Préférences d'anesthésie dans la pandémie de COVID-19 : anesthésie générale ou anesthésie régionale ?
20 décembre 2022 mis à jour par: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Alors que la pandémie de COVID-19 se poursuit, l'humanité a commencé à s'y adapter.
Dans notre étude, nous avons cherché à examiner l'adaptation des anesthésistes à la pandémie et sa réflexion comportementale sur leur travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Toutes les chirurgies et les méthodes d'anesthésie pratiquées à l'hôpital universitaire ont été examinées.
Les cas et les pratiques d'anesthésie des services ont été examinés.
Les années avec et sans pandémie ont été comparées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çorum, Turquie, 19030
- Hulya TOPCU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Le nombre d'opérations à l'hôpital et les méthodes d'anesthésie appliquées aux opérations ont été examinés rétrospectivement.
Les préférences d'application d'anesthésie ont été comparées entre la période pandémique COVID-19 et la période non pandémique.
La description
Critère d'intégration:
- toutes les opérations
Critère d'exclusion:
- ceux qui refusent de se faire opérer
- non opérationnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de temps pandémique
Les chirurgies pratiquées pendant la pandémie de COVID-19 et les techniques d'anesthésie appliquées pour ces chirurgies
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examen rétrospectif du dossier patient
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groupe horaire normal
Les chirurgies effectuées pendant la période non pandémique et les techniques d'anesthésie appliquées dans ces chirurgies
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examen rétrospectif du dossier patient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Préférences d'anesthésie dans la pandémie de COVID-19 : anesthésie générale ou régionale ?
Délai: 1 année
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nombre d'opérations et nombre de méthodes d'anesthésie
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1 année
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2022
Première publication (Réel)
7 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hitit Universty
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .