Anästhesiepräferenzen in der COVID-19-Pandemie: Vollnarkose oder Regionalanästhesie?
20. Dezember 2022 aktualisiert von: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Während die COVID-19-Pandemie andauert, hat die Menschheit begonnen, sich daran anzupassen.
In unserer Studie wollten wir die Anpassung von Anästhesisten an die Pandemie und deren Verhaltensreflexion auf ihre Arbeit untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Untersucht wurden alle in der Universitätsklinik durchgeführten Operationen und Anästhesieverfahren.
Untersucht wurden die Fälle und Anästhesiepraktiken der Fachbereiche.
Verglichen wurden Jahre mit und ohne Pandemien.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Çorum, Truthahn, 19030
- Hulya TOPCU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Anzahl der Operationen im Krankenhaus und die bei den Operationen angewandten Anästhesiemethoden wurden retrospektiv untersucht.
Die Präferenzen für die Anästhesieanwendung wurden zwischen der COVID-19-Pandemieperiode und der Nicht-Pandemieperiode verglichen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Operationen
Ausschlusskriterien:
- die sich weigern, operiert zu werden
- nicht betriebsbereit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Zeitgruppe Pandemie
Die während der COVID-19-Pandemie durchgeführten Operationen und die für diese Operationen angewandten Anästhesietechniken
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retrospektive Überprüfung der Patientenakte
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normale Zeitgruppe
Die Operationen, die während der Zeit ohne Pandemie durchgeführt wurden, und die bei diesen Operationen angewandten Anästhesietechniken
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retrospektive Überprüfung der Patientenakte
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anästhesiepräferenzen in der COVID-19-Pandemie: Allgemein- oder Regionalanästhesie?
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anzahl der Operationen und Anzahl der Anästhesiemethoden
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hitit Universty
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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