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Preferenze di anestesia nella pandemia di COVID-19: anestesia generale o anestesia loco-regionale?

20 dicembre 2022 aggiornato da: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Mentre la pandemia di COVID-19 continua, l'umanità ha iniziato ad adattarsi ad essa. Nel nostro studio, abbiamo mirato a esaminare l'adattamento degli anestesisti alla pandemia e la sua riflessione comportamentale sul loro lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono stati esaminati tutti gli interventi chirurgici e i metodi di anestesia eseguiti nell'ospedale universitario. Sono stati esaminati i casi e le pratiche anestesiologiche dei reparti. Sono stati confrontati anni con e senza pandemie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Çorum, Tacchino, 19030
        • Hulya TOPCU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il numero di operazioni in ospedale ei metodi di anestesia applicati alle operazioni sono stati esaminati retrospettivamente.

Le preferenze di applicazione dell'anestesia sono state confrontate tra il periodo pandemico COVID-19 e il periodo non pandemico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutte le operazioni

Criteri di esclusione:

  • coloro che si rifiutano di sottoporsi a un intervento chirurgico
  • non operativo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo temporale della pandemia
Gli interventi chirurgici eseguiti durante la pandemia di COVID-19 e le tecniche di anestesia applicate per questi interventi
revisione retrospettiva della cartella clinica del paziente
fascia oraria normale
Gli interventi chirurgici eseguiti durante il periodo non pandemico e le tecniche di anestesia applicate in questi interventi
revisione retrospettiva della cartella clinica del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenze di anestesia nella pandemia COVID-19: anestesia generale o regionale?
Lasso di tempo: 1 anno
numero di operazioni e numero di metodi di anestesia
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su studio di coorte retrospettivo

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