Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verpleegkundig zorggedragsprotocol over de tevredenheid van postoperatieve hartpatiënten

1 juli 2022 bijgewerkt door: Suad Elsaman, Alexandria University

Impact van het implementeren van een verpleegkundig zorggedragsprotocol op de tevredenheid van de postoperatieve hartpatiënt: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

de studie had tot doel de impact te evalueren van de implementatie van een protocol voor verpleegkundig zorggedrag (NCB) op de tevredenheid van postoperatieve hartpatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verpleegkundigen in de kritieke zorg moeten zich houden aan zorgzaam gedrag bij de zorg voor postoperatieve hartpatiënten. Bovendien is patiënttevredenheid een belangrijke indicator voor de kwaliteit van de verpleegkundige zorg. Als zodanig concentreerde deze studie zich op deze kritieke kwesties, gezien het beperkte beschikbare onderzoek naar de impact van zorggedrag op de tevredenheid van postoperatieve hartpatiënten. De studie was gericht op het evalueren van de impact van het implementeren van een zorgprotocol voor verpleegkundigen op de tevredenheid van postoperatieve cardiale patiënten. De studie werd uitgevoerd op een intensive care-afdeling voor hartchirurgie van het Alexandria Main University Hospital, Egypte. Zestig volwassenen, hartchirurgische patiënten bij bewustzijn, werden gedurende de eerste 2 dagen na de operatie geïncludeerd. Patiënten werden willekeurig toegewezen aan ofwel een controlegroep, die routinematige verpleegkundige zorg ontving, of een protocolgroep, die verpleegkundige zorg kreeg op basis van het verpleegkundig zorggedragsprotocol door middel van een eenvoudige randomisatiemethode. Eén tool werd gebruikt "Postoperatieve hartpatiënttevredenheid met verpleegkundige zorggedragsevaluatievragenlijst". Aan het einde van de tweede dag werd patiënten gevraagd naar hun tevredenheid over de ontvangen verpleegkundige zorg op basis van zorgzaam gedrag. Deze verpleegkundige zorg omvatte opname- en oriëntatieprocessen op de intensive care, fysieke zorg, psychologische zorg en sociale interactie tussen patiënt en verpleegkundige, het geven van gezondheidsonderwijs en het handhaven van een veilige genezingsomgeving.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte, 21548
        • Alexandria University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hartoperatie ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Onstabiele hemodynamica (systolische bloeddruk lager dan 90).
  • Ongecontroleerde ritmestoornissen.
  • Bloeding.
  • Ongecontroleerde diabetes mellitus.
  • Chronische luchtwegaandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Een protocolgroep
Een protocolgroep ontving van de onderzoeker een verpleegkundig zorggedragsprotocol
Ander: Een verpleegkundig zorgprotocol

Verpleeginterventies op basis van het protocol voor zorggedrag werden als volgt verstrekt:

  • Zorgzaam gedrag tijdens IC-opname en oriëntatieprocessen omvatten onder meer het oriënteren van patiënten op tijd, plaats en persoon.
  • Zorgzaam gedrag tijdens fysieke zorg om patiënten te informeren over het doel en de verwachte duur van het gebruik van mechanische ventilatoren.
  • Zorgzaam gedrag tijdens psychologische zorg omvatte het aanbieden van religieuze geluidsmeditatie.
  • Zorgzaam gedrag tijdens sociale interactie omvatte het onderhouden van oogcontact tijdens de interactie tussen verpleegster en patiënt.
  • Zorgzaam gedrag tijdens gezondheidsonderwijs omvatte het geven van gezondheidsonderwijs aan patiënten.
  • Zorgzaam gedrag tijdens het handhaven van een veilige genezingsomgeving omvatte onder meer het geven van uitleg aan patiënten over verpleegkundige activiteiten.
ACTIVE_COMPARATOR: Een controlegroep
Een controlegroep kreeg routinematige verpleegkundige zorg door de stafverpleegkundige
Ander: Routinematige verpleegkundige zorg
Routinematige verpleegkundige zorg was vooral gericht op harde vaardigheden van fysiek veeleisende zorg, zoals het bewaken van vitale functies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid met opname- en oriëntatieprocessen op de intensive care op basis van een vragenlijst over zorggedrag:
Tijdsspanne: Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
De vragenlijst bevat verklaringsitems over verpleegkundige interventies op basis van verpleegkundig zorggedrag gerelateerd aan opname- en oriëntatieproces, zoals (verpleegkundigen verwelkomen en identificeren zich bij de patiënten, oriëntatie door de verpleegkundige met betrekking tot tijd, plaats en persoon en oriëntatie door de verpleegkundige met betrekking tot verpleegkundige werkzaamheden die worden verricht). Elk item werd beoordeeld op een dichotome schaal van (tevreden, ontevreden) nadat de onderzoeker de patiënten had gevraagd aan te geven of ze tevreden waren met de geleverde zorg. Elk stellingitem werd als volgt gescoord: tevreden = 1 en ontevreden = 0.
Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
Patiënttevredenheid met fysieke zorg op basis van vragenlijst over zorggedrag:
Tijdsspanne: Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
De vragenlijst bevat verklaringsitems over verpleegkundige interventies op basis van verpleegkundig zorggedrag met betrekking tot fysieke zorg die aan de patiënten werd verleend, zoals (de manier waarop verpleegkundigen met patiënten praten, het vermogen van verpleegkundigen om realistische doelen te stellen, reageren op klachten van patiënten, de behulpzaamheid beschikbaarheid van verpleegkundigen, prijzen van de patiënten voor het uitvoeren van activiteiten). Elk item werd beoordeeld op een dichotome schaal van (tevreden, ontevreden) nadat de onderzoeker de patiënten had gevraagd aan te geven of ze tevreden waren met de geleverde zorg. Elk stellingitem werd als volgt gescoord: tevreden = 1 en ontevreden = 0.
Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
Patiënttevredenheid met psychologische zorg op basis van vragenlijst over zorggedrag.
Tijdsspanne: Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
De vragenlijst bevat verklaringsitems over verpleegkundige interventies op basis van verpleegkundig zorggedrag met betrekking tot psychologische zorg die aan de patiënten werd verleend, zoals (omgaan met patiënten en enthousiasmeren, mate van vertrouwelijkheid die verpleegkundigen aan patiënten boden, altijd herhalende verklaringen die hoop wekten). Elk item werd beoordeeld op een dichotome schaal van (tevreden, ontevreden) nadat de onderzoeker de patiënten had gevraagd aan te geven of ze tevreden waren met de geleverde zorg. Elk stellingitem werd als volgt gescoord: tevreden = 1 en ontevreden = 0.
Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
Patiënttevredenheid met sociale interactie op basis van vragenlijst over zorggedrag.
Tijdsspanne: Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
De vragenlijst bevat verklaringsitems over verpleegkundige interventies op basis van verpleegkundig zorggedrag gerelateerd aan sociale interactie tussen patiënt en verpleegkundige, zoals (duur van de tijd die verpleegkundigen met patiënten doorbrengen, een opgewekt karakter behouden, patiënten zich thuis laten voelen, het vermogen van de verpleegkundige om verbale geruststelling te geven , het vermogen van de verpleegkundige om oog-in-oogcontact met de patiënt te gebruiken). Elk item werd beoordeeld op een dichotome schaal van (tevreden, ontevreden) nadat de onderzoeker de patiënten had gevraagd aan te geven of ze tevreden waren met de geleverde zorg. Elk stellingitem werd als volgt gescoord: tevreden = 1 en ontevreden = 0.
Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
Patiënttevredenheid met gezondheidsonderwijs op basis van vragenlijst over zorggedrag.
Tijdsspanne: Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
De vragenlijst bevat verklaringsitems over verpleegkundige interventies op basis van verpleegkundig zorggedrag met betrekking tot gezondheidsonderwijs dat aan de patiënten werd verstrekt, zoals (informatie verstrekt door de verpleegkundige over diagnose, uw rechten en behandelplan, informatie verstrekt door de verpleegkundige over postoperatieve activiteit, Informatie verstrekt door de verpleegkundige over diagnostische handelingen, haalbaarheid en duidelijkheid van de informatie verstrekt door de verpleegkundige, tijdstip waarop de verpleegkundige informatie verstrekte voldoende en geschikt was voor de patiënt). Elk item werd beoordeeld op een dichotome schaal van (tevreden, ontevreden) nadat de onderzoeker de patiënten had gevraagd aan te geven of ze tevreden waren met de geleverde zorg. Elk stellingitem werd als volgt gescoord: tevreden = 1 en ontevreden = 0.
Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
Patiënttevredenheid met het handhaven van een veilige genezende omgeving op basis van een vragenlijst over zorgzaam gedrag
Tijdsspanne: Aan het einde van de tweede postoperatieve dag
De vragenlijst bevat verklaringsitems over verpleegkundige interventies op basis van verpleegkundig zorggedrag met betrekking tot het handhaven van een veilige genezingsomgeving, zoals (beschikbaarheid van comfortmaatregelen, zoals verlichting, geluidsbeheersing en adequate dekens, netheid en ventilatie van de intensive care-afdeling, geschiktheid van slaaptijd, patiënten uit de buurt van onaangename taferelen houden, beschikbaarheid van brillen, hoortoestellen en bekende voorwerpen). Elk item werd beoordeeld op een dichotome schaal van (tevreden, ontevreden) nadat de onderzoeker de patiënten had gevraagd aan te geven of ze tevreden waren met de geleverde zorg. Elk stellingitem werd als volgt gescoord: tevreden = 1 en ontevreden = 0.
Aan het einde van de tweede postoperatieve dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alexandria University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • patient satisfaction

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren