- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05548816
Prevalenza del conflitto subacromiale tra i nuotatori egiziani
Prevalenza del conflitto subacromiale tra i nuotatori egiziani: uno studio di indagine trasversale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11375
- Nutrilife clinic
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Nuotatori egiziani, età compresa tra 12 e 25 anni come menzionato nei sottogruppi e questo studio sarà preso come un colpo unico.
I nuotatori saranno raccolti da (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, platinum, El-Nasr, Cairo, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El-Road, Wadi-Degla, Tiro a segno, El Ghaba e El Geziera Sporting Clubs).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 440 nuotatori (maschi e femmine) di età compresa tra i 12 e i 25 anni.
- Solo nuotatori professionisti.
- Lamentarsi di dolore alla spalla anteriore durante il nuoto o l'elevazione della spalla.
- Il BMI sarà compreso tra (18,5 e 24,9 kg/m2).
- Tutti i nuotatori sono sotto controllo e psicologicamente e dal punto di vista medico stabili.
- Tutti i nuotatori hanno ricevuto una buona spiegazione del questionario e dello studio dato.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi nuotatore che rifiuta di partecipare allo studio
- Nuotatori poco collaborativi.
- Nuotatori non professionisti.
- Partecipanti che praticano altri sport.
- Escludere qualsiasi precedente lesione traumatica.
- Escludere qualsiasi forma di instabilità della spalla.
- Prendi qualsiasi farmaco che influisca sulla percezione del dolore come FANS.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Sottogruppo (1) Maschio
Include nuotatori da 12 a meno di 14 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (2) Maschio
Include nuotatori da 14 a meno di 16 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (3): Maschio
Include i nuotatori da 16 a meno di 18 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (4) Maschio
Include nuotatori da 18 a meno di 20 anni
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (5) Maschio
(1° Squadra) comprende nuotatori dai 20 ai 25 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (1) Femmina
Include nuotatori da 12 a meno di 14 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (2) Femmina
Include nuotatori da 14 a meno di 16 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (3) Femmina
Include i nuotatori da 16 a meno di 18 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (4) Femmina
Include nuotatori da 18 a meno di 20 anni.
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Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Sottogruppo (5) Femmina
(1° Squadra) comprende nuotatori dai 20 ai 25 anni.
|
Un mix di strumenti, test speciali e questionari per aiutare a confermare la diagnosi di conflitto subacromiale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prova di decollo
Lasso di tempo: 1 giorno
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Questo test viene eseguito in posizione eretta, con l'esaminatore che osserva e testa da dietro il paziente.
Per eseguire questo test, al paziente viene chiesto di posizionare la parte posteriore del braccio interessato (dorso della mano) nell'area della colonna lombare media.
Il movimento di prova coinvolge il paziente che esegue la rotazione interna (IR), sollevando la mano dalla schiena mentre l'esaminatore esercita una pressione sulla mano.
Il test è considerato positivo se il paziente non resiste, solleva la mano dalla schiena o se compensa estendendo il gomito e la spalla.
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1 giorno
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Test di Neer
Lasso di tempo: 1 giorno
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Segno di Neer In posizione eretta il braccio del paziente è stato passivamente elevato nel piano della scapola, impedendo la rotazione della scapola.
La riproduzione del dolore sul bordo anteriore dell'acromion/deltoide laterale è stata considerata una risposta positiva per il conflitto.
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1 giorno
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Test di Hawkins e Kennedy
Lasso di tempo: 1 giorno
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Test di Hawkins e Kennedy da seduti, con il gomito flesso a 90, la spalla del paziente è stata sollevata passivamente a 90 sul piano sagittale e quindi ruotata con forza medialmente.
Il dolore indicava un risultato positivo del test.
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1 giorno
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Risultato questionario QuickDASH modificato
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il QuickDASH viene valutato in due componenti: la sezione disabilità/sintomo (11 item, punteggio 1-5) e i moduli facoltativi sport/musica o lavoro ad alte prestazioni (4 item, punteggio 1-5). Ad esempio nella disabilità/sintomi sezioni , per calcolare il punteggio devono essere completati almeno 10 degli 11 elementi. I valori assegnati per tutte le risposte completate vengono semplicemente sommati e calcolati in media, producendo un punteggio su cinque. Questo valore viene quindi trasformato in un punteggio su 100 sottraendo uno e moltiplicando per 25, misure scalate su una scala da 0 a 100. Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità. |
1 giorno
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Rapporto di rotazione esterno/interno
Lasso di tempo: 1 giorno
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Misurato dal dinamometro portatile
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15121993
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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