Prévalence du conflit sous-acromial chez les nageurs égyptiens
24 mars 2023 mis à jour par: Morog Galal Nadim, Cairo University
Prévalence du conflit sous-acromial chez les nageurs égyptiens : étude d'enquête transversale.
Dans la littérature disponible, il n'y a pas d'études de prévalence qui montrent l'incidence du conflit sous-acromial chez les nageurs en Égypte, cela doit être pris en compte car c'est l'une des blessures les plus fréquemment signalées dans le monde chez les nageurs.
Il n'y a pas non plus d'études disponibles pour montrer la différence d'incidence du conflit sous-acromial entre les deux sexes en Égypte.
Cette étude tente de remédier à la fois aux lacunes de la recherche et de réduire le manque de littérature et de montrer le taux de prévalence de cette blessure chez les nageurs égyptiens de différents groupes d'âge, d'aider à prévenir sa généralisation et de fournir des données pour des investigations ultérieures.
Cette étude donnerait à la fédération égyptienne de natation et au ministère de la jeunesse et des sports une idée précise sur le taux de prévalence de l'épaule du nageur à différents âges chez les nageurs égyptiens.
Plus important encore, cette étude vise à fournir à la communauté de la physiothérapie en Égypte des données sur cette blessure, le taux de prévalence et la façon de la prévenir et, espérons-le, aiderait à de futures études futures et également à l'appliquer dans différents pays.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
405
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nageurs égyptiens, âgés de 12 à 25 ans, comme mentionné dans les sous-groupes et cette étude sera considérée comme un seul coup.
Les nageurs seront récupérés à partir de (Al-Ahly, Héliopolis, Tir, El Shams, Al-zohour, platine, El-Nasr, Le Caire, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El- Rowad ,Wadi-Degla, Tir, El Ghaba et El Geziera Sporting Clubs).
La description
Critère d'intégration:
- 440 nageurs (hommes et femmes) âgés de 12 à 25 ans.
- Nageurs professionnels uniquement.
- Se plaindre de douleurs antérieures à l'épaule en nageant ou en élevant l'épaule.
- L'IMC sera compris entre (18,5 et 24,9 kg/m2).
- Tous les nageurs sont sous surveillance et psychologiquement, médicalement stables.
- Tous les nageurs ont reçu une bonne explication du questionnaire et de l'étude donnée.
Critère d'exclusion:
- Tout nageur refusant de participer à l'étude
- Nageurs peu coopératifs.
- Nageurs non professionnels.
- Les participants qui pratiquent d'autres sports.
- Exclure toute lésion traumatique antérieure.
- Exclure toute forme d'instabilité de l'épaule.
- Prenez tout médicament qui affecte la perception de la douleur comme AINS.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Sous-groupe (1) Homme
Comprend les nageurs de 12 à moins de 14 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (2) Homme
Comprend les nageurs de 14 à moins de 16 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (3) : Homme
Comprend les nageurs de 16 à moins de 18 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (4) Homme
Comprend les nageurs de 18 à moins de 20 ans
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (5) Homme
(1ère équipe) comprend des nageurs de 20 à 25 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (1) Femme
Comprend les nageurs de 12 à moins de 14 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (2) Femme
Comprend les nageurs de 14 à moins de 16 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (3) Femme
Comprend les nageurs de 16 à moins de 18 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (4) Femme
Comprend les nageurs de 18 à moins de 20 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Sous-groupe (5) Femme
(1ère équipe) comprend des nageurs de 20 à 25 ans.
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Un mélange d'outils, de tests spéciaux et de questionnaires pour aider à confirmer le diagnostic de conflit sous-acromial.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de décollage
Délai: Un jour
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Ce test est effectué en position debout, l'examinateur observant et testant debout derrière le patient.
Pour effectuer ce test, le patient est invité à placer le dos du bras affecté (dos de la main) dans la région de la colonne lombaire médiane.
Le mouvement de test implique que le patient effectue une rotation interne (IR), en soulevant la main du dos pendant que l'examinateur exerce une pression sur la main.
Le test est considéré comme positif si le patient ne peut pas résister, lève la main du dos ou s'il compense en étendant le coude et l'épaule.
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Un jour
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Test de Neer
Délai: Un jour
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Signe de Neer En position debout, le bras du patient était passivement élevé dans le plan de l'omoplate tout en empêchant la rotation de l'omoplate.
La reproduction de la douleur au bord antérieur de l'acromion/deltoïde latéral a été considérée comme une réponse positive au conflit.
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Un jour
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Test de Hawkins et Kennedy
Délai: Un jour
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Test de Hawkins et Kennedy en position assise, le coude fléchi à 90°, l'épaule du patient a été passivement élevée à 90° dans le plan sagittal, puis tournée médialement avec force.
La douleur indiquait un résultat de test positif.
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Un jour
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Résultat du questionnaire QuickDASH modifié
Délai: Un jour
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Le QuickDASH est noté en deux composantes : la section handicap/symptôme (11 éléments, notés de 1 à 5) et les modules facultatifs de sport/musique ou de travail de haute performance (4 éléments, notés de 1 à 5). Par exemple dans la section handicap/symptômes sections , au moins 10 des 11 items doivent être remplis pour qu'un score soit calculé. Les valeurs attribuées pour toutes les réponses complétées sont simplement additionnées et moyennées, produisant un score sur cinq. Cette valeur est ensuite transformée en un score sur 100 en soustrayant un et en multipliant par 25 , mesures échelonnées sur une échelle de 0 à 100. Un score plus élevé indique une plus grande incapacité. |
Un jour
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Rapport de rotation externe / interne
Délai: Un jour
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Mesuré par un dynamomètre portable
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2022
Première publication (Réel)
21 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15121993
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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