Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Nurse Caring Behavior Protocol on Postoperativ Cardiac Patient Satisfaction

1 juli 2022 uppdaterad av: Suad Elsaman, Alexandria University

Effekten av att implementera ett sjuksköterskevårdsprotokoll på postoperativ hjärtpatienttillfredsställelse: en randomiserad kontrollerad studie

studien syftade till att utvärdera effekten av att implementera ett NCB-protokoll (Nurse Caring Behaviour) på postoperativ hjärtpatienttillfredsställelse.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kritiska sjuksköterskor måste följa vårdande beteenden när de tar hand om postoperativa hjärtpatienter. Vidare är patientnöjdhet en nyckelindikator för omvårdnadskvalitet. Som sådan fokuserade den här studien på dessa kritiska frågor med tanke på den begränsade forskning som finns tillgänglig om inverkan av vårdbeteenden på postoperativ hjärtpatienttillfredsställelse. Studien syftade till att utvärdera effekten av att implementera ett protokoll om skötselvårdande beteende på postoperativ hjärtpatienttillfredsställelse. Studien genomfördes på en intensivvårdsavdelning för hjärtkirurgi vid Alexandria Main University Hospital, Egypten. Sextio vuxna, patienter med hjärtkirurgi vid medvetande, inkluderades under de första två dagarna efter operationen. Patienterna fördelades slumpmässigt till antingen en kontrollgrupp, som fick rutinmässig omvårdnad, eller en protokollgrupp, som fick omvårdnad baserat på sjuksköterskevårdens beteendeprotokoll genom en enkel randomiseringsmetod. Ett verktyg användes "Postoperativ Cardiac Patient Satisfaction with Nurse Caring Behaviors Evaluation Questionnaire". I slutet av den andra dagen tillfrågades patienterna om deras tillfredsställelse med den omvårdnad som erhölls utifrån vårdande beteenden. Denna omvårdnad omfattade intagnings- och orienteringsprocesser för intensivvårdsavdelningar, fysisk vård, psykologisk vård och social interaktion mellan patient och sjuksköterska, tillhandahållande av hälsoundervisning och upprätthållande av en säker läkande miljö.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten, 21548
        • Alexandria University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomgick en hjärtoperation.

Exklusions kriterier:

  • Instabil hemodynamik (systoliskt blodtryck mindre än 90).
  • Okontrollerade rytmrubbningar.
  • Blödning.
  • Okontrollerad diabetes mellitus.
  • Kroniska luftvägssjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: En protokollgrupp
En protokollgrupp fick ett protokoll om vårdbeteende för sjuksköterskor av forskaren

Omvårdnadsinterventioner baserade på vårdande beteendeprotokoll tillhandahölls enligt följande:

  • Vårdbeteenden under intensivvårdsinläggning och orienteringsprocesser inkluderade att orientera patienter till tid, plats och person.
  • Vårdbeteenden under fysisk vård som informerar patienter om syftet med och förväntad varaktighet av mekanisk ventilatoranvändning.
  • Vårdbeteenden under psykologisk vård innefattade att erbjuda religiös ljudmeditation.
  • Vårdbeteenden under social interaktion innefattade att bibehålla ögonkontakt under interaktion mellan sjuksköterska och patient.
  • Vårdbeteenden under hälsoundervisningen innefattade att tillhandahålla hälsoundervisning för patienter.
  • Vårdbeteenden under upprätthållandet av en säker helande miljö inkluderade att ge patienterna en förklaring angående omvårdnadsaktiviteter.
ACTIVE_COMPARATOR: En kontrollgrupp
En kontrollgrupp fick rutinmässig omvårdnad av personalsköterskan
Den rutinmässiga omvårdnaden koncentrerades huvudsakligen på hårda färdigheter inom fysiskt krävande vård, såsom övervakning av vitala tecken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet med intagnings- och orienteringsprocesser för intensivvårdsavdelningar baserade på frågeformulär om vårdbeteenden:
Tidsram: I slutet av den andra postoperativa dagen
Enkäten innehåller uttalandepunkter om omvårdnadsinsatser baserade på sjuksköterskans vårdbeteenden relaterade till antagnings- och orienteringsprocess såsom (Sjuksköterskor som välkomnar och identifierar sig för patienterna, Orientering tillhandahållen av sjuksköterskan angående tid, plats och person samt Orientering som sjuksköterskan ger ang. vårdverksamhet som kommer att göras). Varje påståendepost betygsattes på en dikotom skala av (nöjd, missnöjd) efter att forskaren bad patienterna att rapportera om de var nöjda med den vård som ges. Varje påståendepost poängsattes enligt följande: nöjd = 1 och missnöjd = 0.
I slutet av den andra postoperativa dagen
Patientnöjdhet med fysisk vård baserat på enkät om omsorgsbeteenden:
Tidsram: I slutet av den andra postoperativa dagen
Frågeformuläret innehåller uttalanden om omvårdnadsinterventioner baserade på sjuksköterskans vårdbeteenden relaterade till fysisk vård som gavs till patienterna, såsom (Sättet på vilket sjuksköterskor pratar med patienter, Sjuksköterskornas förmåga att sätta realistiska mål, Svara på patientklagomål, Sjuksköterskans hjälpsamhet Sjuksköterskors tillgänglighet, Berömma patienterna för att de utför aktiviteter). Varje påståendepost betygsattes på en dikotom skala av (nöjd, missnöjd) efter att forskaren bad patienterna att rapportera om de var nöjda med den vård som ges. Varje påståendepost poängsattes enligt följande: nöjd = 1 och missnöjd = 0.
I slutet av den andra postoperativa dagen
Patientnöjdhet med psykologisk vård baserat på enkät om omsorgsbeteenden.
Tidsram: I slutet av den andra postoperativa dagen
Frågeformuläret innehåller uttalanden om omvårdnadsinterventioner baserade på sjuksköterskors vårdbeteenden relaterade till psykologisk vård som gavs till patienterna såsom (Hantera patienter och ge entusiasm, Nivå av konfidentialitet som sjuksköterskor gav till patienterna, Alltid upprepade uttalanden som ingav hopp). Varje påståendepost betygsattes på en dikotom skala av (nöjd, missnöjd) efter att forskaren bad patienterna att rapportera om de var nöjda med den vård som ges. Varje påståendepost poängsattes enligt följande: nöjd = 1 och missnöjd = 0.
I slutet av den andra postoperativa dagen
Patientnöjdhet med social interaktion baserat på enkät om omsorgsbeteenden.
Tidsram: I slutet av den andra postoperativa dagen
Frågeformuläret innehåller uttalanden om omvårdnadsinterventioner baserade på sjuksköterskans vårdbeteenden relaterade till social interaktion mellan patient och sjuksköterska såsom (Längden på den tid som sjuksköterskorna spenderat med patienterna, Upprätthålla en glad läggning, Få patienterna att känna sig hemma, Sjuksköterskans förmåga att ge verbal trygghet , Sjuksköterskans förmåga att använda ögon-till-öga-kontakten med patienten). Varje påståendepost betygsattes på en dikotom skala av (nöjd, missnöjd) efter att forskaren bad patienterna att rapportera om de var nöjda med den vård som ges. Varje påståendepost poängsattes enligt följande: nöjd = 1 och missnöjd = 0.
I slutet av den andra postoperativa dagen
Patientnöjdhet med hälsoundervisning baserad på enkät om omsorgsbeteenden.
Tidsram: I slutet av den andra postoperativa dagen
Frågeformuläret innehåller uttalanden om omvårdnadsinterventioner baserade på sjuksköterskans vårdbeteenden relaterade till hälsoundervisning som gavs till patienterna såsom (Information från sjuksköterskan angående diagnos, dina rättigheter och behandlingsplan, Information från sjuksköterskan angående postoperativ aktivitet, Information från sjuksköterskan om diagnostiska förfaranden, genomförbarhet och tydlighet i informationen från sjuksköterskan, tidpunkt då sjuksköterskan gav information var tillräcklig och lämplig för patienten). Varje påståendepost betygsattes på en dikotom skala av (nöjd, missnöjd) efter att forskaren bad patienterna att rapportera om de var nöjda med den vård som ges. Varje påståendepost poängsattes enligt följande: nöjd = 1 och missnöjd = 0.
I slutet av den andra postoperativa dagen
Patientnöjdhet med att upprätthålla en säker läkande miljö baserat på frågeformulär om vårdande beteenden
Tidsram: I slutet av den andra postoperativa dagen
Frågeformuläret innehåller uttalanden om omvårdnadsåtgärder baserade på sjuksköterskans vårdbeteenden relaterade till att upprätthålla en säker läkande miljö såsom (Tillgänglighet av komfortåtgärder, såsom belysning, bullerkontroll och adekvata filtar, Renlighet och ventilation av intensivvårdsavdelningen, Adekvat av sovtid, Hålla patienter borta från obehagliga scener, Tillgänglighetsglasögon, hörapparater och bekanta föremål). Varje påståendepost betygsattes på en dikotom skala av (nöjd, missnöjd) efter att forskaren bad patienterna att rapportera om de var nöjda med den vård som ges. Varje påståendepost poängsattes enligt följande: nöjd = 1 och missnöjd = 0.
I slutet av den andra postoperativa dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

7 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • patient satisfaction

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera