Anesthesievoorkeuren in de COVID-19-pandemie: algemene anesthesie of regionale anesthesie?
20 december 2022 bijgewerkt door: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Terwijl de COVID-19-pandemie voortduurt, begint de mensheid zich eraan aan te passen.
In onze studie wilden we de aanpassing van anesthesisten aan de pandemie en de gedragsreflectie op hun werk onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Alle operaties en anesthesiemethoden die in het academisch ziekenhuis werden uitgevoerd, werden onderzocht.
De casussen en anesthesiepraktijken van de afdelingen werden onder de loep genomen.
Jaren met en zonder pandemieën werden vergeleken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Çorum, Kalkoen, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Achteraf is gekeken naar het aantal operaties in het ziekenhuis en de toegepaste anesthesiemethoden.
Voorkeuren voor anesthesietoepassingen werden vergeleken tussen de COVID-19 pandemische periode en de niet-pandemische periode.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle operaties
Uitsluitingscriteria:
- degenen die weigeren een operatie te ondergaan
- niet operationeel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
pandemische tijdsgroep
De operaties die werden uitgevoerd tijdens de COVID-19-pandemie en de anesthesietechnieken die voor deze operaties werden toegepast
|
retrospectieve controle van het patiëntendossier
|
|
normale tijdsgroep
De operaties die werden uitgevoerd tijdens de niet-pandemische periode en de anesthesietechnieken die bij deze operaties werden toegepast
|
retrospectieve controle van het patiëntendossier
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anesthesievoorkeuren in de COVID-19-pandemie: algemene of regionale anesthesie?
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal operaties en aantal anesthesiemethoden
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hitit Universty
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .