Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół zachowań opiekuńczych pielęgniarki w zakresie zadowolenia pacjentów kardiologicznych po operacji

1 lipca 2022 zaktualizowane przez: Suad Elsaman, Alexandria University

Wpływ wdrożenia protokołu zachowań opiekuńczych pielęgniarki na zadowolenie pacjentów z chorobami serca w okresie pooperacyjnym: randomizowana, kontrolowana próba

badanie miało na celu ocenę wpływu wdrożenia protokołu zachowań opiekuńczych pielęgniarek (NCB) na satysfakcję pacjentów kardiologicznych po operacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pielęgniarki intensywnej opieki muszą przestrzegać zasad opieki podczas opieki nad pacjentami kardiologicznymi w okresie pooperacyjnym. Ponadto satysfakcja pacjenta jest kluczowym wskaźnikiem jakości opieki pielęgniarskiej. Jako takie, niniejsze badanie skupiło się na tych krytycznych kwestiach, biorąc pod uwagę ograniczone dostępne badania dotyczące wpływu zachowań opiekuńczych na satysfakcję pacjentów kardiologicznych po operacji. Badanie miało na celu ocenę wpływu wdrożenia protokołu zachowań opiekuńczych pielęgniarki na satysfakcję pacjenta kardiologicznego w okresie pooperacyjnym. Badanie przeprowadzono na oddziale intensywnej terapii kardiochirurgii Głównego Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii w Egipcie. Sześćdziesięciu dorosłych, przytomnych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym zostało włączonych do badania w ciągu pierwszych 2 dni po zabiegu. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej, która otrzymała rutynową opiekę pielęgniarską, lub do grupy objętej protokołem, która otrzymała opiekę pielęgniarską w oparciu o protokół zachowań pielęgniarskich za pomocą prostej metody randomizacji. Wykorzystano jedno narzędzie „Kwestionariusz oceny satysfakcji pacjenta kardiologicznego z zachowania opiekuńczego pielęgniarki”. Pod koniec drugiego dnia pacjentów zapytano o ich satysfakcję z otrzymanej opieki pielęgniarskiej opartej na zachowaniach opiekuńczych. Ta opieka pielęgniarska obejmowała przyjmowanie na oddział intensywnej terapii i procesy orientacyjne, opiekę fizyczną, opiekę psychologiczną i interakcje społeczne między pacjentem a pielęgniarką, zapewnianie nauczania zdrowia i utrzymywanie bezpiecznego środowiska leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Alexandria, Egipt, 21548
        • Alexandria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeszedł operację kardiochirurgiczną.

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilna hemodynamika (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90).
  • Niekontrolowane zaburzenia rytmu.
  • Krwotok.
  • Niekontrolowana cukrzyca.
  • Przewlekłe choroby układu oddechowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa protokołów
Grupa protokolarna otrzymała od badacza protokół zachowań opiekuńczych pielęgniarki
Inny: Protokół opieki pielęgniarskiej

Interwencje pielęgniarskie oparte na protokole zachowań opiekuńczych przedstawiały się następująco:

  • Zachowania opiekuńcze podczas przyjmowania na OIOM i procesów orientacji obejmowały orientację pacjentów w czasie, miejscu i osobie.
  • Zachowania opiekuńcze podczas opieki fizjoterapeutycznej informujące pacjentów o celu i przewidywanym czasie użytkowania respiratora mechanicznego.
  • Zachowania opiekuńcze podczas opieki psychologicznej obejmowały oferowanie religijnej medytacji dźwiękowej.
  • Zachowania opiekuńcze podczas interakcji społecznych obejmowały utrzymywanie kontaktu wzrokowego podczas interakcji pielęgniarka-pacjent.
  • Zachowania opiekuńcze podczas nauczania o zdrowiu obejmowały nauczanie o zdrowiu pacjentów.
  • Zachowania opiekuńcze podczas utrzymywania bezpiecznego środowiska leczniczego obejmowały udzielanie pacjentom wyjaśnień dotyczących czynności pielęgniarskich.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna była objęta rutynową opieką pielęgniarską przez pielęgniarkę pracowniczą
Inny: Rutynowa opieka pielęgniarska
Rutynowa opieka pielęgniarska koncentrowała się głównie na twardych umiejętnościach wymagających fizycznie opieki, takich jak monitorowanie parametrów życiowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjentów z procesów przyjmowania i orientacji na oddziałach intensywnej terapii na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych:
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z przyjęciem i procesem orientacji, takie jak (Pielęgniarki witające i identyfikujące się z pacjentami, Orientacja pielęgniarki dotycząca czasu, miejsca i osoby oraz Orientacja pielęgniarki dotycząca czynności pielęgnacyjne, które będą wykonywane). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z opieki fizycznej na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych:
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z opieką fizyczną sprawowaną nad pacjentami, takich jak (Sposób, w jaki pielęgniarki rozmawiają z pacjentami, Zdolność pielęgniarek do ustalania realistycznych celów, Reagowanie na skargi pacjentów, uczynność Dyspozycyjność pielęgniarek, Chwalenie pacjentów za wykonywanie czynności). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z opieki psychologicznej na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych.
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera pozycje stwierdzeń dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z udzielaną pacjentom opieką psychologiczną, takie jak (Obchodzenie się z pacjentami i okazywanie entuzjazmu, Poziom poufności, jaką pielęgniarki zapewniały pacjentom, Zawsze powtarzanie stwierdzeń budzących nadzieję). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z interakcji społecznych na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych.
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z interakcjami społecznymi między pacjentem a pielęgniarką, takich jak (Czas czasu, jaki pielęgniarki spędzają z pacjentami, Utrzymywanie pogodnego usposobienia, Sprawianie, by pacjenci czuli się jak w domu, Zdolność pielęgniarki do zapewnienia werbalnego zapewnienia , umiejętność wykorzystania przez pielęgniarkę kontaktu wzrokowego z pacjentem). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z nauczania zdrowia na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych.
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera pozycje stwierdzeń dotyczące interwencji pielęgniarskich w oparciu o zachowania opiekuńcze pielęgniarek związane z nauczaniem zdrowotnym, które zostały przekazane pacjentom, takie jak (Informacje udzielone przez pielęgniarkę na temat diagnozy, Twoich praw i planu leczenia, Informacje udzielone przez pielęgniarkę na temat czynności pooperacyjnych, Informacje udzielane przez pielęgniarkę dotyczące postępowania diagnostycznego, Wykonalność i jasność informacji udzielanych przez pielęgniarkę, Czas, w którym pielęgniarka udzielała informacji był wystarczający i odpowiedni dla pacjenta). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Satysfakcja pacjentów z utrzymania bezpiecznego środowiska leczenia na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z utrzymaniem bezpiecznego środowiska leczenia, takich jak (Dostępność środków zapewniających komfort, takich jak oświetlenie, kontrola hałasu i odpowiednie koce, Czystość i wentylacja oddziału intensywnej terapii, Adekwatność czas snu, Trzymanie pacjentów z dala od nieprzyjemnych scen, Dostępność okularów, aparatów słuchowych i znajomych przedmiotów). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alexandria University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • patient satisfaction

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj