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Anthropometrische Messungen und Gleichgewicht bei Kindern mit Diabetes Beziehung zwischen anthropometrischen Messungen und Gleichgewicht bei Kindern mit Typ-1-Diabetes

30. Januar 2024 aktualisiert von: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Zusammenhang zwischen anthropometrischen Messungen und Gleichgewicht bei Kindern mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus Typ 1 ist die häufigste chronische Stoffwechselstörung bei Kindern. Diabetische Kinder, die sich richtig ernähren und gut pflegen, erreichen einen normalen Wachstumsstatus. Zu den Faktoren, die das Wachstum bei Diabetikern beeinflussen, gehören Geschlecht, Alter bei Diagnose, Krankheitsdauer, glykämische Kontrolle und Pubertätsstatus. Darüber hinaus hat Diabetes mellitus negative Auswirkungen auf das vestibuläre System, beeinträchtigt die Propriozeption und die Ermüdung der Muskeln der unteren Extremitäten, was zu einem verminderten Gleichgewicht führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Zur Beziehung zwischen anthropometrischen Messungen und dem Gleichgewicht bei Kindern mit Diabetes mellitus ist nur begrenzt Literatur verfügbar. Daher wird die aktuelle Studie durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen anthropometrischen Messungen (Gewicht, Größe und Body-Mass-Index) und dem Gleichgewicht bei Kindern mit Diabetes mellitus zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Giza, Ägypten, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder mit T1DM werden vom Abu El-Rish Hospial der Universität Kairo ausgewählt. Die Schätzung der Stichprobengröße wird auf der Grundlage einer Pilotstudie durchgeführt, um die rekrutierte Anzahl von Teilnehmern zu bestimmen. Die Teilnehmer werden nach folgenden Kriterien rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostiziert als kontrollierter T1DM.
  • Das Alter reicht von 7 bis 11 Jahren.
  • Von beiden Geschlechtern.
  • Krankheitsdauer 3 bis < 5 Jahre.
  • Gleiches sozioökonomisches Niveau.

Ausschlusskriterien:

  • Andere hormonelle Erkrankungen (Hypothyreose oder Hyperthyreose).
  • Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
  • Deutliche Sehstörungen.
  • Probanden, die an regelmäßigen sportlichen Aktivitäten teilnehmen.
  • Vorgeschichte von Frakturen oder Operationen an den unteren Extremitäten in den letzten 12 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: Basisbewertung
Zur Beurteilung des Gleichgewichts wird das HUMAC-Gleichgewichtssystem verwendet
Basisbewertung
Anthropometrische Gewichtsmessung
Zeitfenster: Basisbewertung
Die anthropometrische Messung wird mit einer universellen Gewichtsskala durchgeführt
Basisbewertung
Anthropometrische Höhenmessung
Zeitfenster: Basisbewertung
Die anthropometrische Messung wird mit einer universellen Höhenskala durchgeführt
Basisbewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohamed E Mohamed, B.S.C, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Studienstuhl: Asmaa O Sayed, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Studienleiter: SHaima A Mohamed, PhD, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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