Comparação da eficácia do pré-resfriamento com cloreto de etila versus mel
29 de outubro de 2022 atualizado por: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Comparação da eficácia do pré-resfriamento com cloreto de etila versus mel no alívio da dor por injeção intraoral em pacientes adultos
Comparando o pré-resfriamento com cloreto de etila versus mel no alívio da dor de injeção intra-oral em pacientes adultos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 75500
- Hira Danish
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem histórico médico
- Pacientes que sofrem de pulpite irreversível sintomática que requerem infiltração bucal
Critério de exclusão:
- Pacientes com quaisquer condições médicas consideradas como afetando a segurança do paciente ou a qualidade do estudo
- se tivessem hipersensibilidade conhecida a anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer outro conteúdo da substância utilizada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Cloreto de etila
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O cloreto de etila é um agente amplamente utilizado na prática odontológica como modalidade padrão para testes de vitalidade pulpar.
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Experimental: Mel
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O mel é um produto dietético natural
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para aliviar a dor da injeção dentária
Prazo: imediatamente após a conclusão da administração de infiltração de anestésico local oral em 60 segundos
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A dor pós-administração de infiltração de anestésico local oral será medida usando a Escala Visual Analógica (EVA), que é uma escala de 10 pontos de 0 a 10, onde 0 representa nenhuma dor e 10 representa a pior dor medida
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imediatamente após a conclusão da administração de infiltração de anestésico local oral em 60 segundos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ethyl Chloride versus Honey
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .