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Medidas antropométricas e equilíbrio em crianças com diabetes Relação entre medidas antropométricas e equilíbrio em crianças com diabetes tipo 1

30 de janeiro de 2024 atualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Relação entre medidas antropométricas e equilíbrio em crianças com diabetes tipo 1

O diabetes mellitus tipo 1 é o distúrbio metabólico crônico mais comum em crianças. As crianças diabéticas que recebem uma nutrição adequada e bons cuidados atingem um estado de crescimento normal. Fatores que afetam o crescimento em pacientes diabéticos incluem sexo, idade ao diagnóstico, duração da doença, controle glicêmico e estado de puberdade. Além disso, o diabetes mellitus tem impacto negativo no sistema vestibular, afeta a propriocepção e a fadiga muscular dos membros inferiores, resultando em redução do equilíbrio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Existe literatura limitada sobre a relação entre medidas antropométricas e equilíbrio em crianças com diabetes mellitus. Portanto, o presente estudo será conduzido para investigar a relação entre as medidas antropométricas (peso, altura e índice de massa corporal) e o equilíbrio em crianças com diabetes mellitus.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As crianças com DM1 serão selecionadas no Abu El-Rish Hospial, da Universidade do Cairo. A estimativa do tamanho da amostra será realizada com base em um estudo piloto para determinar o número de participantes recrutados. Os participantes serão recrutados de acordo com os seguintes critérios.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado como T1DM controlado.
  • A idade varia de 7 a 11 anos.
  • De ambos os sexos.
  • Duração da doença 3 a < 5 anos.
  • Mesmo nível socioeconômico.

Critério de exclusão:

  • Outras doenças hormonais (hipotireoidismo ou hipertireoidismo).
  • Neuropatia sensorial e autonômica hereditária
  • Distúrbios visuais significativos.
  • Sujeitos que participam de atividades esportivas regulares.
  • História de fratura ou cirurgia nas extremidades inferiores nos últimos 12 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
equilíbrio
Prazo: avaliação inicial
O sistema de equilíbrio HUMAC será usado para avaliar o equilíbrio
avaliação inicial
medida antropométrica de peso
Prazo: avaliação inicial
a medida antropométrica será realizada em balança universal
avaliação inicial
medição antropométrica de altura
Prazo: avaliação inicial
a medida antropométrica será realizada utilizando escala de altura universal
avaliação inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed E Mohamed, B.S.C, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Cadeira de estudo: Asmaa O Sayed, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Diretor de estudo: SHaima A Mohamed, PhD, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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