Vergelijking van de effectiviteit van voorkoeling met ethylchloride versus honing
29 oktober 2022 bijgewerkt door: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Vergelijking van de effectiviteit van voorkoeling met ethylchloride versus honing bij het verlichten van intra-orale injectiepijn bij volwassen patiënten
Voorkoeling vergelijken met ethylchloride versus honing bij het verlichten van intra-orale injectiepijn bij volwassen patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen medische voorgeschiedenis
- Patiënten die lijden aan symptomatische onomkeerbare pulpitis die buccale infiltratie vereist
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met medische aandoeningen waarvan wordt aangenomen dat ze de veiligheid van de patiënt of de kwaliteit van het onderzoek beïnvloeden
- als ze een bekende overgevoeligheid hadden voor lokale anesthetica van het amidetype of voor een van de andere bestanddelen van de gebruikte stof
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Ethylchloride
|
Ethylchloride is een middel dat veel wordt gebruikt in de tandartspraktijk als de standaardmodaliteit voor pulpavitaliteitstests.
|
|
Experimenteel: Honing
|
Honing is een natuurlijk voedingsproduct
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om tandheelkundige injectiepijn te verlichten
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de toediening van orale infiltratie van lokaal anestheticum binnen 60 seconden
|
Na toediening van orale lokale anesthesie-infiltratiepijn zal worden gemeten met behulp van Visual Analogue Scale (VAS), een 10-puntsschaal van 0-10 waarbij 0 staat voor geen pijn en 10 voor de ergst gemeten pijn
|
onmiddellijk na voltooiing van de toediening van orale infiltratie van lokaal anestheticum binnen 60 seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ethyl Chloride versus Honey
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .