Anæstesipræferencer i COVID-19-pandemien: generel anæstesi eller regional anæstesi?
20. december 2022 opdateret af: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Mens COVID-19-pandemien fortsætter, er menneskeheden begyndt at tilpasse sig den.
I vores undersøgelse havde vi til formål at undersøge anæstesilægers tilpasning til pandemien og dens adfærdsmæssige refleksion over deres arbejde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle operationer og anæstesimetoder udført på universitetshospitalet blev undersøgt.
Afdelingernes cases og anæstesipraksis blev undersøgt.
År med og uden pandemier blev sammenlignet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Çorum, Kalkun, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Antallet af operationer på hospitalet og de anæstesimetoder, der blev anvendt på operationerne, blev undersøgt retrospektivt.
Anæstesiapplikationspræferencer blev sammenlignet mellem COVID-19-pandemiperioden og den ikke-pandemiperiode.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle operationer
Ekskluderingskriterier:
- dem, der nægter at blive opereret
- ikke-operative
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pandemisk tidsgruppe
Operationerne udført under COVID-19-pandemien og de anæstesiteknikker, der blev anvendt til disse operationer
|
retrospektiv patientjournalgennemgang
|
|
normal tidsgruppe
Operationerne udført i den ikke-pandemiske periode og de anæstesiteknikker, der anvendes i disse operationer
|
retrospektiv patientjournalgennemgang
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anæstesipræferencer i COVID-19-pandemien: generel eller regional anæstesi?
Tidsramme: 1 år
|
antal operationer og antal anæstesimetoder
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2022
Først opslået (Faktiske)
7. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hitit Universty
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .