Предпочтения в отношении анестезии в условиях пандемии COVID-19: общая анестезия или регионарная анестезия?
20 декабря 2022 г. обновлено: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Поскольку пандемия COVID-19 продолжается, человечество начало адаптироваться к ней.
В нашем исследовании мы стремились изучить адаптацию анестезиологов к пандемии и ее поведенческое отражение в их работе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Были изучены все операции и методы анестезии, выполненные в университетской больнице.
Были изучены случаи и анестезиологическая практика отделений.
Сравнивали годы с пандемиями и без них.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Çorum, Турция, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ретроспективно изучали количество операций в стационаре и применяемые при операциях методы анестезии.
Предпочтения в применении анестезии сравнивались в период пандемии COVID-19 и в период без пандемии.
Описание
Критерии включения:
- все операции
Критерий исключения:
- тем, кто отказывается от операции
- нерабочий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа времени пандемии
Операции, проведенные во время пандемии COVID-19, и методы анестезии, применяемые при этих операциях
|
ретроспективный обзор истории болезни
|
|
группа нормального времени
Операции, проведенные в непандемический период, и методы анестезии, применяемые при этих операциях
|
ретроспективный обзор истории болезни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтения в отношении анестезии в условиях пандемии COVID-19: общая или регионарная анестезия?
Временное ограничение: 1 год
|
количество операций и количество методов анестезии
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hitit Universty
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .