Preferencje dotyczące znieczulenia w czasie pandemii COVID-19: znieczulenie ogólne czy regionalne?
20 grudnia 2022 zaktualizowane przez: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
W miarę trwania pandemii COVID-19 ludzkość zaczęła się do niej dostosowywać.
W naszym badaniu naszym celem było zbadanie adaptacji anestezjologów do pandemii i jej behawioralnego odzwierciedlenia w ich pracy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zbadano wszystkie operacje i metody znieczulenia wykonywane w szpitalu uniwersyteckim.
Zbadano przypadki i praktyki anestezjologiczne oddziałów.
Porównano lata z pandemią i bez pandemii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Çorum, Indyk, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Retrospektywnie zbadano liczbę operacji w szpitalu oraz zastosowane metody znieczulenia do operacji.
Porównano preferencje aplikacji znieczulenia między okresem pandemii COVID-19 a okresem pozapandemicznym.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie operacje
Kryteria wyłączenia:
- tych, którzy nie chcą poddać się operacji
- nieoperacyjny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa czasowa pandemii
Operacje wykonywane w czasie pandemii COVID-19 i techniki znieczulenia stosowane przy tych operacjach
|
retrospektywny przegląd dokumentacji pacjenta
|
|
normalna grupa czasowa
Operacje wykonywane w okresie niepandemicznym oraz techniki znieczulenia stosowane w tych operacjach
|
retrospektywny przegląd dokumentacji pacjenta
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preferencje dotyczące znieczulenia w czasie pandemii COVID-19: znieczulenie ogólne czy regionalne?
Ramy czasowe: 1 rok
|
liczba operacji i liczba metod znieczulenia
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hitit Universty
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .