- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05568563
Сравнение эффективности предварительного охлаждения этилхлоридом и медом
29 октября 2022 г. обновлено: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Сравнение эффективности предварительного охлаждения этилхлоридом по сравнению с медом в облегчении боли при внутриротовой инъекции у взрослых пациентов
Сравнение предварительного охлаждения этилхлоридом и медом при облегчении боли при внутриротовых инъекциях у взрослых пациентов
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 75500
- Hira Danish
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Нет истории болезни
- Пациенты, страдающие симптоматическим необратимым пульпитом, требующим буккальной инфильтрации
Критерий исключения:
- Пациенты, имеющие какие-либо заболевания, которые, как считается, влияют на безопасность пациента или качество исследования.
- если у них была известная гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа или к любому другому компоненту используемого вещества
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Этилхлорид
|
Этилхлорид широко используется в стоматологической практике в качестве стандартного средства для проверки жизнеспособности пульпы.
|
|
Экспериментальный: Мед
|
Мед – натуральный диетический продукт.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для облегчения зубной инъекционной боли
Временное ограничение: сразу после завершения введения перорального местного анестетика инфильтрация в течение 60 секунд
|
Инфильтрационная боль после введения перорального местного анестетика будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), которая представляет собой 10-балльную шкалу от 0 до 10, где 0 представляет отсутствие боли, а 10 представляет наибольшую измеренную боль.
|
сразу после завершения введения перорального местного анестетика инфильтрация в течение 60 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ethyl Chloride versus Honey
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .