируемые аритмии.
  • Кровотечение.
  • Неконтролируемый сахарный диабет.
  • Хронические респираторные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа протокола
Протокольная группа получила от исследователя протокол ухода за медсестрой.
Другой: Протокол заботливого поведения медсестры

Сестринские вмешательства, основанные на протоколе заботливого поведения, были представлены следующим образом:

  • Заботливое поведение во время поступления в отделение интенсивной терапии и процессы ориентации включали ориентацию пациентов во времени, месте и человеке.
  • Заботливое поведение во время физического ухода, информирование пациентов о цели и ожидаемой продолжительности использования искусственной вентиляции легких.
  • Заботливое поведение во время психологической помощи включало предложение религиозной звуковой медитации.
  • Заботливое поведение во время социального взаимодействия включало поддержание зрительного контакта во время взаимодействия медсестры и пациента.
  • Заботливое поведение во время обучения здоровью включало обучение пациентов здоровью.
  • Заботливое поведение во время поддержания безопасной лечебной среды включало предоставление пациентам объяснений относительно деятельности по уходу.
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Контрольная группа получала обычный уход со стороны штатной медсестры.
Другой: Обычный уход за больными
Обычный сестринский уход был сосредоточен в основном на сложных навыках физически требовательного ухода, таких как мониторинг показателей жизнедеятельности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов процессами госпитализации и ориентации в отделении интенсивной терапии на основе опросника заботливого поведения:
Временное ограничение: В конце вторых суток после операции
Анкета включает пункты заявления о вмешательстве медсестер, основанном на поведении медсестер при уходе, связанном с процессом госпитализации и ориентации, например (медсестры приветствуют пациентов и представляются им, ориентация медсестры в отношении времени, места и человека, а также ориентация медсестры в отношении сестринские мероприятия, которые будут выполнены). Каждый пункт утверждения оценивался по дихотомической шкале (удовлетворен, неудовлетворен) после того, как исследователь попросил пациентов сообщить, удовлетворены ли они оказанной помощью. Каждый пункт утверждения оценивался следующим образом: удовлетворен = 1 и неудовлетворен = 0.
В конце вторых суток после операции
Удовлетворенность пациентов физическим уходом на основе опросника заботливого поведения:
Временное ограничение: В конце вторых суток после операции
Анкета включает пункты утверждения о сестринском вмешательстве, основанном на поведении медсестер, связанном с физическим уходом за пациентами, такими как (Манера, с которой медсестры разговаривают с пациентами, Способность медсестер ставить реалистичные цели, Реагирование на жалобы пациентов, услужливость Доступность медсестер, похвала пациентов за выполнение действий). Каждый пункт утверждения оценивался по дихотомической шкале (удовлетворен, неудовлетворен) после того, как исследователь попросил пациентов сообщить, удовлетворены ли они оказанной помощью. Каждый пункт утверждения оценивался следующим образом: удовлетворен = 1 и неудовлетворен = 0.
В конце вторых суток после операции
Удовлетворенность пациентов психологической помощью на основе анкеты заботливого поведения.
Временное ограничение: В конце вторых суток после операции
Анкета включает пункты утверждения о сестринском вмешательстве, основанном на поведении медсестер, связанном с психологической помощью, которая была оказана пациентам, например (Общение с пациентами и проявление энтузиазма, Уровень конфиденциальности, которую медсестры обеспечивали пациентам, Постоянное повторение утверждений, которые вселяли надежду). Каждый пункт утверждения оценивался по дихотомической шкале (удовлетворен, неудовлетворен) после того, как исследователь попросил пациентов сообщить, удовлетворены ли они оказанной помощью. Каждый пункт утверждения оценивался следующим образом: удовлетворен = 1 и неудовлетворен = 0.
В конце вторых суток после операции
Удовлетворенность пациентов социальным взаимодействием на основе опросника заботливого поведения.
Временное ограничение: В конце вторых суток после операции
Анкета включает пункты утверждения о вмешательстве медсестер, основанном на поведении медсестер при уходе, связанном с социальным взаимодействием между пациентом и медсестрой, например (продолжительность времени, проведенного медсестрами с пациентами, поддержание веселого настроения, обеспечение того, чтобы пациенты чувствовали себя как дома, способность медсестры вербально заверить , умение медсестры использовать зрительный контакт с пациентом). Каждый пункт утверждения оценивался по дихотомической шкале (удовлетворен, неудовлетворен) после того, как исследователь попросил пациентов сообщить, удовлетворены ли они оказанной помощью. Каждый пункт утверждения оценивался следующим образом: удовлетворен = 1 и неудовлетворен = 0.
В конце вторых суток после операции
Удовлетворенность пациентов обучением здоровью на основе опросника заботливого поведения.
Временное ограничение: В конце вторых суток после операции
Анкета включает пункты заявления о сестринском вмешательстве, основанном на поведении медсестры по уходу, связанном с обучением здоровью, которое было предоставлено пациентам, таким как (информация, предоставленная медсестрой относительно диагноза, ваших прав и плана лечения, информация, предоставленная медсестрой о послеоперационной деятельности, Информация, предоставленная медсестрой о диагностических процедурах, Осуществимость и четкость информации, предоставленной медсестрой, Время, в которое медсестра предоставила информацию, было достаточным и подходящим для пациента). Каждый пункт утверждения оценивался по дихотомической шкале (удовлетворен, неудовлетворен) после того, как исследователь попросил пациентов сообщить, удовлетворены ли они оказанной помощью. Каждый пункт утверждения оценивался следующим образом: удовлетворен = 1 и неудовлетворен = 0.
В конце вторых суток после операции
Удовлетворенность пациентов поддержанием безопасной среды для лечения на основе опросника заботливого поведения
Временное ограничение: В конце вторых суток после операции
Анкета включает пункты утверждения о сестринских вмешательствах, основанных на поведении медсестры, связанном с поддержанием безопасной среды для лечения, например (наличие мер комфорта, таких как освещение, шумоизоляция и соответствующие одеяла, чистота и вентиляция отделения интенсивной терапии, достаточность время сна, удержание пациентов от неприятных сцен, наличие очков, слуховых аппаратов и знакомых предметов). Каждый пункт утверждения оценивался по дихотомической шкале (удовлетворен, неудовлетворен) после того, как исследователь попросил пациентов сообщить, удовлетворены ли они оказанной помощью. Каждый пункт утверждения оценивался следующим образом: удовлетворен = 1 и неудовлетворен = 0.
В конце вторых суток после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Следователи

  • Учебный стул: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • patient satisfaction

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться