- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05568563
Comparación de la efectividad del preenfriamiento con cloruro de etilo versus miel
29 de octubre de 2022 actualizado por: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Comparación de la eficacia del enfriamiento previo con cloruro de etilo versus miel para aliviar el dolor por inyección intraoral en pacientes adultos
Comparación del enfriamiento previo con cloruro de etilo versus miel para aliviar el dolor por inyección intraoral en pacientes adultos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistán, 75500
- Hira Danish
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin antecedentes médicos
- Pacientes que sufren de pulpitis irreversible sintomática que requieren infiltración bucal
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tengan cualquier condición médica que se considere que afecta la seguridad del paciente o la calidad del estudio.
- si tenían alguna hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida o cualquiera de los otros contenidos en la sustancia utilizada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Cloruro de etilo
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El cloruro de etilo es un agente ampliamente utilizado en la práctica dental como modalidad estándar para las pruebas de vitalidad pulpar.
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Experimental: Miel
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La miel es un producto dietético natural.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para aliviar el dolor de la inyección dental
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la administración de infiltración de anestésico local oral dentro de los 60 segundos
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El dolor posterior a la infiltración del anestésico local oral se medirá mediante el uso de la escala analógica visual (VAS), que es una escala de 10 puntos de 0 a 10, donde 0 representa ningún dolor y 10 representa el peor dolor medido.
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inmediatamente después de completar la administración de infiltración de anestésico local oral dentro de los 60 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ethyl Chloride versus Honey
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .