Preferenze di anestesia nella pandemia di COVID-19: anestesia generale o anestesia loco-regionale?
20 dicembre 2022 aggiornato da: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Mentre la pandemia di COVID-19 continua, l'umanità ha iniziato ad adattarsi ad essa.
Nel nostro studio, abbiamo mirato a esaminare l'adattamento degli anestesisti alla pandemia e la sua riflessione comportamentale sul loro lavoro.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Sono stati esaminati tutti gli interventi chirurgici e i metodi di anestesia eseguiti nell'ospedale universitario.
Sono stati esaminati i casi e le pratiche anestesiologiche dei reparti.
Sono stati confrontati anni con e senza pandemie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Çorum, Tacchino, 19030
- Hulya TOPCU
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Il numero di operazioni in ospedale ei metodi di anestesia applicati alle operazioni sono stati esaminati retrospettivamente.
Le preferenze di applicazione dell'anestesia sono state confrontate tra il periodo pandemico COVID-19 e il periodo non pandemico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutte le operazioni
Criteri di esclusione:
- coloro che si rifiutano di sottoporsi a un intervento chirurgico
- non operativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo temporale della pandemia
Gli interventi chirurgici eseguiti durante la pandemia di COVID-19 e le tecniche di anestesia applicate per questi interventi
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revisione retrospettiva della cartella clinica del paziente
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fascia oraria normale
Gli interventi chirurgici eseguiti durante il periodo non pandemico e le tecniche di anestesia applicate in questi interventi
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revisione retrospettiva della cartella clinica del paziente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Preferenze di anestesia nella pandemia COVID-19: anestesia generale o regionale?
Lasso di tempo: 1 anno
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numero di operazioni e numero di metodi di anestesia
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hitit Universty
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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