Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antropometriska mätningar och balans hos barn med diabetes Relation mellan antropometriska mätningar och balans hos barn med typ 1-diabetes

30 januari 2024 uppdaterad av: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Förhållandet mellan antropometriska mätningar och balans hos barn med typ 1-diabetes

Typ 1-diabetes mellitus är den vanligaste kroniska metabola störningen hos barn. Diabetesbarn som tar rätt näring och god omsorg uppnår normal tillväxtstatus. Faktorer som påverkar tillväxten hos diabetespatienter inkluderar kön, ålder vid diagnos, sjukdomens varaktighet, glykemisk kontroll och pubertetsstatus. Dessutom har diabetes mellitus negativ inverkan på det vestibulära systemet, påverkar proprioception och muskeltrötthet i nedre extremiteter, vilket resulterar i minskad balans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Begränsad litteratur finns tillgänglig om sambandet mellan antropometriska mätningar och balans hos barn med diabetes mellitus. Därför kommer den aktuella studien att genomföras för att undersöka sambandet mellan antropometriska mätningar (vikt, längd och kroppsmassaindex) och balans hos barn med diabetes mellitus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Giza, Egypten, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 11 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med T1DM kommer att väljas ut från Abu El-Rish Hospial, Cairo University. Uppskattning av provstorleken kommer att utföras baserat på en pilotstudie för att fastställa det rekryterade antalet deltagare. Deltagare kommer att rekryteras enligt följande kriterier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats som kontrollerad T1DM.
  • Åldern varierar från 7 till 11 år.
  • Från båda könen.
  • Sjukdomens varaktighet 3 till < 5 år.
  • Samma socioekonomiska nivå.

Exklusions kriterier:

  • Andra hormonella sjukdomar (hypotyreos eller hypertyreos).
  • Ärftlig sensorisk och autonom neuropati
  • Betydande synstörningar.
  • Ämnen som deltar i vanliga idrottsaktiviteter.
  • Historik med fraktur eller operation i nedre extremiteterna under de senaste 12 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
balans
Tidsram: baslinjebedömning
HUMAC balanssystem kommer att användas för att bedöma balansen
baslinjebedömning
viktantropometrisk mätning
Tidsram: baslinjebedömning
den antropometriska mätningen kommer att utföras med hjälp av en universell viktskala
baslinjebedömning
höjdantropometrisk mätning
Tidsram: baslinjebedömning
den antropometriska mätningen kommer att utföras med hjälp av en universell höjdskala
baslinjebedömning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamed E Mohamed, B.S.C, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Studiestol: Asmaa O Sayed, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Studierektor: SHaima A Mohamed, PhD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 1

Kliniska prövningar på barn med diabetes mellitus, typ 1

3
Prenumerera