- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05548816
Prevalence subakromiálního dopadu mezi egyptskými plavci
Prevalence subakromiálního dopadu mezi egyptskými plavci: Průřezová průzkumná studie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Egyptští plavci, věk od 12 do 25 let, jak je uvedeno v podskupinách, a tato studie bude brána jako jednorázová.
Plavci budou sbíráni z (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, platina, El-Nasr, Káhira, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El-Rowad, Wadi-Degla, Střelecké kluby El Ghaba a El Geziera).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 440 plavců (muži i ženy) ve věku 12 - 25 let.
- Pouze profesionální plavci.
- Stěžujte si na bolest přední části ramene při plavání nebo elevaci ramene.
- BMI se bude pohybovat v rozmezí (18,5 - 24,9 kg/m2).
- Všichni plavci jsou pod dohledem a psychicky, zdravotně stabilní.
- Všichni plavci dostali dobré vysvětlení dotazníku a dané studie.
Kritéria vyloučení:
- Každý plavec, který se odmítne zúčastnit studie
- Nespolupracující plavci.
- Neprofesionální plavci.
- Účastníci, kteří provozují jakýkoli jiný sport.
- Vylučte jakékoli předchozí traumatické léze.
- Vylučte jakoukoli formu nestability ramene.
- Vezměte jakékoli léky, které ovlivňují vnímání bolesti, jako NSAID.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Podskupina (1) Muži
Zahrnuje plavce od 12 do méně než 14 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (2) Muži
Zahrnuje plavce od 14 do méně než 16 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (3): Muži
Zahrnuje plavce od 16 do méně než 18 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (4) Muži
Zahrnuje plavce od 18 do méně než 20 let
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (5) Muži
(1. tým) zahrnuje plavce od 20 - 25 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (1) Žena
Zahrnuje plavce od 12 do méně než 14 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (2) Žena
Zahrnuje plavce od 14 do méně než 16 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (3) Žena
Zahrnuje plavce od 16 do méně než 18 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (4) Žena
Zahrnuje plavce od 18 do méně než 20 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
|
Podskupina (5) Žena
(1. tým) zahrnuje plavce od 20 - 25 let.
|
Kombinace nástrojů, speciálních testů a dotazníků, které vám pomohou potvrdit diagnózu subakromiálního impingementu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lift-off test
Časové okno: 1 den
|
Tento test se provádí ve stoje, přičemž vyšetřující pozoruje a testuje ze stoje za pacientem.
K provedení tohoto testu je pacient požádán, aby umístil hřbet postižené paže (hřbet ruky) do střední oblasti bederní páteře.
Testovací pohyb zahrnuje, že pacient provádí vnitřní rotaci (IR), zvednutím ruky ze zad, zatímco vyšetřující vyvíjí tlak na ruku.
Test je považován za pozitivní, pokud pacient nemůže odolat, zvednout ruku ze zad nebo pokud to kompenzuje natažením lokte a ramene.
|
1 den
|
|
Neersův test
Časové okno: 1 den
|
Neerův příznak Ve stoji byla pacientova paže pasivně zvednuta v rovině lopatky a zároveň bránila rotaci lopatky.
Reprodukce bolesti na předním okraji akromia/laterálního deltoideu byla považována za pozitivní odpověď na impingement.
|
1 den
|
|
Hawkinsův a Kennedyho test
Časové okno: 1 den
|
Hawkins a Kennedy test vsedě, s loktem flektovaným do 90, rameno pacienta bylo pasivně zvýšeno na 90 v sagitální rovině a poté silně rotováno mediálně.
Bolest ukazovala na pozitivní výsledek testu.
|
1 den
|
|
Upravený výsledek dotazníku QuickDASH
Časové okno: 1 den
|
QuickDASH je hodnocen ve dvou složkách: sekce postižení/příznaků (11 položek, skóre 1-5) a volitelné vysoce výkonné sportovní/hudební nebo pracovní moduly (4 položky, skóre 1-5). Například v oblasti postižení/příznaků sekce , musí být dokončeno alespoň 10 z 11 položek, aby bylo možné vypočítat skóre. Přiřazené hodnoty pro všechny dokončené odpovědi se jednoduše sečtou a zprůměrují, čímž se získá skóre z pěti. Tato hodnota se poté převede na skóre ze 100 odečtením jedné a vynásobením 25, mírami škálovanými na stupnici 0-100. Vyšší skóre znamená větší postižení. |
1 den
|
|
Poměr vnější / vnitřní rotace
Časové okno: 1 den
|
Měřeno ručním dynamometrem
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15121993
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Subakromiální impingement syndrom
-
Schulthess KlinikKantonsspital Winterthur KSWNáborFemoroacetabulární impingement syndromŠvýcarsko
-
Al-Azhar UniversityZatím nenabíráme
-
King Saud UniversityNeznámýImpingement syndrom, ramenoSaudská arábie
-
Women's College HospitalUniversity of Toronto Orthopaedic Sports MedicineZatím nenabírámeFemoroacetabulární impingement syndromKanada
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Hvidovre University Hospital a další spolupracovníciAktivní, ne náborFemoroacetabulární impingement syndromDánsko, Austrálie
-
Peking University Third HospitalDokončenoFemoroacetabulární impingement syndromČína
-
Ottawa Hospital Research InstituteDokončenoFemoroacetabulární kyčelní impingement syndromKanada
-
Mahidol UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom subakromiální bolesti | Subakromiální náraz | Impingement syndrom, ramenoIndonésie
-
MTI UniversityDokončenoRehabilitace | Rázová vlna | Impingement syndromEgypt
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)