Comparaison de l'efficacité du pré-refroidissement avec du chlorure d'éthyle par rapport au miel
29 octobre 2022 mis à jour par: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Comparaison de l'efficacité du pré-refroidissement avec du chlorure d'éthyle par rapport au miel pour soulager la douleur par injection intra-orale chez les patients adultes
Comparaison du pré-refroidissement avec du chlorure d'éthyle par rapport au miel pour soulager la douleur par injection intra-orale chez les patients adultes
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Aucun antécédent médical
- Patients souffrant de Pulpite Irréversible Symptomatique nécessitant une infiltration buccale
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des conditions médicales considérées comme affectant la sécurité des patients ou la qualité de l'étude
- s'ils avaient une hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux de type amide ou à l'un des autres contenus de la substance utilisée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Chlorure d'éthyle
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Le chlorure d'éthyle est un agent largement utilisé dans la pratique dentaire comme modalité standard pour les tests de vitalité pulpaire.
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Expérimental: Chéri
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Le miel est un produit diététique naturel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pour soulager la douleur des injections dentaires
Délai: immédiatement après la fin de l'administration d'une infiltration d'anesthésique local oral dans les 60 secondes
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La douleur après l'administration d'une infiltration d'anesthésique local oral sera mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) qui est une échelle de 10 points de 0 à 10 où 0 représente l'absence de douleur et 10 représente la pire douleur mesurée
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immédiatement après la fin de l'administration d'une infiltration d'anesthésique local oral dans les 60 secondes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2022
Première publication (Réel)
5 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ethyl Chloride versus Honey
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .