- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05531006
Anestesipreferanser i COVID-19-pandemien: Generell anestesi eller regional anestesi?
20. desember 2022 oppdatert av: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Mens COVID-19-pandemien fortsetter, har menneskeheten begynt å tilpasse seg den.
I vår studie tok vi sikte på å undersøke anestesilegers tilpasning til pandemien og dens atferdsrefleksjon over arbeidet deres.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Alle operasjoner og anestesimetoder utført på universitetssykehuset ble undersøkt.
Avdelingenes tilfeller og anestesipraksis ble undersøkt.
År med og uten pandemier ble sammenlignet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Çorum, Tyrkia, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Antall operasjoner på sykehuset og anestesimetodene brukt på operasjonene ble undersøkt i ettertid.
Anestesiapplikasjonspreferanser ble sammenlignet mellom COVID-19-pandemiperioden og ikke-pandemiperioden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle operasjoner
Ekskluderingskriterier:
- de som nekter å operere
- ikke-operativ
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pandemisk tidsgruppe
Operasjonene utført under COVID-19-pandemien og anestesiteknikkene som ble brukt for disse operasjonene
|
retrospektiv pasientmappegjennomgang
|
|
normal tidsgruppe
Operasjonene utført i den ikke-pandemiske perioden og anestesiteknikkene som ble brukt i disse operasjonene
|
retrospektiv pasientmappegjennomgang
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anestesipreferanser i COVID-19-pandemien: generell eller regional anestesi?
Tidsramme: 1 år
|
antall operasjoner og antall anestesimetoder
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hitit Universty
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .