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Impact des violences sexuelles sur l'incidence des interruptions volontaires de grossesse à La Réunion (IVIIRun)

6 janvier 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Impact Des Violences Sexuelles Sur l'Incidence Des Interruptions Volontaires de Grossesses à La Réunion/ Impact of Sexual Violence on the Incidence of Voluntary Interruption of Pregnancy in La Réunion

D'après les chiffres des trois dernières années recueillis auprès de l'Observatoire régional de la santé de l'océan Indien, il y aurait environ deux fois plus d'interruptions volontaires de grossesse sur l'île de La Réunion par rapport à la France métropolitaine.

Par ailleurs, le volet outre-mer de 2002, qui s'intéressait aux violences faites aux femmes de tous types dans trois sphères de vie différentes (sphère conjugale, travail et espaces publics), tend à montrer une incidence des violences sexuelles beaucoup plus élevée qu'en France métropolitaine.

Cette tendance semble confirmée par le volet outre-mer de l'enquête VIRAGE démarrée en 2018 sur l'île.

Par ailleurs, les données d'une étude qualitative menée en Ile de France en 2013 semblent démontrer un recours plus fréquent à l'IVG chez les patientes victimes de violences sexuelles.

Ainsi, cette étude consistera à évaluer l'impact des violences sexuelles sur l'incidence des interruptions volontaires de grossesse à La Réunion.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Aïda Rakotoarinosy
Numéro de téléphone: 02 62 35 90 00
E-mail: rkt.aida@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Laetitia BERLY, PhD
Numéro de téléphone: 02.62.90.62.86
E-mail: laetitia.berly@chu-reunion.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chaque centre reçoit en moyenne 15 patientes par jour en consultation pré-avortement.

Attente de 7 questionnaires entièrement remplis par jour et par centre, puis environ 1000 questionnaires entièrement remplis pour un total de 8 semaines.

La description

Critère d'intégration:

- Patiente majeure venant pour une demande d'avortement au CHU SUD et NORD, au GHER et au CEPS pour le CHOR (Île de la Réunion)

Critère d'exclusion:

Patiente se rendant dans les centres précités pour une consultation "post-avortement".
<18 ans
Patient qui ne parle pas français.
Patient analphabète.
Patient ayant déjà rempli le questionnaire.
Patient refusant de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Proportion de femmes victimes d'abus sexuels venant pour une interruption volontaire de grossesse Délai: Jour 1	Nombre de patientes venant pour une interruption volontaire de grossesse abusées sexuellement	Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Les enquêteurs

Chercheur principal: Véronique PERETTI, MD, CHU La Réunion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2022

Première publication (Réel)

25 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2023

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

2021/CHU/28

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .