Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesipreferenser i COVID-19-pandemin: Allmän anestesi eller regionalbedövning?

20 december 2022 uppdaterad av: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
När covid-19-pandemin fortsätter har mänskligheten börjat anpassa sig till den. I vår studie syftade vi till att undersöka narkosläkares anpassning till pandemin och dess beteendereflektion kring deras arbete.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla operationer och anestesimetoder som utfördes på universitetssjukhuset undersöktes. Avdelningarnas fall och anestesipraxis undersöktes. År med och utan pandemier jämfördes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Çorum, Kalkon, 19030
        • Hulya TOPCU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Antalet operationer på sjukhuset och de anestesimetoder som tillämpats på operationerna undersöktes i efterhand.

Anestesiapplikationspreferenser jämfördes mellan covid-19-pandemiperioden och icke-pandemiperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla operationer

Exklusions kriterier:

  • de som vägrar att opereras
  • icke-operativa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
pandemi tidsgrupp
De operationer som utfördes under covid-19-pandemin och de anestesitekniker som tillämpades för dessa operationer
retrospektiv patientjournalgranskning
normal tidsgrupp
De operationer som utfördes under den icke-pandemiperioden och de anestesitekniker som tillämpas vid dessa operationer
retrospektiv patientjournalgranskning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anestesipreferenser i covid-19-pandemin: allmän eller regional anestesi?
Tidsram: 1 år
antal operationer och antal anestesimetoder
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2022

Första postat (Faktisk)

7 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera