- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05531006
Anestesipreferenser i COVID-19-pandemin: Allmän anestesi eller regionalbedövning?
20 december 2022 uppdaterad av: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
När covid-19-pandemin fortsätter har mänskligheten börjat anpassa sig till den.
I vår studie syftade vi till att undersöka narkosläkares anpassning till pandemin och dess beteendereflektion kring deras arbete.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Alla operationer och anestesimetoder som utfördes på universitetssjukhuset undersöktes.
Avdelningarnas fall och anestesipraxis undersöktes.
År med och utan pandemier jämfördes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Çorum, Kalkon, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Antalet operationer på sjukhuset och de anestesimetoder som tillämpats på operationerna undersöktes i efterhand.
Anestesiapplikationspreferenser jämfördes mellan covid-19-pandemiperioden och icke-pandemiperioden.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla operationer
Exklusions kriterier:
- de som vägrar att opereras
- icke-operativa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pandemi tidsgrupp
De operationer som utfördes under covid-19-pandemin och de anestesitekniker som tillämpades för dessa operationer
|
retrospektiv patientjournalgranskning
|
|
normal tidsgrupp
De operationer som utfördes under den icke-pandemiperioden och de anestesitekniker som tillämpas vid dessa operationer
|
retrospektiv patientjournalgranskning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anestesipreferenser i covid-19-pandemin: allmän eller regional anestesi?
Tidsram: 1 år
|
antal operationer och antal anestesimetoder
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
10 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2022
Första postat (Faktisk)
7 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hitit Universty
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .