Prevalentie van subacromiale impingement onder Egyptische zwemmers
24 maart 2023 bijgewerkt door: Morog Galal Nadim, Cairo University
Prevalentie van subacromiale impingement onder Egyptische zwemmers: een cross-sectioneel onderzoek.
In de beschikbare literatuur zijn er geen prevalentiestudies die de incidentie van subacromiale impingement bij zwemmers in Egypte aantonen. Dit moet worden overwogen, aangezien het wereldwijd een van de meest gemelde verwondingen bij zwemmers is.
Er zijn ook geen beschikbare onderzoeken om het verschil in incidentie van subacromiale impingement tussen beide geslachten in Egypte aan te tonen.
Deze studie probeert zowel onderzoekstekortkomingen te verhelpen als de leemte in de literatuur te verkleinen en de prevalentie van deze blessure onder Egyptische zwemmers in verschillende leeftijdsgroepen aan te tonen, om te helpen voorkomen dat het wijdverbreid is en om gegevens te verstrekken voor verder onderzoek.
Deze studie zou de Egyptische zwemfederatie en het Ministerie van Jeugd en Sport een duidelijk beeld geven van de prevalentie van zwemmersschouder op verschillende leeftijden bij Egyptische zwemmers.
Het belangrijkste is dat deze studie de fysiotherapiegemeenschap in Egypte voorziet van gegevens over deze blessure, de mate van prevalentie en hoe deze te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
405
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Egyptische zwemmers, leeftijd variërend van 12 - 25 zoals vermeld in de subgroepen en deze studie zal als eenmalig worden beschouwd.
Zwemmers worden verzameld van (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, Platinum, El-Nasr, Cairo, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El-Rowad, Wadi-Degla, Schieten, sportclubs El Ghaba en El Geziera).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 440 zwemmers (mannen en vrouwen), hun leeftijd tussen 12 - 25.
- Alleen professionele zwemmers.
- Klagen over pijn aan de voorkant van de schouder tijdens het zwemmen of schouderverhoging.
- BMI zal variëren van (18,5 - 24,9 kg/m2).
- Alle zwemmers staan onder toezicht en zijn psychisch, medisch stabiel.
- Alle zwemmers kregen een goede uitleg over de vragenlijst en het gegeven onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Elke zwemmer die weigert deel te nemen aan het onderzoek
- Niet meewerkende zwemmers.
- Onprofessionele zwemmers.
- Deelnemers die andere sporten beoefenen.
- Sluit eventuele eerdere traumatische laesies uit.
- Sluit elke vorm van schouderinstabiliteit uit.
- Neem medicijnen die de pijnperceptie beïnvloeden, zoals NSAID's.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Subgroep (1) Man
Omvat zwemmers van 12 tot jonger dan 14 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (2) Man
Inclusief zwemmers van 14 tot jonger dan 16 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (3): Man
Inclusief zwemmers van 16 tot jonger dan 18 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (4) Man
Omvat zwemmers van 18 tot minder dan 20 jaar
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (5) Man
(1e team) omvat zwemmers van 20 - 25 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (1) Vrouw
Omvat zwemmers van 12 tot jonger dan 14 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (2) Vrouw
Inclusief zwemmers van 14 tot jonger dan 16 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (3) Vrouw
Inclusief zwemmers van 16 tot jonger dan 18 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (4) Vrouw
Omvat zwemmers van 18 tot minder dan 20 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
|
Subgroep (5) Vrouw
(1e team) omvat zwemmers van 20 - 25 jaar.
|
Een mix van hulpmiddelen, speciale tests en vragen om de diagnose van subacromiale impingement te bevestigen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lift-off-test
Tijdsspanne: 1 dag
|
Deze test wordt uitgevoerd in een staande positie, waarbij de onderzoeker observeert en test vanuit staande achter de patiënt.
Om deze test uit te voeren, wordt de patiënt gevraagd om de achterkant van de aangedane arm (rug van de hand) in het midden van de lumbale wervelkolom te plaatsen.
Bij de testbeweging voert de patiënt interne rotatie (IR) uit door de hand van de rug te tillen terwijl de onderzoeker druk uitoefent op de hand.
De test wordt als positief beschouwd als de patiënt de weerstand niet kan weerstaan, de hand van de rug kan halen of als hij/zij dit compenseert door de elleboog en schouder te strekken.
|
1 dag
|
|
Neers-test
Tijdsspanne: 1 dag
|
Teken van Neer Bij staan was de arm van de patiënt passief geheven in het vlak van de scapula, terwijl rotatie van de scapula werd voorkomen.
Reproductie van pijn aan de voorste rand van het acromion/laterale deltaspier werd beschouwd als een positieve reactie op impingement.
|
1 dag
|
|
Hawkins en Kennedy-test
Tijdsspanne: 1 dag
|
Hawkins en Kennedy testen zittend, met de elleboog gebogen tot 90, de schouder van de patiënt werd passief verhoogd tot 90 in het sagittale vlak en vervolgens krachtig mediaal geroteerd.
Pijn duidde op een positief testresultaat.
|
1 dag
|
|
Gewijzigd QuickDASH-vraagresultaat
Tijdsspanne: 1 dag
|
De QuickDASH wordt gescoord in twee componenten: de sectie handicap/symptoom (11 items, gescoord 1-5) en de optionele high performance sport/muziek of werkmodules (4 items, gescoord 1-5). Bijvoorbeeld in de handicap/symptomen secties , moeten ten minste 10 van de 11 items zijn voltooid om een score te berekenen. De toegewezen waarden voor alle voltooide antwoorden worden eenvoudigweg opgeteld en gemiddeld, wat een score op vijf oplevert. Deze waarde wordt vervolgens getransformeerd naar een score op 100 door er één af te trekken en te vermenigvuldigen met 25, meetwaarden geschaald op een schaal van 0-100. Een hogere score duidt op een grotere handicap. |
1 dag
|
|
Externe / interne rotatieverhouding
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gemeten met een handdynamometer
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15121993
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .