- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05548816
Распространенность субакромиального импинджмента среди египетских пловцов
Распространенность субакромиального импинджмента среди египетских пловцов: перекрестное исследование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Египетские пловцы, возраст от 12 до 25 лет, как указано в подгруппах, и это исследование будет проводиться как единое целое.
Пловцы будут собраны из (Аль-Ахли, Гелиополис, Стрельба, Эль-Шамс, Аль-Зохур, Платина, Эль-Наср, Каир, Аль-Маади, Талаа Эльгейш, Иттихад-эль-Шорта, Эль-Ровад, Вади-Дегла, Стрельба, спортивные клубы Эль-Габа и Эль-Гезьера).
Описание
Критерии включения:
- 440 пловцов (мужчины и женщины) в возрасте от 12 до 25 лет.
- Только профессиональные пловцы.
- Жалобы на боль в передней части плеча при плавании или приподнимание плеча.
- ИМТ колеблется в пределах (18,5–24,9 кг/м2).
- Все пловцы находятся под наблюдением и психологически, медицински стабильны.
- Все пловцы получили хорошее разъяснение анкеты и данного исследования.
Критерий исключения:
- Любой пловец, отказывающийся от участия в исследовании
- Некооперативные пловцы.
- Непрофессиональные пловцы.
- Участники, занимающиеся любыми другими видами спорта.
- Исключите любое предыдущее травматическое поражение.
- Исключите любую форму нестабильности плеча.
- Принимайте любые лекарства, влияющие на восприятие боли, как НПВП.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Подгруппа (1) Самец
Включает пловцов от 12 до менее 14 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (2) Самец
Включает пловцов от 14 до менее 16 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (3): Самец
Включает пловцов от 16 до 18 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (4) Самец
Включает пловцов от 18 до 20 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (5) Самец
(1-я команда) включает пловцов от 20 до 25 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (1) Женский
Включает пловцов от 12 до менее 14 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (2) Женский
Включает пловцов от 14 до менее 16 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (3) Женский
Включает пловцов от 16 до 18 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (4) Женский
Включает пловцов от 18 до менее 20 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
|
Подгруппа (5) Женский
(1-я команда) включает пловцов от 20 до 25 лет.
|
Набор инструментов, специальных тестов и опросников для подтверждения диагноза субакромиального импинджмента.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Испытание на отрыв
Временное ограничение: 1 день
|
Этот тест проводится в положении стоя, при этом исследователь наблюдает и проводит тестирование, стоя позади пациента.
Для выполнения этого теста пациента просят поместить тыльную сторону пораженной руки (тыльную поверхность кисти) в область средней части поясничного отдела позвоночника.
Тестовое движение включает в себя выполнение пациентом внутреннего вращения (IR), отрывая руку от спины, в то время как экзаменатор оказывает давление на руку.
Тест считается положительным, если пациент не может сопротивляться, отрывать руку от спины или компенсирует это разгибанием локтя и плеча.
|
1 день
|
|
Тест Неерса
Временное ограничение: 1 день
|
Признак Нира. В положении стоя рука больного пассивно приподнята в плоскости лопатки, препятствуя ротации лопатки.
Воспроизведение боли на переднем крае акромиона/латеральной дельтовидной мышцы считалось положительным ответом на импинджмент.
|
1 день
|
|
Тест Хокинса и Кеннеди
Временное ограничение: 1 день
|
Тест Хокинса и Кеннеди в положении сидя, локоть согнут до 90°, плечо пациента пассивно поднято до 90° в сагиттальной плоскости, а затем принудительно ротировано медиально.
Боль свидетельствовала о положительном результате теста.
|
1 день
|
|
Измененный результат опроса QuickDASH
Временное ограничение: 1 день
|
QuickDASH оценивается по двум компонентам: раздел инвалидности/симптомов (11 пунктов, оценка 1-5) и дополнительные спортивные/музыкальные или рабочие модули высокой эффективности (4 пункта, оценка 1-5). Например, в разделе инвалидность/симптомы. разделы , по крайней мере 10 из 11 пунктов должны быть выполнены для расчета балла. Присвоенные значения для всех заполненных ответов просто суммируются и усредняются, что дает оценку по пятибалльной шкале. Затем это значение преобразуется в оценку из 100 путем вычитания единицы и умножения на 25. Меры масштабируются по шкале от 0 до 100. Более высокий балл указывает на большую инвалидность. |
1 день
|
|
Отношение внешнего/внутреннего вращения
Временное ограничение: 1 день
|
Измерено ручным динамометром
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15121993
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .