Prevalens av subakromiell impingement bland egyptiska simmare
24 mars 2023 uppdaterad av: Morog Galal Nadim, Cairo University
Prevalens av subacromial impingement bland egyptiska simmare: en tvärsnittsundersökning.
I den tillgängliga litteraturen finns det inga prevalensstudier som visar förekomsten av subakromial impingement hos simmare i Egypten, detta bör övervägas eftersom det är en av de vanligast rapporterade skadorna i världen hos simmare.
Det finns heller inga tillgängliga studier som visar skillnaden i förekomst av subakromial impingement mellan båda könen i Egypten.
Denna studie försöker avhjälpa både forskningsbrister och minska litteraturgapet och att visa förekomsten av denna skada bland egyptiska simmare i olika åldersgrupper, för att hjälpa till att förhindra dess utbredd och för att tillhandahålla data för ytterligare undersökningar.
Den här studien skulle ge det egyptiska simförbundet och ungdoms- och idrottsministeriet en tydlig uppfattning om förekomsten av simmare i olika åldrar hos egyptiska simmare.
Viktigast av allt är denna studie att tillhandahålla sjukgymnastikgemenskapen i Egypten data om denna skada, prevalensen och hur man kan förebygga den och förhoppningsvis skulle den hjälpa till i ytterligare framtida studier och även att tillämpa den i olika länder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
405
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 25 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Egyptiska simmare , Ålder från 12 - 25 som nämnts i undergrupperna och denna studie kommer att tas som ett skott.
Simmare kommer att samlas in från (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, platinum, El-Nasr, Kairo, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El-Rowad, Wadi-Degla, Skytte, El Ghaba och El Geziera Sporting Clubs).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 440 simmare (män och kvinnor), deras ålder mellan 12 och 25.
- Endast professionella simmare.
- Klaga på främre axelsmärta vid simning eller höjd axel.
- BMI kommer att variera från (18,5 - 24,9 kg/m2).
- Alla simmare är under uppsikt och psykologiskt, medicinskt stabila.
- Alla simmare fick en bra förklaring av frågeformuläret och den givna studien.
Exklusions kriterier:
- Alla simmare som vägrar att delta i studien
- Osamarbetsvilliga simmare.
- Oprofessionella simmare.
- Deltagare som utövar någon annan sport.
- Uteslut eventuella tidigare traumatiska lesioner.
- Uteslut någon form av axelinstabilitet.
- Ta någon medicin som påverkar smärtuppfattningen som NSAID.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Undergrupp (1) Man
Inkluderar simmare från 12 till under 14 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (2) Man
Inkluderar simmare från 14 till under 16 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (3): Man
Inkluderar simmare 16 till under 18 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (4) Man
Inkluderar simmare från 18 till under 20 år
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (5) Man
(1:a laget) inkluderar simmare från 20 - 25 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (1) Kvinna
Inkluderar simmare från 12 till under 14 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (2) Kvinna
Inkluderar simmare från 14 till under 16 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (3) Kvinna
Inkluderar simmare 16 till under 18 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (4) Kvinna
Inkluderar simmare från 18 till under 20 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
|
Undergrupp (5) Kvinna
(1:a laget) inkluderar simmare från 20 - 25 år.
|
En blandning av verktyg, speciella tester och frågeställningar för att hjälpa till att bekräfta diagnosen subakromial impingement.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lift-off test
Tidsram: 1 dag
|
Detta test utförs i stående läge, där undersökaren observerar och testar från att stå bakom patienten.
För att utföra detta test ombeds patienten att placera baksidan av den drabbade armen (handryggen) i mitten av ländryggen.
Teströrelsen innebär att patienten utför intern rotation (IR), genom att lyfta handen från ryggen medan undersökaren trycker på handen.
Testet anses vara positivt om patienten inte kan göra motstånd, lyfta handen från ryggen eller om hon/han kompenserar genom att sträcka ut armbågen och axeln.
|
1 dag
|
|
Neers test
Tidsram: 1 dag
|
Neers tecken I stående höjdes patientens arm passivt i scapulaplanet samtidigt som det förhindrade rotation av scapula.
Reproduktion av smärta vid den främre kanten av acromion/lateral deltoideus ansågs vara ett positivt svar för impingement.
|
1 dag
|
|
Hawkins och kennedy test
Tidsram: 1 dag
|
Hawkins och Kennedy testade sittande, med armbågen böjd till 90, patientens axel höjdes passivt till 90 i sagittalplanet och roterades sedan medialt med kraft.
Smärta visade ett positivt testresultat.
|
1 dag
|
|
Modifierat QuickDASH frågeresultat
Tidsram: 1 dag
|
QuickDASH poängsätts i två komponenter: funktionshinder/symtomsektionen (11 poster, poäng 1-5) och de valfria högpresterande sport-/musik- eller arbetsmodulerna (4 poster, poäng 1-5). Till exempel i funktionshinder/symptom sektioner måste minst 10 av de 11 punkterna vara klara för att en poäng ska beräknas. De tilldelade värdena för alla slutförda svar summeras och medelvärdes, vilket ger en poäng av fem. Detta värde omvandlas sedan till ett poäng på 100 genom att subtrahera en och multiplicera med 25 , mätningar skalade på en 0-100 skala. En högre poäng indikerar större funktionshinder. |
1 dag
|
|
Extern/intern rotationsförhållande
Tidsram: 1 dag
|
Uppmätt med handdynamometer
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2022
Första postat (Faktisk)
21 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15121993
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .