Sammenligning av effektiviteten av forkjøling med etylklorid versus honning
29. oktober 2022 oppdatert av: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Sammenligning av effektiviteten av forkjøling med etylklorid versus honning for å lindre intraoral injeksjonssmerte hos voksne pasienter
Sammenligning av forkjøling med etylklorid versus honning for å lindre smerte ved intraoral injeksjon hos voksne pasienter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen sykehistorie
- Pasienter som lider av symptomatisk irreversibel pulpitt som krever bukkal infiltrasjon
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har noen medisinske tilstander som anses å påvirke pasientsikkerheten eller kvaliteten på studien
- dersom de hadde noen kjent overfølsomhet overfor lokalbedøvelsesmidler av amidtype eller noe av det andre innholdet i stoffet som brukes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Etylklorid
|
Etylklorid er et middel som er mye brukt i tannlegepraksis som standard modalitet for pulpa vitalitetstester.
|
|
Eksperimentell: Honning
|
Honning er et naturlig kostholdsprodukt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å lindre tanninjeksjonssmerter
Tidsramme: umiddelbart etter fullført administrering av oral lokalbedøvelsesinfiltrasjon innen 60 sekunder
|
Etter administrering av oral lokalbedøvelse infiltrasjonssmerter vil bli målt ved å bruke Visual Analogue Scale (VAS) som er en 10-punkts skala fra 0-10 der 0 representerer ingen smerte og 10 representerer den verste smerten målt
|
umiddelbart etter fullført administrering av oral lokalbedøvelsesinfiltrasjon innen 60 sekunder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ethyl Chloride versus Honey
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .