Prevalens av subacromial impingement blant egyptiske svømmere
24. mars 2023 oppdatert av: Morog Galal Nadim, Cairo University
Prevalens av subakromial påvirkning blant egyptiske svømmere: En tverrsnittsundersøkelse.
I tilgjengelig litteratur er det ingen prevalensstudier som viser forekomsten av subakromial impingement hos svømmere i Egypt, dette bør vurderes siden det er en av de mest rapporterte skadene over hele verden hos svømmere.
Det er heller ingen tilgjengelige studier som viser forskjellen i forekomst av subakromial impingement mellom begge kjønn i Egypt.
Denne studien forsøker å avhjelpe både forskningsmangel og å redusere litteraturgapet og å vise prevalensraten av denne skaden blant egyptiske svømmere i forskjellige aldersgrupper, for å forhindre utbredelse og gi data for videre undersøkelser.
Denne studien ville gi det egyptiske svømmeforbundet og departementet for ungdom og idrett en klar idé om prevalensen av svømmerskulder i forskjellige aldre hos egyptiske svømmere.
Det viktigste er at denne studien er å gi fysioterapimiljøet i Egypt data om denne skaden, forekomsten og hvordan den kan forhindres, og forhåpentligvis vil den hjelpe i videre fremtidige studier og også å bruke den i forskjellige land.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
405
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11375
- Nutrilife clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 25 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Egyptiske svømmere , Alder fra 12 til 25 som nevnt i undergruppene, og denne studien vil bli tatt som ett skudd.
Svømmere vil bli samlet inn fra (Al-Ahly, Heliopolis, Shooting, El Shams, Al-zohour, platinum, El-Nasr, Kairo, Al-Maadi, Tala'ea Elgeish, Ittihad el shorta, El-Rowad, Wadi-Degla, Skyting, El Ghaba og El Geziera sportsklubber).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 440 svømmere (menn og kvinner), deres alder mellom 12 og 25.
- Kun profesjonelle svømmere.
- Klag på fremre skuldersmerter under svømming eller heving av skulder.
- BMI vil variere fra (18,5 - 24,9 kg/m2).
- Alle svømmere er under oppsyn og psykologisk, medisinsk stabile.
- Alle svømmerne fikk en god forklaring på spørreskjemaet og den gitte studien.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver svømmer som nekter å delta i studien
- Usamarbeidsvillige svømmere.
- Uprofesjonelle svømmere.
- Deltakere som driver med andre idretter.
- Utelukk eventuelle tidligere traumatiske lesjoner.
- Utelukk enhver form for skulderinstabilitet.
- Ta alle medisiner som påvirker smerteoppfatning som NSAID.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Undergruppe (1) Mann
Inkluderer svømmere fra 12 til under 14 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (2) Mann
Inkluderer svømmere fra 14 til under 16 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (3): Mann
Inkluderer svømmere 16 til under 18 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (4) Mann
Inkluderer svømmere fra 18 til under 20 år
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (5) Mann
(1. Lag) inkluderer svømmere fra 20 - 25 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (1) Kvinne
Inkluderer svømmere fra 12 til under 14 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (2) Kvinne
Inkluderer svømmere fra 14 til under 16 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (3) Kvinne
Inkluderer svømmere 16 til under 18 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (4) Kvinne
Inkluderer svømmere fra 18 til under 20 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
|
Undergruppe (5) Kvinne
(1. Lag) inkluderer svømmere fra 20 - 25 år.
|
En blanding av verktøy, spesielle tester og spørsmål for å hjelpe med å bekrefte diagnosen subacromial impingement.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Løftetest
Tidsramme: 1 dag
|
Denne testen utføres i stående stilling, hvor undersøkeren observerer og tester fra å stå bak pasienten.
For å utføre denne testen, blir pasienten bedt om å plassere baksiden av den berørte armen (håndryggen) i midten av korsryggen.
Testbevegelsen innebærer at pasienten utfører intern rotasjon (IR), ved å løfte hånden av ryggen mens undersøkeren legger press på hånden.
Testen anses å være positiv hvis pasienten ikke kan gjøre motstand, løfte hånden fra ryggen eller hvis hun/han kompenserer ved å strekke ut albue og skulder.
|
1 dag
|
|
Neers test
Tidsramme: 1 dag
|
Neers tegn I stående var pasientens arm passivt hevet i scapulaplanet samtidig som det forhindret rotasjon av scapula.
Reproduksjon av smerter ved fremre kant av acromion/lateral deltoideus ble ansett som en positiv respons for impingement.
|
1 dag
|
|
Hawkins og kennedy test
Tidsramme: 1 dag
|
Hawkins og Kennedy tester mens de sittende, med albuen bøyd til 90, ble pasientens skulder passivt hevet til 90 i sagittalplanet og deretter kraftig rotert medialt.
Smerter indikerte et positivt testresultat.
|
1 dag
|
|
Endret QuickDASH-spørsmålsresultat
Tidsramme: 1 dag
|
QuickDASH scores i to komponenter: funksjonshemming/symptom-delen (11 elementer, scoret 1-5) og de valgfrie høyytelsesmodulene for sport/musikk eller arbeid (4 elementer, scoret 1-5). For eksempel i funksjonshemming/symptomer seksjoner må minst 10 av de 11 elementene fullføres for at en poengsum skal beregnes. De tildelte verdiene for alle fullførte svar summeres enkelt og gjennomsnittlig, og gir en poengsum av fem. Denne verdien transformeres deretter til en poengsum på 100 ved å subtrahere én og multiplisere med 25, måler skalert på en skala fra 0-100. En høyere score indikerer større funksjonshemming. |
1 dag
|
|
Eksternt / internt rotasjonsforhold
Tidsramme: 1 dag
|
Målt med håndholdt dynamometer
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 15121993
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .