- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05471895
Seksuaalisen väkivallan vaikutus vapaaehtoiseen raskauden keskeyttämiseen La Réunionissa (IVIIRun)
Impact Des Violences Sexuelles Sur l'Incidence Des Interruptions Volontaires de Grossesses à La Réunion/ Seksuaalisen väkivallan vaikutus vapaaehtoisen raskauden keskeyttämisen esiintymiseen La Réunionissa
Intian valtameren alueellisesta terveyskeskuksesta kerättyjen kolmen viime vuoden lukujen mukaan Reunionin saarella näyttää olevan noin kaksi kertaa enemmän vapaaehtoisia raskauden keskeytyksiä kuin Ranskan pääkaupunkiseudulla.
Lisäksi ulkomailla vuonna 2002 julkaistussa osiossa, jossa tarkasteltiin kaikenlaista naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kolmella eri elämänalueella (avioliitto, työpaikka ja julkiset tilat), seksuaalisen väkivallan esiintyvyys on yleensä paljon suurempi kuin pääkaupunkiseudulla Ranskassa.
Tämän suuntauksen näyttää vahvistavan vuonna 2018 saarella aloitetun VIRAGE-tutkimuksen ulkomaan osio.
Lisäksi Ile de Francessa vuonna 2013 tehdyssä kvalitatiivisessa tutkimuksessa saadut tiedot näyttävät osoittavan abortin useammin seksuaalisen väkivallan uhreiksi joutuneiden potilaiden keskuudessa.
Siten tässä tutkimuksessa arvioidaan seksuaalisen väkivallan vaikutusta vapaaehtoisen raskauden keskeyttämisen esiintyvyyteen Reunionin saarella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aïda Rakotoarinosy
- Puhelinnumero: 02 62 35 90 00
- Sähköposti: rkt.aida@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Laetitia BERLY, PhD
- Puhelinnumero: 02.62.90.62.86
- Sähköposti: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Jokainen keskus vastaanottaa keskimäärin 15 potilasta päivässä aborttia edeltävään konsultaatioon.
Odotettavissa on 7 täysin täytettyä kyselylomaketta päivässä per keskus, sitten noin 1000 täysin täytettyä kyselylomaketta yhteensä 8 viikon ajan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas hakemaan aborttia CHU SUD:iin ja NORDiin, GHER:iin ja CEPS:iin CHOR:iin (Reunion Island)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas tulossa edellä mainittuihin keskuksiin "abortin jälkeiseen" konsultaatioon.
- <18 vuotta
- Potilas, joka ei puhu ranskaa.
- Lukutaidoton potilas.
- Potilas, joka on jo täyttänyt kyselyn.
- Potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Seksuaalisen hyväksikäytön uhreiksi joutuneiden naisten osuus vapaaehtoisesta raskauden keskeytyksestä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Vapaaehtoiseen raskauden keskeytykseen tulevien potilaiden määrä seksuaalisesti hyväksikäytetyksi
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Véronique PERETTI, MD, CHU La Réunion
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/CHU/28
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .