Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antropometriset mittaukset ja tasapaino diabeetikoilla lapsilla Antropometristen mittausten ja tasapainon suhde tyypin 1 diabetesta sairastavilla lapsilla

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Antropometristen mittausten ja tasapainon välinen suhde tyypin 1 diabetesta sairastavilla lapsilla

Tyypin 1 diabetes mellitus on yleisin lasten krooninen aineenvaihduntahäiriö. Diabeettiset lapset, jotka saavat asianmukaista ravintoa ja hyvää hoitoa, saavuttavat normaalin kasvutilan. Diabeetikoiden kasvuun vaikuttavia tekijöitä ovat sukupuoli, ikä diagnoosin yhteydessä, taudin kesto, sokeritasapaino ja murrosikä. Lisäksi diabetes mellitus vaikuttaa negatiivisesti vestibulaarijärjestelmään, vaikuttaa proprioseptioon ja alaraajojen lihasten väsymykseen, mikä heikentää tasapainoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Antropometristen mittausten ja tasapainon välisestä suhteesta diabetes mellitusta sairastavilla lapsilla on saatavilla rajoitetusti kirjallisuutta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää antropometristen mittausten (paino, pituus ja painoindeksi) ja tasapainon välistä suhdetta diabetes mellitusta sairastavilla lapsilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on T1DM, valitaan Abu El-Rish Hospialista, Kairon yliopistosta. Otoskoon arvio suoritetaan pilottitutkimuksen perusteella, jotta voidaan määrittää rekrytoitujen osallistujien määrä. Osallistujat rekrytoidaan seuraavien kriteerien mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu kontrolloiduksi T1DM:ksi.
  • Ikähaitari on 7-11 vuotta.
  • Molemmista sukupuolista.
  • Taudin kesto 3 - < 5 vuotta.
  • Sama sosioekonominen taso.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut hormonaaliset sairaudet (kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi).
  • Perinnöllinen sensorinen ja autonominen neuropatia
  • Merkittäviä näköhäiriöitä.
  • Säännölliseen urheilutoimintaan osallistuvat kohteet.
  • Aiempi murtuma tai leikkaus alaraajoissa viimeisen 12 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
saldo
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi
Tasapainon arvioinnissa käytetään HUMAC-tasapainojärjestelmää
lähtötilanteen arviointi
paino antropometrinen mittaus
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi
antropometrinen mittaus suoritetaan yleisvaa'alla
lähtötilanteen arviointi
korkeuden antropometrinen mittaus
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi
antropometrinen mittaus suoritetaan yleisellä korkeusasteikolla
lähtötilanteen arviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed E Mohamed, B.S.C, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Opintojen puheenjohtaja: Asmaa O Sayed, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Opintojohtaja: SHaima A Mohamed, PhD, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • diabetes

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 1

Kliiniset tutkimukset lapset, joilla on diabetes mellitus, tyyppi 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa