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Améliorer les soins pour les femmes souffrant d'incontinence urinaire (EMPOWER)

14 avril 2026 mis à jour par: Adonis Hijaz, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Autonomiser les femmes et les prestataires pour une meilleure prise en charge de l'incontinence urinaire (IU) [Étude EMPOWER]

L'objectif global est d'améliorer le diagnostic et la prise en charge non opératoire de l'incontinence urinaire chez la femme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude, les patients seront dépistés dans les bureaux de soins primaires pour les symptômes d'incontinence urinaire. On demandera aux femmes dont les résultats de dépistage sont positifs si elles sont intéressées à participer à une étude de mise en œuvre où les femmes seront affectées à l'un des trois groupes suivants :

  1. Soins habituels plus opportunités éducatives pour les patients - L'incontinence urinaire du patient sera gérée en utilisant le traitement standard de soins par le fournisseur de soins primaires du patient. Les patients se verront offrir des possibilités d'éducation sur l'incontinence urinaire.
  2. Navigation infirmière - En plus du traitement décrit pour "Soins habituels plus opportunités éducatives pour les patients", une infirmière navigatrice travaillera avec le patient pour mettre en œuvre des changements de comportement et fournir des options d'éducation et de physiothérapie. De plus, le navigateur sera disponible pour répondre aux questions du patient en temps opportun et l'aider à progresser dans le parcours de soins.
  3. Navigation infirmière et ChatBot - En plus du traitement décrit pour "Soins habituels plus opportunités éducatives pour les patients" et "Navigation infirmière", ce groupe comprendra une fonctionnalité ChatBot qui permettra à un patient de communiquer directement et en privé avec un ChatBot basé sur l'intelligence artificielle, également connu sous le nom d'"agent conversationnel", qui fournira une éducation et aidera le patient à naviguer dans le parcours de soins.

Tous les participants rempliront des questionnaires tout au long de leur inscription et les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux. L'équipe de l'étude analysera les données six mois après le rendez-vous initial/l'inscription à l'étude, évaluera l'adhésion au traitement et l'impact du traitement sur les résultats que l'équipe espère améliorer, tels que l'amélioration des symptômes. L'étude sera mise en œuvre sur trois périodes successives appelées Vague 1, Vague 2 et Vague 3 avec des pratiques de soins primaires de deux régions géographiques impliquées dans chaque vague (6 régions au total). Les participants à la vague 1 seront suivis pendant un total de 18 mois, tandis que les participants à la vague 2 seront suivis pendant un total de 12 mois et les participants à la vague 3 seront suivis pendant 6 mois. Les fournisseurs de soins primaires de tous les cabinets participants se verront offrir des possibilités de formation liées à l'incontinence urinaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Patiente ayant une visite chez un fournisseur de soins primaires aux hôpitaux universitaires (UH) Cleveland Primary Care Institute (PCI)
  2. ≥ 18 ans
  3. Scores 1 ou plus au questionnaire de la consultation internationale sur l'incontinence - Formulaire abrégé sur l'incontinence urinaire (ICIQ-SF)

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras 1
Éducation du patient
Autre: Éducation du patient
Les patients bénéficieront d'opportunités éducatives.
Autres noms:
  • Éducation
Expérimental: Bras 2
Éducation des patients + navigation infirmière
Autre: Éducation du patient
Les patients bénéficieront d'opportunités éducatives.
Autres noms:
  • Éducation
Autre: Infirmière Navigation
Une infirmière pivot travaillera avec les participants pour les aider à naviguer dans le parcours de soins. Le navigateur fournira une formation et des recommandations sur les options de traitement.
Expérimental: Bras 3
Éducation des patients + navigation infirmière + ChatBot
Autre: Éducation du patient
Les patients bénéficieront d'opportunités éducatives.
Autres noms:
  • Éducation
Autre: Infirmière Navigation
Une infirmière pivot travaillera avec les participants pour les aider à naviguer dans le parcours de soins. Le navigateur fournira une formation et des recommandations sur les options de traitement.
Autre: ChatBot
Un ChatBot permettra aux participants de communiquer directement et en privé via un smartphone (ou un autre appareil) avec un ChatBot basé sur l'intelligence artificielle, également connu sous le nom d'"agent conversationnel", qui fournira une éducation et des encouragements pour gérer leurs symptômes.
Autres noms:
  • Comportement/exercice via chatbot

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Patients' UI Symptoms as Measured by International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF)
Délai: Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each wave
The International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) assess frequency, severity and impact on quality of life (QoL) of patients' urinary incontinence symptoms. The result of the ICIQ-UI SF is a composite score ranging from 0 to 21, with higher scores indicating more severe incontinence.
Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each wave
Patients' UI Symptoms as Measured by International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF)
Délai: 12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only last 6 months, not 12)
The International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) assess frequency, severity and impact on quality of life (QoL) of patients' urinary incontinence symptoms. The result of the ICIQ-UI SF is a composite score ranging from 0 to 21, with higher scores indicating more severe incontinence.
12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only last 6 months, not 12)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patients' UI Symptoms as Measured by International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF)
Délai: 18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
The International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) assess frequency, severity and impact on quality of life (QoL) of patients' urinary incontinence symptoms. The result of the ICIQ-UI SF is a composite score ranging from 0 to 21, with higher scores indicating more severe incontinence.
18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Change in Patients' Perceived Self-efficacy for UI Communication as Measured by the PEPPI
Délai: Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Patients' perceived confidence in their ability to communicate their health concerns around UI will be assessed by the Patient-Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI) Questionnaire modified for UI. The PEPPI total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating greater self-efficacy.
Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Patients' Perceived Self-efficacy for UI Communication as Measured by the PEPPI
Délai: 12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only lasted 6 months, not 12)
Patients' perceived confidence in their ability to communicate their health concerns around UI will be assessed by the Patient- Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI) Questionnaire modified for UI. The PEPPI total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating greater self-efficacy.
12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only lasted 6 months, not 12)
Patients' Perceived Self-efficacy for UI Communication as Measured by the PEPPI
Délai: 18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Patients' perceived confidence in their ability to communicate their health concerns around UI will be assessed by the Patient- Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI) Questionnaire modified for UI. The PEPPI total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating greater self-efficacy.
18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Patient Empowerment as Measured by Number of Participants That Answered Yes to Speaking With Their Provider About UI.
Délai: Baseline (immediately prior to start of intervention) in all Waves
Patient empowerment will be measured by a patient survey to measure with percentage of patients answering yes to speaking with their provider about UI.
Baseline (immediately prior to start of intervention) in all Waves
Change in Overactive Bladder Symptom Severity as Measured by the OABSS
Délai: Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Patients' overactive bladder symptom severity will be assessed by the Overactive Bladder Symptom Score (OABSS). The OABSS total score ranges from 0 to 15, with higher scores indicating more severe symptoms.
Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Overactive Bladder Symptom Severity as Measured by the OABSS
Délai: 12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participant only last 6 months, not 12)
Patients' overactive bladder symptom severity will be assessed by the Overactive Bladder Symptom Score (OABSS). The OABSS total score ranges from 0 to 15, with higher scores indicating more severe symptoms.
12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participant only last 6 months, not 12)
Overactive Bladder Symptom Severity as Measured by the OABSS
Délai: 18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 and 3 participants)
Overactive bladder symptom severity will be assessed by the Overactive Bladder Symptom Score (OABSS). The OABSS total score ranges from 0 to 15, with higher scores indicating more severe symptoms.
18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 and 3 participants)
Change in Urinary Symptoms as Measured by the UDI-6
Délai: Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
How bothersome a patient's urinary symptoms are will be assessed by the Urinary Distress Inventory (UDI-6). The UDI-6 total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating more bothersome symptoms.
Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Urinary Symptoms as Measured by the UDI-6
Délai: 12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only lasted 6 months, not 12)
How bothersome a patient's urinary symptoms are will be assessed by the Urinary Distress Inventory (UDI-6). The UDI-6 total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating more bothersome symptoms.
12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only lasted 6 months, not 12)
Urinary Symptoms as Measured by the UDI-6
Délai: 18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
How bothersome a patient's urinary symptoms are will be assessed by the Urinary Distress Inventory (UDI-6). The UDI-6 total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating more bothersome symptoms.
18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Change in Impact of UI on Patients' Quality of Life as Measured by the ICIQ-LUTSqol
Délai: Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
The impact of urinary incontinence on quality of life will be assessed by the Incontinence Questionnaire Lower Urinary Tract Symptoms Quality of Life Module (ICIQ-LUTSqol). The ICIQ-LUTSqol total score ranges from 19 to 76, with higher scores indicating increased impact on quality of life.
Baseline (immediately prior to start of intervention) and Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Impact of UI on Patients' Quality of Life as Measured by the ICIQ-LUTSqol
Délai: 12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only last 6 months, not 12)
The impact of urinary incontinence on quality of life will be assessed by the Incontinence Questionnaire Lower Urinary Tract Symptoms Quality of Life Module (ICIQ-LUTSqol). The ICIQ-LUTSqol total score ranges from 19 to 76, with higher scores indicating increased impact on quality of life.
12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only last 6 months, not 12)
Impact of UI on Patients' Quality of Life as Measured by the ICIQ-LUTSqol
Délai: 18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
The impact of urinary incontinence on quality of life will be assessed by the Incontinence Questionnaire Lower Urinary Tract Symptoms Quality of Life Module (ICIQ-LUTSqol). The ICIQ-LUTSqol total score ranges from 19 to 76, with higher scores indicating increased impact on quality of life.
18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Change in Patients' Perceived Symptom Improvement as Measured by Number of Participants Who Chose 1-3 on the PGI-I Scale.
Délai: Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Patients' perceived improvement in UI symptoms will be assessed with the Patient Global Impression of Improvement (PGI-I). PGI-I measures improvement on a scale of 1 "very much better" to 7 "very much worse." Reported outcome measure is the number of participants that scored better (1, 2, or 3) at each time point. For improvement it was calculated the number of participants who chose 1-3 only.
Months 2 and 6 post start of intervention in each Wave
Change in Patients' Perceived Symptom Improvement as Measured by Number of Participants Who Chose 1-3 on the PGI-I Scale.
Délai: 12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only last 6 months, not 12)
Patients' perceived improvement in UI symptoms will be assessed with the Patient Global Impression of Improvement (PGI-I). PGI-I measures improvement on a scale of 1 "very much better" to 7 "very much worse." Reported outcome measure is the number of participants that scored better (1, 2, or 3) at each time point. For improvement it was calculated the number of participants who chose 1-3 only.
12 months post start of intervention in Waves 1 and 2 (no data collected for Wave 3 participants because participation only last 6 months, not 12)
Change in Patients' Perceived Symptom Improvement as Measured by Number of Participants Who Chose 1-3 on the PGI-I Scale.
Délai: 18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Patients' perceived improvement in UI symptoms will be assessed with the Patient Global Impression of Improvement (PGI-I). PGI-I measures improvement on a scale of 1 "very much better" to 7 "very much worse." Reported outcome measure is the number of participants that scored better (1, 2, or 3) at each time point. For improvement it was calculated the number of participants who chose 1-3 only.
18 months post start of intervention in Wave 1 (no data collected for Wave 2 because participants only participated for 12 months, not 18. Also no data collected for wave 3 participants because they only participated for 6 months, not 18)
Number of Practices That Maintain a UI Management Intervention as Measured by the Practice Survey
Délai: 1 month post completion of each Wave's enrollment period (7 months from beginning of screening period of each Wave)
Maintenance of UI management intervention will be assessed by practice survey completed by participant at the practice with indication of continuation for each intervention component.
1 month post completion of each Wave's enrollment period (7 months from beginning of screening period of each Wave)
Number of Practices That Implement a UI Point Person as Measured by the Practice Survey
Délai: 1 month post completion of each Wave's enrollment period (7 months from beginning of screening for each Wave)
Implementation of a UI point person will be measured as a percentage of sites answer yes on practice survey.
1 month post completion of each Wave's enrollment period (7 months from beginning of screening for each Wave)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospitals Cleveland Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Goutham Rao, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
  • Chercheur principal: Adonis Hijaz, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

23 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2022

Première publication (Réel)

25 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20211420
  • 5U18HS028742-03 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants recueillies au cours de l'essai seront rendues disponibles après l'anonymisation.

Délai de partage IPD

Commençant 9 mois et se terminant 36 mois après la publication.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement valable peuvent utiliser les données à n'importe quelle fin.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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