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"Cellules souches leucémiques positives à la dipeptidylpeptidase IV (CD26) du sang périphérique dans la leucémie myéloïde chronique en tant que marqueur diagnostique"

14 septembre 2022 mis à jour par: Rowaida Moahmed Mohamed, Sohag University
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une tumeur à cellules souches (SC) qui provient d'un processus incomplet de différenciation des cellules souches hématopoïétiques (CSH) en cellules adultes qui conduit à l'accumulation de leur forme immature dans le BM et le sang périphérique. Elle se caractérise par la translocation réciproque. L'oncoprotéine résultante, BCR/ABL1, est considérée comme essentielle pour l'initiation et la manifestation de la maladie . Dans la LMC, les cellules souches leucémiques (LSC) résident supposément dans la fraction CD45+/CD34+/CD38-/Lin- du clone leucémique (3). Cependant, les SC hématopoïétiques normaux présentent également ce phénotype, de sorte que des marqueurs supplémentaires sont nécessaires pour discriminer les CML LSC des SC normaux. CD34+/CD38-/Lin- CML LSC co-expriment spécifiquement la dipeptidylpeptidase IV(DPPIV=CD26). Cette enzyme perturbe les interactions LSC-niche en dégradant le facteur 1 dérivé du stroma (SDF-1). De plus, CD26 est un biomarqueur robuste pour la quantification et l'isolement de CML LSC (4). Il a été rapporté que les LSC CD26+ étaient significativement corrélées avec le niveau de transcription de BCR-ABL1 au moment du diagnostic et après trois mois de traitement avec un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: DR. Shaaban Helal, professor
  • Numéro de téléphone: 01005688567

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients suspects d'un diagnostic de LMC âgés de plus de 18 ans qui présentaient un nombre élevé de globules blancs (WBC), un déplacement marqué vers la gauche du sang périphérique avec ou sans splénomégalie.

La description

Critère d'intégration:

  • : Tous les patients suspects d'un diagnostic de LMC âgés de plus de 18 ans qui présentaient un nombre élevé de globules blancs (GB) , un déplacement marqué vers la gauche du sang périphérique avec ou sans splénomégalie .

Critère d'exclusion:

  • Patients sous traitement ou présence de blastes dans un échantillon de sang périphérique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sang périphérique Dipeptidylpeptidase IV (CD26)
Délai: 1 an
pour détecter les LSC CD26 + par cytométrie en flux pour un diagnostic précis des patients atteints de LMC à partir d'un échantillon de sang périphérique afin de réduire le besoin d'aspiration de moelle osseuse.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eid, Sohag univerisity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Première publication (Réel)

16 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-09-10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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