Prevalencia del pinzamiento subacromial entre nadadores egipcios
24 de marzo de 2023 actualizado por: Morog Galal Nadim, Cairo University
Prevalencia del pinzamiento subacromial entre nadadores egipcios: un estudio de encuesta transversal.
En la literatura disponible, no existen estudios de prevalencia que muestren la incidencia del pinzamiento subacromial en nadadores en Egipto, esto debe ser considerado ya que es una de las lesiones más comúnmente reportadas a nivel mundial en nadadores.
Tampoco hay estudios disponibles que muestren la diferencia en la incidencia de pinzamiento subacromial entre ambos sexos en Egipto.
Este estudio intenta remediar los déficits de investigación y reducir la brecha en la literatura y mostrar la tasa de prevalencia de esta lesión entre los nadadores egipcios en diferentes grupos de edad, para ayudar a prevenir su generalización y proporcionar datos para futuras investigaciones.
Este estudio le daría a la federación egipcia de natación y al Ministerio de la juventud y los deportes una idea clara sobre la tasa de prevalencia del hombro de nadador a diferentes edades en nadadores egipcios.
Lo más importante, este estudio es proporcionar a la comunidad de fisioterapia en Egipto datos sobre esta lesión, la tasa de prevalencia y cómo prevenirla y, con suerte, ayudará en futuros estudios y también para aplicarla en diferentes países.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
405
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11375
- Nutrilife clinic
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 25 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Nadadores egipcios, con edades comprendidas entre los 12 y los 25 años, como se menciona en los subgrupos, y este estudio se tomará como una sola toma.
Los nadadores se recogerán en (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, platino, El-Nasr, El Cairo, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El-Rowad, Wadi-Degla, Tiro, El Ghaba y El Geziera Sporting Clubs).
Descripción
Criterios de inclusión:
- 440 nadadores (masculinos y femeninos), su edad entre 12 - 25.
- Solo nadadores profesionales.
- Se queja de dolor en la parte anterior del hombro mientras nada o eleva el hombro.
- El IMC oscilará entre (18,5 y 24,9 kg/m2).
- Todos los nadadores están bajo supervisión y psicológicamente, médicamente estables.
- Todos los nadadores recibieron una buena explicación del cuestionario y del estudio dado.
Criterio de exclusión:
- Cualquier nadador que se niegue a participar en el estudio.
- Nadadores que no cooperan.
- Nadadores no profesionales.
- Participantes que practiquen cualquier otro deporte.
- Descartar cualquier lesión traumática previa.
- Excluya cualquier forma de inestabilidad del hombro.
- Tome cualquier medicamento que afecte la percepción del dolor como AINE.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Subgrupo (1) Masculino
Incluye nadadores de 12 a menos de 14 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (2) Masculino
Incluye nadadores de 14 a menos de 16 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (3): Masculino
Incluye nadadores de 16 a menos de 18 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (4) Masculino
Incluye nadadores de 18 a menos de 20 años
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (5) Masculino
(1er Equipo) incluye nadadores de 20 - 25 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (1) Femenino
Incluye nadadores de 12 a menos de 14 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (2) Femenino
Incluye nadadores de 14 a menos de 16 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (3) Femenino
Incluye nadadores de 16 a menos de 18 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (4) Femenino
Incluye nadadores de 18 a menos de 20 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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Subgrupo (5) Femenino
(1er Equipo) incluye nadadores de 20 - 25 años.
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Una combinación de herramientas, pruebas especiales y cuestionarios para ayudar a confirmar el diagnóstico de pinzamiento subacromial.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de despegue
Periodo de tiempo: 1 día
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Esta prueba se realiza de pie, con el examinador observando y realizando la prueba desde atrás del paciente.
Para realizar esta prueba, se le pide al paciente que coloque el dorso del brazo afectado (dorso de la mano) en el área de la columna lumbar media.
El movimiento de prueba implica que el paciente realice una rotación interna (IR), levantando la mano del dorso mientras el examinador ejerce presión sobre la mano.
La prueba se considera positiva si el paciente no puede resistir, levantar la mano de la espalda o si lo compensa extendiendo el codo y el hombro.
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1 día
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Prueba de Neers
Periodo de tiempo: 1 día
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Signo de Neer En bipedestación, el brazo del paciente se elevaba pasivamente en el plano de la escápula mientras impedía la rotación de la escápula.
La reproducción del dolor en el borde anterior del acromion/deltoides lateral se consideró una respuesta positiva al pinzamiento.
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1 día
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Prueba de hawkins y kennedy
Periodo de tiempo: 1 día
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Prueba de Hawkins y Kennedy mientras estaba sentado, con el codo flexionado a 90, el hombro del paciente se elevaba pasivamente a 90 en el plano sagital y luego se rotaba medialmente con fuerza.
El dolor indicó un resultado positivo de la prueba.
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1 día
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Resultado del cuestionario QuickDASH modificado
Periodo de tiempo: 1 día
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El QuickDASH se puntúa en dos componentes: la sección de discapacidad/síntomas (11 elementos, puntuados de 1 a 5) y los módulos opcionales de deporte/música de alto rendimiento o trabajo (4 elementos, puntuados de 1 a 5). Por ejemplo, en la sección de discapacidad/síntomas secciones, se deben completar al menos 10 de los 11 elementos para que se calcule la puntuación. Los valores asignados para todas las respuestas completadas simplemente se suman y promedian, produciendo una puntuación de cinco. Este valor luego se transforma en una puntuación de 100 al restar uno y multiplicar por 25, medidas escaladas en una escala de 0-100. Una puntuación más alta indica una mayor discapacidad. |
1 día
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Relación de rotación externa / interna
Periodo de tiempo: 1 día
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Medido por dinamómetro de mano
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15121993
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .