- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05568563
Porównanie skuteczności wstępnego schładzania chlorkiem etylu w porównaniu z miodem
29 października 2022 zaktualizowane przez: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Porównanie skuteczności wstępnego chłodzenia chlorkiem etylu w porównaniu z miodem w łagodzeniu bólu po wstrzyknięciu do jamy ustnej u dorosłych pacjentów
Porównanie wstępnego schładzania z chlorkiem etylu i miodem w łagodzeniu bólu po wstrzyknięciu do jamy ustnej u dorosłych pacjentów
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak historii medycznej
- Pacjenci cierpiący na objawowe nieodwracalne zapalenie miazgi wymagające infiltracji policzka
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci cierpiący na jakiekolwiek schorzenia, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjenta lub jakość badania
- jeśli miały jakąkolwiek znaną nadwrażliwość na miejscowe środki znieczulające typu amidowego lub na którąkolwiek inną substancję stosowaną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
Eksperymentalny: Chlorek etylu
|
Chlorek etylu jest środkiem szeroko stosowanym w praktyce stomatologicznej jako standardowa metoda badania żywotności miazgi.
|
Eksperymentalny: Miód
|
Miód jest naturalnym produktem dietetycznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Aby złagodzić ból związany z iniekcją zębów
Ramy czasowe: natychmiast po zakończeniu podawania doustnego znieczulenia miejscowego w ciągu 60 sekund
|
Ból po podaniu nasiękowego środka doustnego znieczulenia miejscowego będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), która jest 10-punktową skalą od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy zmierzony ból
|
natychmiast po zakończeniu podawania doustnego znieczulenia miejscowego w ciągu 60 sekund
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ethyl Chloride versus Honey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chlorek etylu
-
University of ArizonaRekrutacyjnyBól | Znieczulenie, miejscowe | Palec spustuStany Zjednoczone
-
University of PennsylvaniaAmarin Pharma Inc.ZakończonyDyslipidemie | Zaburzenia lipidowe | Wysokie trójglicerydyStany Zjednoczone
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSiemens Corporation, Corporate TechnologyRekrutacyjny
-
Canadian Medical and Surgical Knowledge Translation...Unity Health Toronto; Western University, Canada; HLS Therapeutics, IncZakończonyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2 | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Wysokie trójglicerydyKanada