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Mesures anthropométriques et équilibre chez les enfants atteints de diabète Relation entre les mesures anthropométriques et l'équilibre chez les enfants atteints de diabète de type 1

30 janvier 2024 mis à jour par: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Relation entre les mesures anthropométriques et l'équilibre chez les enfants atteints de diabète de type 1

Le diabète sucré de type 1 est le trouble métabolique chronique le plus fréquent chez les enfants. Les enfants diabétiques qui reçoivent une nutrition adéquate et de bons soins atteignent un statut de croissance normal. Les facteurs affectant la croissance chez les patients diabétiques comprennent le sexe, l'âge au moment du diagnostic, la durée de la maladie, le contrôle glycémique et l'état de la puberté. De plus, le diabète sucré a un impact négatif sur le système vestibulaire, affecte la proprioception et la fatigue musculaire des membres inférieurs, entraînant une réduction de l'équilibre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Peu de littérature est disponible concernant la relation entre les mesures anthropométriques et l'équilibre chez les enfants atteints de diabète sucré. Par conséquent, la présente étude sera menée pour étudier la relation entre les mesures anthropométriques (poids, taille et indice de masse corporelle) et l'équilibre chez les enfants atteints de diabète sucré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enfants atteints de DT1 seront sélectionnés à l'hôpital Abu El-Rish de l'Université du Caire. L'estimation de la taille de l'échantillon sera effectuée sur la base d'une étude pilote pour déterminer le nombre de participants recrutés. Les participants seront recrutés selon les critères suivants.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué comme DT1 contrôlé.
  • L'âge varie de 7 à 11 ans.
  • Des deux sexes.
  • Durée de la maladie 3 à < 5 ans.
  • Même niveau socio-économique.

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies hormonales (hypothyroïdie ou hyperthyroïdie).
  • Neuropathie sensorielle et autonome héréditaire
  • Troubles visuels importants.
  • Sujets participant à des activités sportives régulières.
  • Antécédents de fracture ou de chirurgie des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
équilibre
Délai: évaluation de base
Le système d'équilibre HUMAC sera utilisé pour évaluer l'équilibre
évaluation de base
mesure anthropométrique du poids
Délai: évaluation de base
la mesure anthropométrique sera effectuée à l'aide d'une échelle de poids universelle
évaluation de base
mesure anthropométrique de la taille
Délai: évaluation de base
la mesure anthropométrique sera effectuée à l'aide d'une échelle de taille universelle
évaluation de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohamed E Mohamed, B.S.C, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Chaise d'étude: Asmaa O Sayed, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Directeur d'études: SHaima A Mohamed, PhD, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Première publication (Réel)

12 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

31 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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