Prevalência de impacto subacromial entre nadadores egípcios
24 de março de 2023 atualizado por: Morog Galal Nadim, Cairo University
Prevalência de impacto subacromial entre nadadores egípcios: um estudo de pesquisa transversal.
Na literatura disponível, não há estudos de prevalência que mostrem a incidência de impacto subacromial em nadadores no Egito, isso deve ser considerado, pois é uma das lesões mais comumente relatadas em nadadores em todo o mundo.
Também não há estudos disponíveis para mostrar a diferença na incidência de impacto subacromial entre ambos os sexos no Egito.
Este estudo está tentando remediar os déficits de pesquisa e reduzir a lacuna na literatura e mostrar a taxa de prevalência dessa lesão entre nadadores egípcios em diferentes faixas etárias, para ajudar a prevenir sua disseminação e fornecer dados para futuras investigações.
Este estudo daria à federação egípcia de natação e ao Ministério da Juventude e Esportes uma ideia clara sobre a taxa de prevalência do ombro do nadador em diferentes idades em nadadores egípcios.
Mais importante ainda, este estudo é fornecer à comunidade de fisioterapia no Egito dados sobre essa lesão, a taxa de prevalência e como preveni-la e, esperançosamente, ajudaria em estudos futuros e também para aplicá-la em diferentes países.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
405
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 25 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nadadores egípcios, com idade variando de 12 a 25 anos, conforme mencionado nos subgrupos e este estudo será considerado como um tiro único.
Os nadadores serão coletados em (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, platina, El-Nasr, Cairo, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El- Rowad, Wadi-Degla, Clubes Esportivos El Ghaba e El Geziera).
Descrição
Critério de inclusão:
- 440 nadadores (masculinos e femininos), com idades compreendidas entre os 12 e os 25 anos.
- Somente nadadores profissionais.
- Queixar-se de dor anterior no ombro durante a natação ou elevação do ombro.
- O IMC será variado de (18,5 - 24,9 kg/m2).
- Todos os nadadores estão sob supervisão e psicologicamente, clinicamente estáveis.
- Todos os nadadores receberam uma boa explicação do questionário e do estudo dado.
Critério de exclusão:
- Qualquer nadador que se recuse a participar do estudo
- Nadadores não cooperativos.
- Nadadores não profissionais.
- Participantes que praticam qualquer outro esporte.
- Excluir qualquer lesão traumática anterior.
- Excluir qualquer forma de instabilidade do ombro.
- Tome qualquer medicamento que afete a percepção da dor como AINEs.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Subgrupo (1) Masculino
Inclui nadadores dos 12 aos menos de 14 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (2) Masculino
Inclui nadadores dos 14 aos menos de 16 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (3): Masculino
Inclui nadadores de 16 a menos de 18 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (4) Masculino
Inclui nadadores dos 18 aos menos de 20 anos
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (5) Masculino
(1ª Equipa) inclui nadadores dos 20 aos 25 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (1) Feminino
Inclui nadadores dos 12 aos menos de 14 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (2) Feminino
Inclui nadadores dos 14 aos menos de 16 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (3) Feminino
Inclui nadadores de 16 a menos de 18 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (4) Feminino
Inclui nadadores dos 18 aos menos de 20 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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Subgrupo (5) Feminino
(1ª Equipa) inclui nadadores dos 20 aos 25 anos.
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Uma mistura de ferramentas, testes especiais e questionários para ajudar na confirmação do diagnóstico de impacto subacromial.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de decolagem
Prazo: 1 dia
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Este teste é realizado em pé, com o examinador observando e testando de pé atrás do paciente.
Para realizar este teste, o paciente é solicitado a colocar a parte de trás do braço afetado (dorso da mão) na região lombar média da coluna.
O movimento de teste envolve o paciente realizando rotação interna (RI), levantando a mão das costas enquanto o examinador pressiona a mão.
O teste é considerado positivo se o paciente não resistir, levantar a mão das costas ou compensar estendendo o cotovelo e o ombro.
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1 dia
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Teste de neers
Prazo: 1 dia
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Sinal de Neer Em pé, o braço do paciente foi elevado passivamente no plano da escápula, evitando a rotação da escápula.
A reprodução da dor na borda anterior do acrômio/deltoide lateral foi considerada uma resposta positiva para o impacto.
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1 dia
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Teste de Hawkins e Kennedy
Prazo: 1 dia
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Teste de Hawkins e Kennedy sentado, com o cotovelo flexionado a 90, o ombro do paciente foi passivamente elevado a 90 no plano sagital e depois girado medialmente com força.
A dor indicou um resultado de teste positivo.
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1 dia
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Resultado do questionário QuickDASH modificado
Prazo: 1 dia
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O QuickDASH é pontuado em dois componentes: a seção de incapacidade/sintoma (11 itens, pontuação de 1 a 5) e os módulos opcionais de esporte/música ou trabalho de alto desempenho (4 itens, pontuação de 1 a 5). Por exemplo, na deficiência/sintomas seções , pelo menos 10 dos 11 itens devem ser preenchidos para que uma pontuação seja calculada. Os valores atribuídos para todas as respostas concluídas são simplesmente somados e calculados a média, produzindo uma pontuação de cinco. Esse valor é então transformado em uma pontuação de 100 subtraindo um e multiplicando por 25, medidas dimensionadas em uma escala de 0 a 100. Uma pontuação mais alta indica maior incapacidade. |
1 dia
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Relação de rotação externa/interna
Prazo: 1 dia
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Medido por dinamômetro portátil
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15121993
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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