- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05568563
Vergleich der Wirksamkeit der Vorkühlung mit Ethylchlorid im Vergleich zu Honig
29. Oktober 2022 aktualisiert von: Hira Abbasi, Altamash Institute of Dental Medicine
Vergleich der Wirksamkeit des Vorkühlens mit Ethylchlorid im Vergleich zu Honig bei der Linderung von intraoralen Injektionsschmerzen bei erwachsenen Patienten
Vergleich der Vorkühlung mit Ethylchlorid mit Honig bei der Linderung von intraoralen Injektionsschmerzen bei erwachsenen Patienten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- Hira Danish
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Krankengeschichte
- Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis, die eine bukkale Infiltration erfordern
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Erkrankungen, von denen angenommen wird, dass sie die Patientensicherheit oder die Qualität der Studie beeinträchtigen
- wenn sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen der anderen Inhaltsstoffe der verwendeten Substanz haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
|
Experimental: Ethylchlorid
|
Ethylchlorid ist ein Wirkstoff, der in der Zahnarztpraxis als Standardmethode für Vitalitätstests der Pulpa weit verbreitet ist.
|
|
Experimental: Honig
|
Honig ist ein natürliches Nahrungsergänzungsmittel
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur Linderung von Zahninjektionsschmerzen
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Verabreichung des oralen Lokalanästhetikums Infiltration innerhalb von 60 Sekunden
|
Nach der Verabreichung von Infiltrationsschmerzen mit oralen Lokalanästhetika wird der Schmerz mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, einer 10-Punkte-Skala von 0-10, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten gemessenen Schmerz darstellt
|
unmittelbar nach Abschluss der Verabreichung des oralen Lokalanästhetikums Infiltration innerhalb von 60 Sekunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ethyl Chloride versus Honey
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .