Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen väkivallan vaikutus vapaaehtoiseen raskauden keskeyttämiseen La Réunionissa (IVIIRun)

perjantai 6. tammikuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Impact Des Violences Sexuelles Sur l'Incidence Des Interruptions Volontaires de Grossesses à La Réunion/ Seksuaalisen väkivallan vaikutus vapaaehtoisen raskauden keskeyttämisen esiintymiseen La Réunionissa

Intian valtameren alueellisesta terveyskeskuksesta kerättyjen kolmen viime vuoden lukujen mukaan Reunionin saarella näyttää olevan noin kaksi kertaa enemmän vapaaehtoisia raskauden keskeytyksiä kuin Ranskan pääkaupunkiseudulla.

Lisäksi ulkomailla vuonna 2002 julkaistussa osiossa, jossa tarkasteltiin kaikenlaista naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kolmella eri elämänalueella (avioliitto, työpaikka ja julkiset tilat), seksuaalisen väkivallan esiintyvyys on yleensä paljon suurempi kuin pääkaupunkiseudulla Ranskassa.

Tämän suuntauksen näyttää vahvistavan vuonna 2018 saarella aloitetun VIRAGE-tutkimuksen ulkomaan osio.

Lisäksi Ile de Francessa vuonna 2013 tehdyssä kvalitatiivisessa tutkimuksessa saadut tiedot näyttävät osoittavan abortin useammin seksuaalisen väkivallan uhreiksi joutuneiden potilaiden keskuudessa.

Siten tässä tutkimuksessa arvioidaan seksuaalisen väkivallan vaikutusta vapaaehtoisen raskauden keskeyttämisen esiintyvyyteen Reunionin saarella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aïda Rakotoarinosy
  • Puhelinnumero: 02 62 35 90 00
  • Sähköposti: rkt.aida@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen keskus vastaanottaa keskimäärin 15 potilasta päivässä aborttia edeltävään konsultaatioon.

Odotettavissa on 7 täysin täytettyä kyselylomaketta päivässä per keskus, sitten noin 1000 täysin täytettyä kyselylomaketta yhteensä 8 viikon ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Aikuinen potilas hakemaan aborttia CHU SUD:iin ja NORDiin, GHER:iin ja CEPS:iin CHOR:iin (Reunion Island)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas tulossa edellä mainittuihin keskuksiin "abortin jälkeiseen" konsultaatioon.
  • <18 vuotta
  • Potilas, joka ei puhu ranskaa.
  • Lukutaidoton potilas.
  • Potilas, joka on jo täyttänyt kyselyn.
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen hyväksikäytön uhreiksi joutuneiden naisten osuus vapaaehtoisesta raskauden keskeytyksestä
Aikaikkuna: Päivä 1
Vapaaehtoiseen raskauden keskeytykseen tulevien potilaiden määrä seksuaalisesti hyväksikäytetyksi
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Véronique PERETTI, MD, CHU La Réunion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/CHU/28

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa