Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary antropometryczne i równowaga u dzieci z cukrzycą Związek między pomiarami antropometrycznymi a równowagą u dzieci z cukrzycą typu 1

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Związek między pomiarami antropometrycznymi a równowagą u dzieci z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1 jest najczęstszą przewlekłą chorobą metaboliczną u dzieci. Dzieci z cukrzycą, które prawidłowo się odżywiają i dbają, osiągają prawidłowy wzrost. Czynniki wpływające na wzrost u pacjentów z cukrzycą obejmują płeć, wiek w momencie rozpoznania, czas trwania choroby, kontrolę glikemii i stan dojrzewania. Ponadto cukrzyca ma negatywny wpływ na narząd przedsionkowy, wpływa na propriocepcję i zmęczenie mięśni kończyn dolnych, powodując zaburzenia równowagi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dostępna jest ograniczona literatura dotycząca związku między pomiarami antropometrycznymi a równowagą u dzieci z cukrzycą. Dlatego niniejsze badania będą prowadzone w celu zbadania zależności między pomiarami antropometrycznymi (waga, wzrost i wskaźnik masy ciała) a równowagą u dzieci z cukrzycą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z T1DM zostaną wybrane ze szpitala Abu El-Rish na Uniwersytecie w Kairze. Oszacowanie liczebności próby zostanie przeprowadzone na podstawie badania pilotażowego w celu określenia liczby zrekrutowanych uczestników. Uczestnicy będą rekrutowani według następujących kryteriów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano jako kontrolowaną T1DM.
  • Przedział wiekowy od 7 do 11 lat.
  • Od obu płci.
  • Czas trwania choroby od 3 do < 5 lat.
  • Ten sam poziom społeczno-ekonomiczny.

Kryteria wyłączenia:

  • Inne choroby hormonalne (niedoczynność lub nadczynność tarczycy).
  • Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna
  • Znaczące zaburzenia widzenia.
  • Podmioty uczestniczące w regularnych zajęciach sportowych.
  • Historia złamania lub operacji kończyn dolnych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
balansować
Ramy czasowe: ocena podstawowa
Do oceny równowagi zostanie wykorzystany system HUMAC balance
ocena podstawowa
pomiar antropometryczny wagi
Ramy czasowe: ocena podstawowa
pomiar antropometryczny zostanie przeprowadzony przy użyciu wagi uniwersalnej
ocena podstawowa
pomiar antropometryczny wysokości
Ramy czasowe: ocena podstawowa
pomiar antropometryczny zostanie przeprowadzony przy użyciu uniwersalnej skali wzrostu
ocena podstawowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohamed E Mohamed, B.S.C, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Krzesło do nauki: Asmaa O Sayed, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Dyrektor Studium: SHaima A Mohamed, PhD, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

31 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • diabetes

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

  • Bruce A. Buckingham
    Zakończony
    System zamkniętej pętli Medtronic Minimed na noc
    Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1
    Stany Zjednoczone
  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na dzieci z cukrzycą typu 1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj