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"진단 마커로서의 만성 골수성 백혈병에서 말초 혈액 Dipeptidylpeptidase IV(CD26) 양성 백혈병 줄기 세포"

2022년 9월 14일 업데이트: Rowaida Moahmed Mohamed, Sohag University
만성 골수성 백혈병(CML)은 조혈 줄기 세포(HSC)가 성체 세포로 분화하는 과정이 불완전하여 미성숙한 형태가 BM 및 말초 혈액에 축적되는 줄기 세포(SC) 신생물입니다. 그것은 상호 전위가 특징입니다. 생성된 종양 단백질인 BCR/ABL1은 질병의 시작과 발현에 필수적인 것으로 간주됩니다. CML에서 백혈병 줄기 세포(LSC)는 백혈병 클론의 CD45+/CD34+/CD38-/Lin- 분획 내에 상주하는 것으로 추정됩니다(3). 그러나 정상적인 조혈 SC도 이러한 표현형을 나타내므로 CML LSC와 정상 SC를 구별하기 위해서는 추가적인 마커가 필요합니다. CD34+/CD38-/Lin-CML LSC는 특이적으로 디펩티딜펩티다아제 IV(DPPIV=CD26)를 공동 발현합니다. 이 효소는 기질 유래 인자-1(SDF-1)을 분해하여 LSC-틈새 상호작용을 방해합니다. 또한 CD26은 CML LSC의 정량화 및 분리를 위한 강력한 바이오마커입니다(4). CD26+ LSC는 진단 당시 및 TKI(tyrosine kinase inhibitor) 치료 3개월 후 BCR-ABL1 전사 수준과 유의한 상관관계가 있는 것으로 보고되었다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: DR. Shaaban Helal, professor
  • 전화번호: 01005688567

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

높은 백혈구 수를 나타내는 18세 이상의 CML 진단이 의심되는 모든 환자는 비장비대 유무에 관계없이 말초 혈액에서 왼쪽으로 현저한 이동을 나타냅니다.

설명

포함 기준:

  • : 18세 이상의 모든 CML 의심 환자로서 높은 백혈구 수, 비장 비대 유무에 관계없이 말초혈액에서 좌측으로의 이동이 현저함.

제외 기준:

  • 치료 중인 환자 또는 말초 혈액 샘플에서 모세포의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 혈액 Dipeptidylpeptidase IV(CD26)
기간: 일년
골수 흡인의 필요성을 줄이기 위해 말초 혈액 샘플에서 CML 환자의 정확한 진단을 위해 유동 세포 계측법으로 CD26+ LSC를 검출합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

수사관

  • 수석 연구원: Eid, Sohag univerisity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-09-10

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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