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Confronto dell'efficacia del preraffreddamento con cloruro di etile rispetto al miele

29 ottobre 2022 aggiornato da: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine

Confronto dell'efficacia del pre-raffreddamento con cloruro di etile rispetto al miele nell'alleviare il dolore da iniezione intraorale nei pazienti adulti

Confronto del preraffreddamento con cloruro di etile rispetto al miele nell'alleviare il dolore da iniezione intraorale nei pazienti adulti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Hira Danish

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna storia medica
  • Pazienti affetti da pulpite sintomatica irreversibile che richiedono infiltrazione buccale

Criteri di esclusione:

  • - Pazienti con qualsiasi condizione medica considerata in grado di influire sulla sicurezza del paziente o sulla qualità dello studio
  • se avevano ipersensibilità nota agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli altri contenuti nella sostanza utilizzata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Cloruro di etile
Droga: Cloruro di etile
Il cloruro di etile è un agente ampiamente utilizzato nella pratica odontoiatrica come modalità standard per i test di vitalità della polpa.
Sperimentale: Miele
Altro: Miele
Il miele è un prodotto dietetico naturale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per alleviare il dolore da iniezione dentale
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della somministrazione dell'infiltrazione di anestetico locale orale entro 60 secondi
Il dolore post-somministrazione di infiltrazione di anestetico locale orale sarà misurato utilizzando la Visual Analogue Scale (VAS) che è una scala a 10 punti da 0 a 10 dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore misurato
immediatamente dopo il completamento della somministrazione dell'infiltrazione di anestetico locale orale entro 60 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Altamash Institute of Dental Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ethyl Chloride versus Honey

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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